Инсектицид,акарицид и нематоцид

 

И

1 ,t

t )

l О П И С А Н И Е )46923I

Союз Советским

)С:оциалистическик

Респубпик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ:, (61) 32BHc .H 4t té от патента (51) М, Кл. А Oln 9/12

° °

tt (53)) УДК 032.951.2 (088.8) (22) Заявлено 13.08.70 (21) 1478603/23-4/

1958909/30-15 (32) Приоритет 15.08.69 (31) 12410/69

Государственный квинтет

Совета Министров СССР ва делам изобретений и открытии (3 ) Швейцария

Опубликовано 30.04,75. Бюллетень ке 10

Дата опубликования описания 22.10.75 () ") Автор,.! изоб)1м it пия

Иностр"-.Höû

Хане-Петер Ыеллинг (Швейцария) и Фред Кунен (ФРГ}

Иностраttttaa фирма

«Сандос AI » (Швейцария) (71) Заявители (54) И 11СГКП1ЦИД, АКАРИИ,ИД И 11 БММО11,ИД

В1 8=

Н8 SI-I

Г, Bе

Я, R,, Я

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми, а также к средствам защиты растений и животных от вредителей.

Предложено применять в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов 1, 2, 3-тритиан общей формулы 1 где Ri и R — одинаковые или различные, означают каждый атом водорода, алкил С)—

С4, аллил, фенил, бензил, циклопентил, или циклогексил, или же Ri и К2 вместе с атомом азота образуют пирролидиновое, пиперидиновое илп морфолиновое кольцо;

R — атом водорода или алкил

C) — С4, tt их соли. Эти соединения известны в качестве фунгицидов.

Соед1шсния общей формулы 1 можно получпть (a) путем введения ь реакцию соединения обшей формулы II где Ri, R и R-. имеют вышеуказанное значение, с двуххлористой серой.

Для этого соединение общей формулы 11

10 растворяют в свободной от кислорода атмосфере, например в атмосфере азота, в инертном в условиях реакции растворителе, например бензоле, толуоле, хлорбензоле, и прибавляют при температуре между 0 и 50 С основ20 пой реагент, например, этилат натрия в спирте, кароонат натрия, карбонат калия. Затем прибавляют t10 каплям двуххлористую серу при температуре между 0= и 50 С и перемешивают реакционную смесь еще 10—

25 20 час при 18 — 22 С.

Переработка производится обычным образом.

Можно получить (о) соединения общей формулы 1 и взаимодействием соединения

З0 общей формулы III где Rl, R и Ra имеют указанные значения и

Y означает заменимую сульфидом группу

1О (с1ензолсульфонил-, толуолсульфонил-, метансульфонил, или сульфит-группу), с соединение м о о щей фор мулы 1Ъ

M2S> где М означает щелочной металл, и соединения формулы IV можно применять как безводные или как гидраты.

Получить соединения формулы 1 по сНособу (б) можно следующим образом. зо

l(сосдпнспию общей формулы III в подходящем растворителе, например метаноле, прибавляют при перемешивании сульфид щелочного металла формулы IV, растворенный в г(одходя1цем растворителе, например метано- 23 ле, с нс слишком оыстрой последовательностью, чтобы избежать нежелательного нагревания реакционной смеси. После псрсмсшивання -- I час, предпочтительно при комнатной температуре, llcpcp3o3TI I8310T обыч- зо

III>liI ооразом.

Соединения общей формулы I имеют форму масел или кристаллических веществ раство> римых в ооычно используемы.(органических растворителях. Они обладают характерным

35 ультрафиолетовым аосороциопным максимумом при 260 — 265 нм.

Соли этих соединений получают путем добавления соответствующей кислоты в соединения оощей формулы I. Их моя(но характе1О ризовять, например, посредством их точек плавления.

