Способ получения основных хлоридов алюминия

Авторы патента:

C02F5/04C02F103 - Умягчение воды; предотвращение образования накипи; добавление к воде веществ, предохраняющих от образования накипи или для удаления ее, например добавление пассиваторов (умягчение ионообменом C02F 1/42)

C01F7 - Соединения алюминия

<и1 450780

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз. Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 18.02.72 (21) 1749788/23-26 (51) М. Кл. С Olf 7/00

С 02с 1/20 с присоединением заявки че (32) Приоритет 19.02.71 (31) P 2107970.9

2?.12.71 Р 2163711.6 (33) ФРГ

Опубликовано 25.11.74. Бюллетень ¹ 43

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений н открытий (53) УДК 661.862.321 (О88.8) Дата опубликования описания 18.04.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вильфрид Бехер и Иоахим Массонне (ФРГ) Иностранная фирма

«Кали-Хев.и АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ОСНОВНЪ|Х ХЛОРИДОВ АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к способам получения основных хлоридов алюминия, которые могут быть использованы в качестве эффективных коагулянтов для очистки сточных вод.

Известен способ получения основных хлоридов алюминия путем взаимодействия раствора хлористого алюминия с гидратом окиси алюминия при температуре кипения. Гидрат окиси алюминия при этом осаждают из раствора хлорида алюминия раствором соды.

Однако известным способом концентрированные растворы основных хлоридов алюминия получают с трудом и с относительно низкой скоростью. Кроме того, такие растворы основных солей алюминия недостаточно эффективны в качестве коагулянтов при очистке сточных вод от примсссй фосфатов.

С целью интенсификации процесса получения основных хлоридов алюминия в виде сульфатсодер>кащих cîåäèícíèé общей формулы (А1 (ОН),С1 (SO)ip)„ гдех+у+г=3;

y+z=-1 вЂ” 2;

z = 0,02 вЂ” 0,3, предлагается в исходную суспензию гидрата окиси алюминия в растворе хлористого алюминия вводить серную кислоту при соотношении Сl: SO<, равном 8: 1 80: 1, и смесь нагревать под собственным давлением до 130вЂ”

200"С. После этого полученный раствор основ5 ного сульфатсодержащего хлорида алюминия отделяют от нерастворенного остатка гидрата окиси алюминия и подвергают упариванию для получения твердой соли или используют в жидком виде. Остаток смешивают со свежей гидроокисью алюминия и возвращают в реакцию.

С целью упрощения процесса, исходный раствор хлористого алюминия может быть получен непосредственно в реакционной зоне путем взаимодействия соляной кислоты с гидроокисью алюминия, взятой в избытке по отношению к стехиометрпчсскому количеству, например при соотношении А1зОз. Cl, равном

1: 2 вЂ” 1: 2,5, в присутствии серной кислоты.

2р Продукт, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает очистку сточных вод от растворенных фосфатов на 8о вЂ” 93%, в то вреvÿ как известный продукт вЂ” всего на 10вЂ”

12%.

П р и м с р 1. В раствор хлористого алюминия, содержащий 10оz А1.0>, добавлгпот 156 г гидроокиси алюминия в виде гидраргиллитг и

45 г 50%-пой серной кислоты. Смесь нагреПриоритет по пунктам:

19 02 71 по п|п. 1 и 2;

22.12.71 по пп. 3 и 4.

Составитель В. Коган

Техред В. Рыбакова

Корректор В. Брыксина

Редактор О. Кузнецова

Заказ 1274/17 Изд. № 335 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, ){(-35, Раушская ьаб., д. 4,5 1 ипография, пр. Сапунова, z ва1от под собстве шым давлением в герметичном аппарате до 170 С и после охлаждения отфильтровывают 57,5 г остатка гидроокиси ал1оминия.

Полученный раствор имеет следующий состав, %: Л120з 19, Cl 17, SO. 3,6, что соответствует формуле (Al (OH)i,iCli ю (SO,)o,ï)„.

Степень очистки сточной воды от примесей растворенных фосфатов при использовании полученного раствора в качестве коагулянта составляет 91,8%.

П р и м с р 2. В аппарат загружают 56,1 кг

30%-ной соляной кислоты, 37,3 кг гидроокиси агноминия с содержанием Л1 0з 23,9 кг, 26,6 кг остатка Al(OH) из предыдущего опыта, содержащего 8,1 кг А1 0з, 2,9 кг хлора, 1,7 кг сульфата и 4,6 кг 63% -ной серной кислоты.

Смесь нагревают под собственным давлением 2О от 60 до 170 С в течение примерно 2,5 час и после охлаждения отфильтровывают остаток гидроокиси алюминия. При этом получа"ют 1.11,5 кг раствора, содержащего 20,5 кг

Аl Оз, 20,6 кг хлора и 1,9 кг сульфата.

Продукт отвечает формуле (Аl (ОН),47С11,4в (SH4)o,о4)„.

Предмет изобретения

3О

1. Способ получения основных хлоридов алюмпния путем взаимодействия гидрата окиси алюминия с раствором хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и получения сульфатсодержащих основных хлоридов общей формулы (Al (ОН),С! (SO,)gp)„ где х+ц+ г = 3; у+я= 1 вЂ” 2;

z = 0,02 вЂ” 0,3, в исходную суспензию вводят серную кислоту при соотношении Cl: $04, равном 8; 1 вЂ” 80: 1, и смесь нагревают под собственным давлением до температуры 130 вЂ” 200 С, после чего отделяют остаток гидроокиси алюминия.

2. Способ по п. 1, отл ич а ющи и с я тем, что, с целью получения конечного продукта в твердом виде, после отделения остатка гидроокиси алюминия раствор подвергают упариванию.

3. Способ по и. 1, отличающийся тем, что остаток смешивают со свежей гидроокисью алюминия и возвращают в реакцию.

4. Способ по и. 1, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходный раствор хлористого алюминия получают непосредственно в реакционной зоне путем взаимодействия соляной кислоты с гидроокисью алюминия, взятой в избытке по отношению к стехнометрическому количеству, например при соотношении А! 03. С! = 1: 2вЂ”

1: 2,5, в присутствии серной кислоты.