Патент ссср 409122

 

...„..„,„„„ О П И C А Н И Е

"" ".".;s".".".""* И 3 О Б Р Е Т Е Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

409122

Зя(исимос от авт, свидетельства №

Заявлено 11.111.1971 (№ 1634742/)6-)5)

С II(>lI(()(.Днt>ЕHПЕM ЗЕ(ЯВI ! ¹ ——

Г(рн()ри(ет—

Опубликовано ЗО.Х1.1973. Бюллетень ¹ 48 ,Цят>1 опубликования описания 17.1Ъ .1974

Ni, Кл. 6 21ll )3/22 (0)п 7/1-1

Гасударственный комитет

Соввтв Министров СССР по делам иэооретений и открытий

УДК 62!.867.8((>88.8) !

И. М. Пронман, А. В. Андреев, Ю. А. Карпов, !

Б, С. Кудинов и В, Я. Федорченко !

>(Государственный научно-исследовательский и (i!>OH!(TH!>IÉ ИНСтт(т»т j)ЕДКОМЕтаЛЛ((>(ЕСКОй(I(j)OM(>III)J((. HHOC H

Авторы изобретения,) яявптсл!>

С((0ГОВ КОЛ((!Г.Г! ВГ 1-1110Г0 01(P 1 .)1,FЛ Г ll l!Я АЗО ГА

15 t ) i,"l> l Ì Ã, ll I> 01; 1>1 M A l l l 11А,!! А

1 t()() ji!. .! HI i! От! (Ос! ггс5! I(>!дср ((О(!) пзичсскпм методам контроля элементного состава вещества и может быть использовано при анализе пязлич пых материалов пя азот. ((з((сст((! ((((. !I()oоо (с(), ((! (ес>ч)еш(ого определения а((отя, зяключакнцпйся в облучении проobI быстрыми пейтропямп с последующим радиохимнчески;., выделением азота, состоит из ряда слож:(ых и длительных операций. Этот способ имеет низкую точность определения

:! io . ), () I(.! t t, (. (Итслсп., (! (.р\ г tll(H lit 3!i!)у(.мь(х !

l:i) СР(, Я.(0(> !>t Pt) (it! ((ii ()((IOt>tlltt(SlM tt, ()i>l(! ()() () (>(г! О)> I l()II((li1i t((:5(Б tati(J!От;.(х.

Ц(ль пзобрстсш>я — — повышение (1вствнтель .ост)t, точности, экспрссс((олп и c(aGI(лп>ности результатов анализа.

Цель до тигается тем, что по предлагаемом1 способу, заключающемуся (3 облучении нейтронами с энергией 14 Мэв, выделении изотопа-)3 методом вакуум-плавления с последующим измерением активности выделившегося азота, вакуум-плавлепне исследуемого образца проводят совместно В одном тигле с некоторым количеством материала с известным содержа(гнем неактив((рованпого азота.

Прп плавлении анализируемых материалов в I)aI:ууме в изъ(ерительный объем могут быть перекачаны только следующие газы; водород, азот, кислород, окись и двуокись углерода.

Нейтронами с энергией 14 Мэв активизируютс>1 только язо! н кислород с об!);(зов)(((((с1 изотопов М!" (пере(од полураспада Т(/е

10 >)(ин) и N "6(T!/ —— 7,4 сек) соответственно.

Через ) — 3 .((ин после окончания обо(у>(ения

-> i!(1ПВ((О (t> ПЗОто((!! .> " »(ОЖС! ()H(l Ь (! >)(Еjl(.tiа с (OT!(ttt(»iH бета-пли гамма-пз i),!!(>»!(5(без (и)мех со стороны других радиоактивных измерите.)ьных изотопов.

Малые размеры измерительного объема по(О звол;i(oT провод(;ть измерение активности в l;i:>i)1ioll (! Яз(. с Bl>1(olii)il э(Рфскт((в((о Ti>ii) i ii ! )i! t i!! l l l l i (п(з к(! >! > ))()Hit(>M фо! it!. ! 1(>!)сд ()як>> ) м-ил(((>лс(lll(1! !)(» I .3, )с. !i.ii() li!>!) . (>О;i5(T Tj) ((Блспн(o()о(13)(ОБ д, (5! искл(О II!1>l (з азота, содержащегося в поверхностных слоях.

Практп (сск(! мгновенное в(сстановл HH(сорбнрова((lloго слоя газа после трявлепl(я можно

t(e принимать во внимание, так кяк сор(>пруется только неактпвированный азот.

2(> Плавку проводят в присутствии значитель((ых, пр;) необходимости точно измсреш(ых ко.(ичсств пеактнвнрованного азота, вводимого в в(:дс !!Hòðидов пли образцов, насыщенны.: азотом, В тигль для плавления, Выделя(ощпс2в сН газы повышают полноту извлечения азота-13, значительно уменьшают потери этого изото(!а на Возгонах и при со5)бирОВяппп язов стенка:;и прибора. Появляется возможность точно контролировать кинетику нроцесЗО ся и вы;од операции выделен((я, измеряя;l,. 1B409122

Составитель С. Лихтеров

Редактор И. Орлова Техред Г. Васильева Корректор Т. Добровольская

Заказ 1670 Изд. М 1146 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Череповецкая городская типография ление неактивированного азота в измерительном объеме при известном количестве этого газа, вводимого в начале процесса выделения.

Предлагаемый способ имеет чувствительность определения азота, в несколько раз большую по сравнению с ранее известным методом, =10 5 — 10 вес. /с, сокращает время выделения азота до 3 — 5 мин, значительно повышает точность и надежность анализа. Установка для экспрессного определения азота, базирующаяся на современных мощных нейтронных генераторах, может быть введена на промышленных предприятиях.

Предлагаемый способ выделения может быть применен для активационного определения и других элементов (например, кислорода, углерода), с помощью иных ядерных реакций, если в результате активации этих элементов образуется изотоп N Метод выделения, основанный на вакуум-плавлении, может быть использован также для активационного определения элементов, образующих в результате тех или иных ядерных реакций изотопы О 5 и

C . Плавление в этом случае проводят в присутствии образцов, насыщенных кислородом

5 или углеродом, и измеряют активность газа, содержащего СО или С"О.

Предмет изобретения

Способ количественного определения азота

10 в объеме пробы материала, заключающийся в облучении пробы нейтронами с энергией

14 Мэв, выделении изотопа азота-13 из пробы методом вакуум-плавления и измерении активности выделившегося газа, отличающийся

15 тем, что, с целью обеспечения контроля за полнотой выделения активного азота из пробы при одновременной интенсификации процесса выделения вакуум-плавление исследуемого образца проводят совместно в одном тигле с

20 некоторым количеством материала с известным содержанием неактивированного азота.