Необходимые как исходный материал для получения соединений формулы I по способу ((5) соединения оощей (рормулы ПI можно полр(ять, например, воздействием соединения обшей формулы V

Соединения общей формулы Vi можно получить Ilo способам, описанным в литературе.

Соединения общей структурной формулы

1 и IIx соли, как например ацетаты, бензоаты> оксялаты, гидрохлориды, гидросульфаты обладают сильными инсектицидными, акарицидными и пематоцидными свойствами. Они особо активны против паутинных клещей.

Наряду с этим соединения обладают незначительной токсичностью по отношению к теплокровным, поэтому Нх можно применять для борьбы с вредителями и в жилых помещениях, погребах, на чердаках, в хлевах и т. д., а также для защиты растений и жпIIoTI!IIx в IIx различных стадия развития от вредителей, например, от насекомых, клещей и нематод.

В качестве средства защиты растений илп для Оорьбы с вредителями предлагаемые сосдппс ния приготавливают в виде препаратов для опрыскивания илп распыления, например растворов или дисперсий, разбавленных водой или соответствующими органическими растворителями, такими как спирт, керосин, продукты перегонки смолы и пр,, а также эмульгяторами, например жидкими полигликолевыми простыми эфира ми, полученными и 3 высокомолскулярных cl1IIpToB> мсркаптаНОВ ll;IИ 3ЛКИ;1фСНОЛОВ П ТСМ ПРИСОСДИП(.НИЯ алкилепоксида.

В смесь могут быгь дос1авлсшя также соответствующие орган1 чсскис растворителп— кстоны, ароматические, в соответствующем случае галоидированьн>1с углеводороды, минеральные масла !l т. д., в качестве агентов растворимости.

Препараты для опрыскивания или распыления могут содержать обычные инертные наполп11тсл11, например тальк, кизельгур, бентонит, пемзу или другие добавки, д,1я улучшешгя смачивасмîcTи и прплипаемости используют Обычные смачпвателп и пр11лппателп. ,.1ействующие начала согласно изобретсl«llo могут в препаратах и растворах для

Опрыскивания находиться в смесях с другими известными действу1ощими началами. IIpcпяраты содержат ооычпо от 2 до 90 вес.,(, действующего начала, пре:имущественно от 5 до 50 все. ",,1. Рябочис растворы обычно содержат от 0,02 до 90 вес j; действующего

II3 IH.>I3, преимущественно от 0,1 чо 20 все. %, Х X

55 где К1, Rq и Г имеют вышеупомянутое значение и Х означает галогены, предпочтительно хлор, на соединение оощей формулы VI

МеЯУ, где Y имеет вышеупомянутое значение и .Чс означает катион металла или аммония, предпочтительно натрия, в подходящем растворителе, например этаполе. 65

Формы действующих начал можно получить известным способом, например: а) берут (вес. ч.): действующее начало общей формулы 1 25, продукт конденсации пз формальдегида и нафталинсульфоната 5, декстрин 2, аммонийказеинат 1 и диатомптовая земля 62, смешивают в однородну1о смесь и затем перемалывают до достижения средней величины частиц значительно меньше 45 мк. Порошок перед применением разбавляют водой до требуемой концентрации; б) 25 вес. ч. действующего начала формулы

1 смешивают с 25 вес. ч. алкилфспол-этилсп46923k!! Рз С Д,(Е 1 1, 0 0 Р (- t \ It ti lt

Составитель И. Ялова

Редактор Н. Спиридонова Техред Л. Казанкова Коррс ктор Г. Хмелева

Заказ 6173 Изд. № 1492 Тирах; 619 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров CCCP

IIo делам изобретений н открытп !

Москва, Ж-35, Рауьпская наб., д.." 5

Череповецкая городская тппсгрм1:пя оксидного аддукта (приблизительно с 10 моль окиси этилена) и 50 вес. ч. ацетона.

Перед применением разбавляют водой до требуемой концентрации.

