Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

 

О П И С А Н И Е III 435974

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.04.73 (21) 1910645/23-26 с присоединением заявки 1хге (23) Приоритет

Опубликовано 30.09.75. Бюллстеш. Х 36

Дата опубликоваш1я опнсаш1я 16.01.76 (51) М. Кл. С 01о- 37/14

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53)! ДК 661.876.23 (088.8) (72) Авторы изобретения Б. П. Середа, А. А. Солошенко, Л. И. Девятовская, 3. И. Тихвинская.

Т. М. Подрезова, А. А. Ваулина, Б. А. Пахомов и Б. А. Попов (71) Заявитель (54) СПОСОб БИСУЛЬФАТНОЙ ТРАВКИ МОНОХРОМАТНЫХ

РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способу получения бихромата натрия путем обработки растворов монохромата натрия бисульфатным плавом, являющимся отходом производства хромового ангидрида.

Известен способ бисульфатной травки хроматных растворов путем взаимодействия монохромата натрия с бисульфатным плавом в присутствии затравки, которую получают, вводя в исходный раствор монохромата натрия серусодержащий восстановитель — сульфид или тиосульфат натрия или их смесь. Процесс бисульфатной травки ведут в две стадии: при температуре 50 — 60 С и конечной величине рН среды 5,2 — 5,8 — на первой и температуре 100 — 125 С и конечной величине рН среды 4,5 — 5,0 — на второй. Восстановитель вводят в количестве, обеспечивающем не менее чем 20 /о-ный перевод хрома монохромата натрия в затравку.

С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта в предлагаемом способе бисульфатную травку ведут в присутствии сульфата хрома, вводя его в исходный монохроматный раствор в количестве 1 — 5%, предпочтительно 3,5%, от хрома монохромата

11 атри я.

Предложенный способ осуществляют следующим образом.

В подвергаемый взаимодействшо с бисульфатным плавом раствор монохромата натрия предварительно вводят сульфат хрома в количестве 1 — 5 /о, предпочтительно 3,5 /о, от

5 хрома монохромата натрия, а процесс бпсульфатной травки осуществляют в две стадии: при температуре 50 — 60 С и конечном значении рН среды 5,2 — 5,8 — на первой, при температуре 100 С и конечном значении рН сре10 ды 4,5 — 5,0 — на второй.

В осадок, играющий роль затравки, переходит 1,8 — 8,0 1р хрома монохромата натрия.

Сульфат хрома вводят в виде нейтра 7ы1ош, I HO,7oÉ 117и основной со,711, IIPIDICIIIIЯ hi71;

15 лупродукты производства хромового дубнтеля, так и отходы различных производств, 13 частности отработанные растворы вульфа га хрома (I II), являющиеся отходом органических производств.

Предложенный способ проще. чем IIa;3«OI— ный, поскольку прн cl0 нрпмецснцц отпадасг необходимость автоклавной обраоогки 11. ill длительного кипячения реакц11онной смеси 11:l второй стадии процесса и достигается повышение выхода целевого продукта за счег с1111жспня перехода в осадок хрома монохромаг натрия.

Пример. А. I-Iа первой стади1i бис3 льфа7

11011 травяll в 1 .1 раствора х1онохромг!Тгl 11а7 зц рпя с содержанием 240 г, л, ;1зСг01 11 6

485974

Предмет изобретения

Составитель Ь. Середа

Редактор Н. Спиридонова Техред М. Семенов

Корректор О. Тюрина

Заказ 3242/14 Изд. М 1862 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дечам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раугискап наб., д. 4, 5

Тппогра(н н, нп. Санx нова. 2

NaOH вводят сначала 0,015 л раствора сульфата хрома с содержанием хрома 150,3 г/л в пересчете на Сг20з и основностью 34 /о (используют полупродукт производства хромового дубителя), что составляет — 2% от хрома исходного монохромата натрия, а затем †расплавленн бисульфат, полученный в качестве отхода при производстве хромового ангидрида. Процесс ведут при температуре

60 С и заканчивают при рН 5,6.

На второй стадии процесса полученную пульпу нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 1 час. Величина рН реакционной массы 4,8.

Стравленную пульпу отфильтровывают со средней скоростью фильтрования 1,4 мл/см мин, получая бихроматно-сульфатный раствор с содержанием менее 0,005 г/л Cr +, который непосредственно направляют на переработку, и осадок гидратированных хромихроматов, перерабатываемый далее либо на хромсиликатный пигмент, либо на хромовый дубитель, либо на окись хрома.

Б. Аналогичный результат получают, используя нейтральный раствор сульфата хро5 ма.

Способ бисульфатной травки монохромаг10 пых растворов путем взаимодействия монохромата натрия с бисульфатным плавом в присутствии затравки с последующим отделением осадка гидратировапных хромихроматов и получением раствора бихромата натрия, о т15 л и ч а ю шийся тем. что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, бисульфатную травку ведут в присутствии растворимой соли сульфата хрома, вводя ее в исходный монохроматный раствор в

2о количестве 1 — 5%, предпочтительно 3,5%, от хрома монохромата.