Способ экстракционного извлечения рения
ОПИСАНИЕ
ИЗОВРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 442 I5I (6l) Зависимое от авт. свидетельства (22) З "" "ен I8.04. 72 (21) I776I50/232 (51) Ч. Кл,CÎIq 47/ОО
30I d П/04
GOI и 2I/24 с присоединением заявки д(Гасударственный иомнтет
Совета Министров СССР оо делам нзооретении и открытий (32) Приоритет—
Опубликован05 ° 09. 7Фюллетень X" 33 (53) УДК
546. 7I9: 543. 42.062. (OBB.8) Дата опубликования описания I9 ° II ° 74 (72) Авторы H.Л Бабенко и Н В Сухоруков изобретения (71) За е ИНСтИтут МЕтаЛЛурГИИ И ОбОГащЕНИя АН КаэаХСКОй ССР (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕБИ
Изобретение относится к способам концентрирования рения путем экстрации преимущественно для его последующего фотометрического определения. 5
Известны способы экстракционного извлечения рения в виде комплексного соединения с органическими и неорганическими реагентами для последующего определения рения то фотометрическим методом. Для обра- зования комплексного соединения вводят, например, трехвалентное железо, роданид калия и экстракцию. проводят органическим растворите-,т лем.
Однако при использовании известного способа извлечения для аналитического определения рения одновременно с рением извлекаются и другие элементы, образующие аналогичные роданиднйе комплексы, например медь, молибден, вольфрам.
С целью повышения избирательности процесса предложено в качес- 2 тве реагента вводить ферроин и экстракцию проводить нитробензолом.
Прй этом ферроин вводят при рН =
2-9.
Пример. Навеску образца О,Ь2 0 г разлагают в азотной кислоте (3:2), выпаривают на водяной бане до влажных солей, добавляют IO мл концентрированной соляной кислоты и продолжают выпаривание. Влажные соли растворяют в 25 мл воды, добавляют около IOÎ мг сухой соли
Трилона Б, нейтрализуют Пеной щелочью по бумаге Конго до рН 4-5, переводят раствор в мерную колбу на IOO мл водой. Аликвоту ЕО мл полученного раствора помещают в делительную воронку на 100 мл, добавляют 2 мл универсального буфера с рН о-б, 2 мл 0,005 М раствора
° ° ерроина и воду до общего объема
5 мл. Приливают IO мл нитробензола и встряхивают I минуту. После расслоения органический слой фильтруют и спектрофотометрируют на
Сo< тани i ель 10KQIJ8HEO т„„, А. Збарский
1Е.1. ратчик ова " v "" р
1аквя 9 Н
Тираж б М
11зд, 1й 553
Иолиисиое
111111111111 I осуяарствепиого комитеты Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 113U35, Раушская иаб., 4/У
I Ilia п1 пя|ие «1!атепт>, Москва, Г-59, Бережковская паб., 24 442I5I
4 приборе Ф-4А при Л ма« 52p нм, реагентом преимущественно ддя по с t = lO мм. Количество рения оп-, следующего йотометцического опре- ределяют по калибровочному гра - деления, отЛичающиися тем, что, с ку, построенному аналогичным спо- целью повышения изсирательностй собом в пределах концентрациЯ ре- 6 процесса, вводят в качестве реания от 0 Ш до 0,07 мг. гента ферроин и экстракцию провоПРЩйБТ ИЗОБРЕТБНИЯ дят нитробензолом.
I. Способ зкстракционного 2. Способ по п.I, о т л и ч аизвлечения рения в виде комплекс- ю щ и Я с я тем, что ферроин ввоного соединения с органическим lo дят при рН = 2-9.