Пример 1. Инсектицидное контактное действие препаратов против BTLtchidiLts ohfcctLts.

Чашки Петри диаметром 7 см опрыскивают из распыляющего сопла 0,1 — 0,2 мл приготовленной по методике (а) эмульсии, содержащей 0,0125%-ный 5-диметиламино-!, 2, 3тритиан-оксалат. После просушивания покрытия в течение 4 час в каждую чашку помещают по 10 имаго вышеуказан Ibtx жуков, которых покрывают сеткой из латуни с очень маленькими ячейками. 5Куков держат прп комнатной температуре оез корма. Через

48 час определяют степень умерщвления в процентах. Результаты показали, что степень умерщвления вредителей равняется 100 ;.

Пример 2. Инсектипидное контактное действие против Ephestia Кие11п1е113 (МеЫmote).

Чашки Петри диаметром 7 см в каждую из которых помещены по 10 гусениц длиной 10—

12 мм, опрыскивают из сопла 0,1 0,2 мл эмульсии, содержащей 0,05%-ный 5-дпметилямнно-l, 2, З-тритпап-оксалат.

Затем чашки покрывают тонкой латунной сеткой. После просушивания покрытия в качестве корма дают одну облатку, которуlo г, случае надобности заменяют дополнительной.

Через 5 дней определяют, подсчитывая живых и уничтоженных гусениц, степень умерщвления в процентах. Результаты показали, ITO степень уничтожения равна 100%.

П р и м ер 3. Инсектицидное контактное действие против Aphis fabae.

Растения конских бобов (Vicia faba) опрыскивают раствором, содержащим 0,0125" „,пый 5-диметиллампно-l, 2, З-трптиан-оксалат. до кяпельно-мокрого состояния. PacTciili» сильно поражены вышеуказанными вредителями во всех стадиях развития. 1ерез 2 дня определяют степень умерщвления в процентах. Результаты показывают, что степень умерщвления равняется 100%.

П р и м с р 4. Нсматоцидное действие против PalIagrelltts гег11мivus.

1 it t водяной 113BecTIi, соде11жа(цей — 120 экземпляров вышеуказанного вредителя, помсLLIaloT в стакан диаметром 5,5 см и высотой

3,2 см. В стакане находится 7 г терралпта, 113 которь(11 33Те.;,tр,асп1эедс;(яют 1

cIIli, соде))жац(011 0,2%-Hbttt 5-дпмеTII 3-3 Ilttto1, 2, 3-трптпан-ок алат. Через 48 час содержимое стана 13 lice;Ieд 10т по экстракц1(опному методу Бэрмана II в Оннокулярную лап!.

ОПрсдЕЛя10(11(СЛО жнВ(яХ НЕМятОд.

Стег1ень ум р.цвле. 1пя указывается IIO де1о вятп балл(.ноЙ Itl lia, I!. (9 — максима.IbHoe действ:(е, т е, пол1ос у.(п(т(1женпе нсматод, 0— свыше )00 ж(1в .; нсматод). Результаты пoкязыв(110т, что стспс1ьь ум1рщвленпя равна

20 9 Оалл-lм.

Прпмепсчше 1, 2, 3-тр1ггиана оощей фор25 мулы т1,, P. ( (!,в

С где К1 I Vi — одинаковые плп разные, каждый означает аTОм водорода, алкилоьую группу с 1 4 атомами углерода, аллиловую, фенпловую, бснзпловую. циклопентплову10 или цикло" el ctl.aoâi .о группу, 1(лп же Rl и R2 .((1 г,месте с атомом азота ооразуют пирролидпновое, пиперидпновос пли морфолиновое

КОЛЬЦО. 1з — aIOi; ВОЛОрОда ПЛП НИЗШая аЛкпловая груtlaa с 1 — 4 атомами углерода, н

11\ ГО, 1 ей В качестве пи сектицидов, акарици-!5 дов и .сматоцпдов.