Патент ссср 403128

 

403l28

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПьтЕНтЬ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 21.Х.1971 (№ 1707420/30-15)

Приоритет ЗО.Х.1970, № Р2053356.6, ФРГ

М. Кл. А 01п 17/10

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ва делам изааретеиий и открытий

Опубликовано 19.Х.1973. Бюллетень ¹ 42

УДК 632.95(088.8) Дата опубликования описания 28Х.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Гуидо Бруно Готтхард Зыннатшке, Вальтер Карл Альберт Гюккель, Кнут Оппенлэндер, Рольф Фикентшер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

БАСФ АГ (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ ЭМУЛЪГАТОРНАЯ СИСТЕМА

ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИИ

50вМе

В

О С.„Н<,О С.,Н„О Н

R It) Il

Изобретение относится к эмульгаторным системам, применяемым для приготовления средств защиты растений, Известно применение для приготовления эмульсии биоцидов эмульгаторной комбинации, состоящей из смеси простого блоксополимера из окиси пропилена и этилена с солью щелочноземельного металла алкиларилсульфокислоты.

С целью снижения количества эмульгаторной системы, добавляемой к препаратам для защиты растений, предлагают применять эмульгаторную систему, состоящую из 30—

75 вес.% компонента А — сополимеризата окиси этилена и окиси пропилена, сконденсированного с алкилфенолами, общей формулы где RI — алкильная труппа, состоящая из 8, 9 или 12 атомов углерода; К вЂ” атом водорода или алкильная группа, состоящая из 8, 9 илп

12 атомов углерода; m=7 — 35; п=10 — 50, и из 25 — 70 всс. ", компонента В-алкилбепзолсульфоната щелочноземельного металла общей формулы где R3 — додецильная группа, 10 Ме — щелочноземельный металл.

Компонент А получают путем оксипропилирования и последующего оксиэтилирования соответствующих алкилфенолов в щелочной среде. Компонент В получают известными спо15 собами получения алкилбензолсульфонатов.

Используют компоненты А и В главным ооразом в виде пх 20 — 85%-ных растворов в полярных органических растворителях.

Пример 1. Готовят эмульсионные коццент20 раты, состоящие из 55% изобутилового эфира

2,4-дихлорфепилуксусной кислоты, используемого как средства защиты растений, 35% ксилола, 10% концентрации эмульгатора. В табл.

1 и 2 представлены результаты исследования

25 1 /о- ых водных эмульсий, полученных пз этих эмульсиоцны . концентратов.

403128

Табл ица 1

Pô 1\go и (и

Компонент В

Компонент А

R>

Н

f-1

Н

Н

Н

Н

Октил

Нонил

Доде цил

Н

11з

JJо Де Ц11л ":

Ме

Са

П р и M е ч а и и я: " октил, нонил, додецил равноцегипя по cBo"!7 активности

"" R =íîíèë: отстой<0,1 мл.

Таблица 4

Таблица 2

Количество отстоя по истечении 3 час, мл

A:В

Количество отстоя 0,1 и

0,5 "-ной водной эмульсии по истечении

3 час, мл

А:В

Растворитель следы

50:50

50:50

<0,1 с 0,1

46

36

21

<0,1

<0,1

<0,1

Пример 2. Готовят водные эмульсии средств защиты растений (мелатиона, этилпаратиона, метилпаратиона), через 3 час отбирают пробы по 100 мл н определяют количеСТВО ОТСТОЯ.

Результаты представлены v, табл. 3 и 4.

m=25, п= — -40, 1(= — октил. Проба: 100 мл

В0,1,ной эмульс11и.

Ксилол

Ксилол

Ксилол

Ксилол

44

44

21

<0,1

<0,1

<0,1

<0,1

П р и м е ч а н и е: подобные результаты были достигнуты при прнменении метилпаратиона

Таблица 5

Таблица 3

25!

Количество, средства, % !

СРедство длЯ защиты К „чес,во

Действующее начало (средство для защиты растений) Количество эмульгатора, рассчитанное на 100%, %

JlJ PJî и lI растении п, п

Малатион

Мал атион

Паратпон

Этилпаратион

Изобутиловый эфир 2,4-трихлорфеноксиуксусной кислоты

То же

25

Данные, приведеьн1ые в табл. 1 — 4, свиде- 40 тельствуют, что предлагаемая эмульгаторная система позволяет создать уc"oli÷HÂûe эмульсии средств, применяе.".i. ::õ для защиты растений.

П р и мер 3. Готовят 0,1е1е-нь1е и 0,5,10-ные 45 водные эмульсии, испо;1ьзуя чис1ый эмульг",—

П р и м е ч а н и я: * Растворителем для эмульгатоРа А Является диметилформамид, при применении

М-метили«ppолидoнa достигают тех же результатов.

Растворителем для эмульгатора В является

2-этилгексанол, при применении изобутанола достигают тех же результатов, 50:50

60:40

50:50

50:50

40:60

30:70

40:60

60:40

30:70

40:60

40:60

12

13

14

16

17

18

19

21

1

3

7

9

m

35 и

46

49

<1 следы

0,5

0,25

0,3

<0,1

0,6

0,5

0,5

Р1Ф

Октил

Октил

Октил ."

