Способ получения катализатора для окисления химических веществ

 

(ii) 422445

Союз Советских

Социалистических

Р1еспубпик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 17.12.71 (21) 1?26627/23-4 (51) М Кч В ОЦ 11/46 с присоединением заявки №

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (32) Приоритет

Опубликовано 05.04.74. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 12.09.74 (53) УДК 66.094.373 (088.8) (72) Авторы изобретения

Б. М. Масленников, В. В. Илларионов, H. В. Спиридонова, Д. Ф. Терентьев, Б. Т. Васильев, И. Ф. Морозов, В. А. Суриков и И. М. Галкин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ

ОКИСЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к способу получения катализатора для окисления химических веществ, например So в Воз.

Известен способ получения катализатора для окисления химических веществ, например So2 в Воз, путем смешивания кремнеземистого носителя, например диатомита, аэросила, силикагеля, с активным компонентом— пятиокисью ванадия и сульфатом калия, формованием смеси, сушкой и прокаливанием.

Недостатком известного способа является невысокая стабильность полученного катализатора при высоких температурах.

С целью получения термостабильного катализатора предлагается носитель предварительно прокалить при 500 †8 С, преимущественно при 700 С, пропитать водными или водно-спиртовыми растворами сульфатов ванадила, олова или других переходных металлов IV группы с концентрацией 1 — 10 г/л, желательно 2 — 5 г/л, высушить при 17 — 80 С и прокалить при 600 — 800 С, предпочтительно при 700 С.

Пример 1. Молотый силикагель СК-50 прокаливают 2 час при 800 С, прони-.ыва;от раствороз1 сульфата ванадила в этиловом спирте с концентрацией 3 г/л, сушат и прокаливают 3 час при 700 С.

68,0 г подготовленного носителя смешивают с 31,2 г плава активного компонента (К О:VO„-=З), формуют в виде таблеток (диаметр 7 мм, высота 4,5 мм) и прокаливают

3 час при 500 С.

Исходная каталитическая активность катализатора при 485 С в стандартных условиях

90,0%

После выдержки в 10%-ном газе при 700 С в теченпс 25 час активность не меняется.

Пример 2. Молотый диатомпт, содержа10 щий 1,1% окиси алюминия, прокаливают2час при 800 С, пропитывают водным раствором сульфата ванадила с добавкой 10% этилового спирта (концентрация 4 г/л), сушат и прокаливают 3 час при 700 С.

15 296 г подготовленного носителя смешивают с 136 r плава активного компонента (К О:

:V O;=3), экструдируют с добавлением 45% воды от веса смеси и 4 /е смачивателя ОП-7.

Приготовленный катализатор сушат и прока20 ливают 1 час при 500 С. Исходная каталитическая активность при 485 С в стандартных условиях 90,7 /0. После выдержки в 10%-ном газе при 700 С в течение 30 час активность не меняется.

25 П р и и е р 3. Диатомит, содержащий 1,1% окиси апомпния, пропитывают 5%-ным водным раствором сульфата марганца с добавкои 10",;;, этилового clIHpT2. Активность пр

485 С 88 7% а после испытаний при 700 С в

30 течение 15 час 87,6/0. Активность снижается

422445

Предмет изобретения

Составитель О. Ефимов

Техред Л. Куклина Корректор И. Позняковская

Редактор Т. Шарганова

Заказ 2211 5 Изд. М 721 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 475

Типография, пр. Сапунова, 2 на 1,2% по величине конверсии и на 5,1% по константе. Снижение активности в идентичных условиях у образцов катализаторов в примерах 1,2,3 значительно меньше, чем у катализаторов БАВ и СВД.

Способ получения катализатора для окисления химических веществ, например So2 и

So3, путем смешивания кремнеземистого носителя, например диатомита, аэросила, силикагеля, с активным компонентом, формованием смеси, сушкой и прокаливанием, о тл ич а ю щи и с я тем, что, с целью получения термостабильного катализатора, носитель предs варительно прокаливают при 500 †8 С, преимущественно при 700 С, пропитывают водными или водно-спиртовыми растворами сульфатов ванадила, олова или других переходных металлов IV группы с концентрацией

10 1 — 10 г/л, желательно 2 — 5 г/л, высушивают при 17 — 80 С и прокаливают при б00—

800 С, предпочтительно при 700 С.

Способ получения катализатора для окисления химических веществ Способ получения катализатора для окисления химических веществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству катализаторов и может быть использовано для таких каталитических процессов, как очистка газов от оксидов азота, оксида углерода, конверсии природного газа, конверсии оксида углерода и др

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности, к способу приготовления катализатора, предназначенного для использования в гидрогенизационных процессах с целью гидроочистки дизельного топлива

Изобретение относится к области избирательного гидрирования ненасыщенных соединений, в частности к катализатору и способу избирательного гидрирования ненасыщенных соединений, а также к способу получения катализатора

Изобретение относится к катализаторам нефтепереработки, в частности, к катализаторам гидроочистки нефтяного сырья

Изобретение относится к области изготовления активных материалов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов или газопоглотителей в сварке, вакуумной технике, электронной промышленности, экологии

Изобретение относится к способам получения гетерогенных катализаторов, в частности катализаторов для очистки отходящих газов

Изобретение относится к гидроочистке углеводородного сырья и может быть использовано при гидроочистке нефти и природного газа, в частности при десульфурации
Изобретение относится к технологии получения катализаторов и может быть использовано для удаления СО из выхлопных газов

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов риформинга бензиновых фракций и может быть использовано на предприятиях химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности
Наверх