Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефинов

 

®ЩСОЯУЭт1Mll

ИАТЕНТ(Х-: ...Ч. NN

G Il N cKVIVi

Союз Советскин

Социалистический

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) За ено 22.04. 7 (21)7649082/23 4 (51) М. Кл.

В О У ЮРОО с присоединением заявки

Государственный квинтет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет (53) Д1 66.097. 3 (088.8) ОпубликованоС5.ЩЯ4 Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 5. (Я. 4 (72) Авторы Н Д .Б. РУЩЕВСКИЙ,Д, В. МУШЕЯКО, изобретения В.А Симанов и I МеСтрашнова (71) Заявитель (54 СПОСав ПРИКтОНИЯНИЯ КьтЛИИМтОИ ДПЯ

ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к облас= ти нефтехимического синтеза, а именно к способу приготовлейия катализатора для эпаксидирования ол инов. звестен способ приготовления катализатора для зпоксидирования олефинов путем взаимодействия

Мо Од Ct с органическими веществами, например щавелевой кислотой, в растворителе.

Однако катализатор, полученный известным способом, недостаточно эффективен и плохо растворяется в реакционной массе.

Цель изобретения - повышение эффективности катализатора и его растворимости в реакционной массе - достигается тем, что ФоО С/ обрабатывают органическими кислотами Се-Сго например нафтеновыми, при 80-110 С.

Пример X. Раствор 3),0 r, Mo0 B 400 мл 5 н. соляной кисло ты смешивают с 400 мл этилового

2 эфира, интенсивно встряхивают 0-ВО ннн нрнннй слой (непроревгировавшии М00 в сОляной ERGJIo те3 отделяют от верхнего и исполь-.

s зуют после укрепления концентриро 8НН03 cozsaoé кислотой s MOO приготовления новой порции кабали 88TOP8.

От верхнего слоя отгоняют эфир, то добавляют 60 r смеси нафтеновых кислот (мол.вес 230), интенсивно перемешивают и нагревают на масляной бане щж ХЗО С до отсутствия в парах соляной кислоты. Получен15 ный нафтенат содержит 8,6Х (теоретически 9,X5$} молибдена и хоро шо растворяется в органических растворителях.

На синтезированном катализатоы ре при зпоксидировании пропилена гид оперекисью этилбензола при

НО С конверсия гидроперекиси

97-X00$, селективность по окии дропилейа 95-ХОО мол.$ {на ыо> Жавшуюся гидроперекись), 441954

Составитель М, траЧЕВ

РедакторШаРГаДОВа ТехредЛ»ПОтаПОВа Корректоры:. C БайКОВа

Заказ ggg

Изд. М 7Щ Тира ж 6- И

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, ll3035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

Пример 2. Получают катализатор, как в примере Х, исполь зуя в качестве зкстрагента смесь петролейного и иеопропилового ефиров Х: Х). Катализатор оодер иит 8,2,6 молибдена.. При епокоидированйи циклогексана гидрвперекисью этилбензола при И0 С конверсия гидроперекиси практически полная, селективность по окиси lo циклогексайа 93-95 мол.Я.

Пример 3. Прово т синтез аналогично примеру Х, но эфирный слой обрабатывают прй Х50"С. Полученный катализатор более вязкий,15 но хорошо растворяется в органических растворителях. При апокси-, 4 дировании пропилена гидроперекисью этилбензола уровень активности такой же, как и в примере i.

Способ приготовления катализа,тора для эпоксидирования олефинов путем взаимодействия МоО С8 с органическими веществами в раст ворителе, отличающийся тем, что с целью повышения эффективности катализатора и 6го раст» воримости в реакционной массе, ko0@Cly обрабатывают оргайическими кислотами С -С о, на пример нафтеновьщи при цр=I70оС.