Октил

Нонил

Додецил

Октил

Нонил

Додецил

Нонил

Нонил

CQ

Ci)

О о о с . с"

4 с,,оо О ю m

Й

Гй о оо

6

23

24

26

27

28

40:60

60:40

70:30

75:25

40:60

40:60

40:60

60:40

70:30

Ксилол

Ароматическая углеводородная смесь (точка кипения 160 — 180 С)

Ксилол

Ксилол

Ксилол оо о „, 3 оо (»

{ о . оо о! М

F v

O „о р

4

7

14

4,5

403128

Таблица 8

Количество известного эмульгатора

5 для достижения той же эмульсионной устойчивости, что в табл. 5

Известный эмульгатор

То же

>10

Невозможно

Таблица 6

То же

20 )10 Количество, Действ ющее

Количество смешанного эмул ьгатора

Л вЂ”,В %

PJoPPo

Невозможно начало (средство для защиты растений) и/и

6,5

Невозможно

32

33

34

36

37

Малатион

Паратион

То же

Изооктиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусиой кислоты

39

Токсафеи

Таблица 7

Содержание эмульгатора в эмульгаторном растворе

Количество отстоя по истечении

3 час, мл

Соотношение

А:В

Растворитель, %

100

50:50

50:50

50:50

45:55

45:55

45:55

30:70

100

37,0 ксилол

36,0

34,0

23,0

2!,0

16,0

20,5

<О,l

<0,1

<0,1

<0,1

<01 50

<0,1

0,1

30:70

30:70

20,0

0,1

0,1 тор или его рас воры в полярных растворителях. Ре льта i !л c!эавнительных испытаний полученных эмульсий представлены в габл. 5 (эмульгаторы перечислены в табл. 3).

Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют, что снижение количества каждого из компонентов эмульгаторной системы путем растворении их в полярных растворителях не снижает устои:.пвостн получасмых эмульсий средств защиты растений.

Пример 4. Готовят одинаково стойкие эмульсии, используя предлагаемую эмульгаторную систему или известные средства эмульгирования ирена атов, применяемых для защиты растений. Результаты сравнения приведены в табл. 6, 7 и 8 (эмульгаторы перечислень! в втабл. 3).

Данные, получении е в этом опыте, доказывают преимущество предлагаемой эмульгаторной системы перед известными эмульгирующими средствами.

Смесь из Са-алкиларилсульфоната и оксэтилированного касторового масла

То же и оксэтилированный алкилфенол

То же и оксэтилированный алкилоамид жирной кислоты

Предмет изобретения

Двухкомпонентная эмульгаторная система для приготовления средств защиты растений, состоящая из смеси соли щелочноземельного металла алкиларилсульфокислоты с сополимером окиси пропилена и окиси этилена, о тл и ч а юща я с я тем, что с целью повышения

40 устойчивости получаемых эмульсий и сокращения объемов вводимых в них биологически сактивцых компонентов, в качестве сополимера используют сополимеризат окиси пропилена и окиси этилена, привитой к алкилфено45 лу, общей формулы где RI — алкильная группа, состоящая из 8, 9 или 12 атомов углерода;

R. — атом водорода или алкильная группа, 55 состоящая из 8, 9 или 12 атомов углерода;

m=7 — 35; п=10 — 50, причем щелочноземельную соль алкилбензолсульфокислоты берут в количестве 25 — 70 вес.о!с, а привитой блоксополимер берут в количестве 30 — 75 вес.э а в

60 пересчете на эмульгаторную систему.

Патент ссср 403128 Патент ссср 403128 Патент ссср 403128 

 

Похожие патенты:

Шотена i // 318381
Изобретение относится к вододиспергируемому органическому гелю, содержащему опасное вещество или материал и достаточно водорастворимое поверхностно-активное вещество для выполнения следующего опыта: опасное вещество в органическом растворителе, если органической растворитель используют в геле (50 г) в общем и поверхностно-активный адъювант (5 г) добавляют к количеству воды при 50oC, достаточному для получения объема смеси, равного 100 мл; смесь взбалтывают, чтобы получить гомогенную эмульсию и оставляют на 30 мин при 50oC в градуированном цилиндре; количество маслянистого слоя, который может быть отделен (и таким образом получена отчетливая жидкая фаза) должен быть менее 20 мл

Изобретение относится к новому диспергируемому органическому гелю и емкости, содержащей этот гель

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур, а именно к составам, содержащим производные сульфонилмочевин, обладающие гербицидной активностью, или их соли в смеси с имеющими гербицидное действие производными органических кислот или их солей, а именно к гербицидному составу на основе смеси аммониевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил/-бензосульфамида (хлорсульфурона) формулы , и аммониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты(дикамбы) формулы , где R1 - CH3 или C2H5; R2 - H или CH2CH2OH
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано, в частности, при сортировке, расфасовке и транспортировании инсектицидных препаратов, преимущественно пиретроидов

Изобретение относится к средствам и способам борьбы с синантропными насекомыми, имеющими эпидемиологическое значение и может быть использовано в сельском хозяйстве, при дезинсекции жилых или животноводческих помещений

Изобретение относится к химическим средствам контактного действия для уничтожения бытовых насекомых - кератофагов (моли и кожееда)
Наверх