Способ приготовления окиснованадиевогокатализатора для окисления органическихсоединений

 

О П И С А Н И Е пц 422447

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 31.03.72 (21) 1767565/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.04.74. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 12.09.74 (51) М. Кл. В Olj 11 46

Государственный комитет

Совета Министров СССР иа делам иэобретеиий и открытий (53) УДК 66.097.13 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. А. Малыгин, А. Н. Волкова, С. И. Кольцов и В. Б. Алесковский

Ленинградский технологический институт имени Ленсо (71) Заявитель та g1-1 p„ (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОКИСНОВАНАДИЕВОГО

КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к производству катализаторов для окисления органических соединений.

Известен способ получения окиснованадневых катализаторов для окисления органических соединений путем обработки носителя неорганическими солями ванадия. Недостатками такого способа являются трудоемкость технологического процесса приготовления и низкая производительность катализатора, С целью устранения указанных недостатков предложено в качестве активного компонента использовать летучее соединение ванадия, например VOCla.

Обработчику желательно, проводить в токе инертного газа или воздуха при 20 — 180 С с последующим удалением непрореагировавшего оксихлорида током газа-носителя при температуре реакции.

Предложенный способ позволяет получать окиспованадиевые катализаторы, обладающие повышенной активностью по сравнению с известными, используя более простую и эффективную технологию приготовления, Пример 1. В качестве носителя используют силикагель (фракция 0,5 — 1 мм марки

ШСК), очищенный от примесей и высушенный .при 180 С, с содержанием ОН-групп па поверхности 3,46 мг экв/г. В проточный реактор загружают 5 r указанного силикагеля и при 180 С в течение 1,5 час пропускают в токе сухого инертного газа-носителя (азот, аргон) пары оксихлорида ванадия. По окончании процесса непрореагировавший Ъ ОСlз и образовавшийся в результате реакции хлористый водород удаляют током газа-носителя.

Химический состав полученного окиснованадиевого катализатора (в % ): 3 05 9,61, SiO 90,39.

10 Пример 2. То же, что и в примере 1, но реакцшо проводят в токе сухого воздуха при

20 С в течение 3 час. Химический состав полученного катализатора (в % ): 1 05 9,43, SiO 90,57.

15 Пример 3. В проточный реактор загружают 2 см ванадпйсодержащего силикагеля (1 г образца, 0,41 мг/м Ч.О5 и прогревают 1 час при -140 С в токе сухого азота и воздуха. 3атем в течение 1 час через слой катализатора

20 пропускают прп той же температуре пары бензола (концснтрация — 1%) при расходе воздуха 32 1/час. По окончании реакции катализатор выдерживают в течение 1 час в потоке сухого воздуха. Целевой продукт—

25 малеиновый ангидрид — улавливают на выходе из реактора в поглотптелях с водой и оттитровывают щелочью. Производительность катализатора 45 г/л/час.

П р н м е р 4. То же, что в примере 1, но в

ЗО реактор загружают промышленный окисно422447

Предмет изобретения

Составитель О. Ефимов

Техред Л. Куклина Корректор И, Позняковская

Редактор 3. Горбунова

Заказ 2211/7 Изд. М 721 Тираж 65! Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ванадиевый катализатор, полученный пропиткой алюмосиликагеля раствором ванадата аммония, с содержанием Ч,О, 4,14 мг/м . Производительность катализатора менее 2 г/л/час.

1. Способ приготовления окиснованадиевого катализатора для окисления органических соединений путем обработки носителя активным компонентом — неорганическими солями ванадия, отличающийся тем, что, с це,Iblo повышения производительности катализатора, в качестве активного компонента используют летучее соединение ванадия, например VOClz.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку производят в токе инертного газа или воздуха при 20 †1 С с последующим удаление.. непрореагировавшего оксихлорида током газа-носителя при температуре реакции.