Гербицид
(i» 47I697
Союз Советских
Социалистических
Республик
Оп ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К IlATEHTY (61) Зависимый от патента— (22) Заявлено 07.04.69 (21) 1318796/30-15 (32) Приоритет 08.04,68 (31) 719.748 (33) C III A
Оп1 бликовано 25.05.75. Бюллетень ¹ 19 (51) М. 1;л, Л Oln 9/20
Государственный комитет
Совета Министров СССР по лолам изобретений и открытий (53) УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 27.12.75 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Джозеф К. Гаррингтон и Джерри Е. Робертсон (США) Иностранная фирма
«Миннесота Майнинг энд Маньюфэкчюринг компани» (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБ И ЦИД, о,-к
С-Aп-О 1
Ym
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов замещенпых ациланилидов, например, N,N-бис-ациланилидов. Однако соединения этой группы недостаточно эффективны и обладают низкой избирательностью в отношении возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные сульфонанилиды общей формулы где А — кислород или сера; п — О или 1;
Q — алкил или арил;
R — низший перфторалкил;
Y — галоид, низший алкил, низший алкоксил, низший перфторалкил, низшая алкилтиогруппа, низшая алкилсульфинильная группа, ацил или ацепил или нитрогру ппа;
m — от О до 2.
Предложенные соединения обладают значптельной гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью (просовидными травами и широколиственными сорняками) в посевах возделываемых растений. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 2,5 — 20 фунт/акр (1 фунт=453,6 г; 1 акр=4047 мз).
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспен10 зии, порошки, пасты, грануляты. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препа ративных форм пестицидов.
Способ получения предложенных соеди1Ь нений основан на реакции соответствующих перфторалкилсульфонанилидов с карбонилгалогенидами или ангидридами.
Ниже представлены отдельные соединения общей формулы 1.
1. N - этоксикарбонил-2,4-дифтортрифторметансульфонанилид, .2. Х - этоксикарбонил-2,4-,дифтортрифторметансульфонанилид, 3. Х-этоксикарбонил-4 -метилтиотрифтор метансульфопаHèëèä, 4. N-этоксикарбонил - 3-трифторметилтрифторметансульфонанилид, 5. Х вЂ” этоксикарбонил-4-ацетилтрифтормеЗо тансульфонанилид, 471697
Показатель героицидной активности, о/о до всхода после всхода видные . лиственныее сортравы ияки широкопросолиственвидные ные сортравы ники
10 о -> о
100
) 20
2 20
15 3 !
О
6, 2,5
7, 2,5
2,5
10 5
g5
25 10
11 5
2,5
98
О
37 !
О
98
88
8о 90
45, 75
98 100
98 100
89 93
100 88
99 80
84 50
96 97
100 (100 о
2,5
2,5 о
12
7о
86
47
82
87
97
97
30 13
15 Ъ О,-В 1 .
С-Ап-О у — II
Составитель Р. Стрельцов
Техред И. Карандашова
Редактор Д. Пинчук
Корректор В. Гутман
Заказ 937/1418 Изд „,хъ 8 29 Тираж 619 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
6. М-октилоксикарбо)гил — 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид, 7. N-октплоксикарбонил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид, 8. 1N-лауроил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид, 9. N-лауроил - 2,4 - дихлортрифторметан сульфонанилид, 10. N- бензоил - 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид, 11. N-этилтиокарбонил — 2,4 - дихлортрп фторметансульфонанилид, 12. N-ацетил — 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид, 13. N-ацетил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид, 14. N-метоксикарбонил — 2,4 — дифтортрифторметансульфонанилид, 15. N-бензоилтрифторметансульфонанилид, 16. Х-этоксикарбонил - 2,4-дихлортрифтор)яетансульфонанилид, 17. N-бензоил - 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид, 18. N-этоксикарбонил - 4 - хлорперфторбутансульфонанилид, 19. N-этоксикарбонил - 4 — хлорперфторэта нсульфонанилид, 20. N-этоксикарбонил - 4 - хлортрифторметансульфонанилид, 21. N-этоксикарбонил - 3 - нитротрифторметансульфонанилид, 22. N-3Tокс)икарбонил - 3 - трифторметилтрифторметансульфонанилид, 23. N-этоксикарбонил - 3 - метилсульфинилтрифторметансульфонанилид, 24. N-этоксикарбонил — 3 - этокситрифторметансульфонанилид, 25. N-этоксикарбонил - 4 — хлор-2-метил трифторметансульфонанилид, 26. N-этоксикарбонил - 4 - хлор-2-трифторметилтрифторметансульфонанилид.
Пример. Довсходовое применен и е. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединен иями формулы 1 в дозах 2,5—
20 фунт/акр.
П о с л е в с х о до в о е п р и мене н не.
Опытные растения, высотой 2,5 — 17,5 сл обрабатывают растворами соединений формулы
1 в дозах 10 и 20 фунт/акр.
Гербицидцую активность в обоих случаях подсчитывают в процентах: Π— отсутствие эффекта, 100 — полная гибель растений.
В качестве опытных растений используют просовидные травы (щетинник, куриное просо, хлорис, пырей) и широколиственные сорняки (дикая щирица, портулак, горчица и дикий вьюнок).
Результаты опыта представлены в таб5 л ице.
35 Предмет изобретения
Применение сульфопанилидов общей формулы:
45 где Л вЂ” кислород или сера; п — О или 1;
g — алкил или арил;
R — низший перфторалкил;
Y — гало ид, низший алкил, низший ал50 коксил, низший лерфторалкил, низшая алкилтиогруппа, низшая алкилсульфинильная группа, ацил или ацетил или нитрогруппа;
m — отОдо2; в качестве гербицида.
