Способ получения амфотерных ионитов

Авторы патента:

C08F271 - Высокомолекулярные соединения, полученные полимеризацией мономеров на полимерах азотсодержащих мономеров, отнесенных к группе C08F 26/00[2]

О П И (: А Н И Е 498321

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) 3 а явлено 29.04.74 (21) 2020278/23-5 (51) Ч Кл С 08 F 271/00 с присоединением заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ”

Государственный комитет

Совета Министров СССР (43) Опубликовано 05.01.76.: оллетень ¹ 1 (53) УДК 661.183.123 (088.8) по делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 18.07.76 (72) Авторы изобретения

А. T. Джалилов, К. М, Муминов и М. А. Аскаров (71) Заявитель Ташкентский политехнический институт им. А. Р. Беруни (54) СЙОСОБ ПО 1УЧЕИИЯ

АМФОТЕРНЫХ ИОН ИТОВ

Изобретение относится к .способам получения амфотерных 1селективных ионообмен ных смол, .используемых,в целях сорбции ионов д.вухвалентных металлов.

Из вестны способы получения амфотерчых ионитоз путем взаимодействия полиэтиленполиамина с галоидкарбонозой кислотой, м-фенилендиали новой;с молы с хлор ацетатом или с хлорзамещенными карбо новых кислот. Однако синтезирова нные сорбенты обладают низкими,сорбцианными характеристиками.

Известен способ получения амфотерных ионитоз путем взаимодействия а-галоидакриловых кислот с ви нилпириди нами в условиях, обеспечивающих проте ка ние самопроизвольнойй полимеризации образующейся соли.

Однако синтезиро ва|н ные этим способом амфотерные иониты обладают сильно сшитой структурой и вследствие этого недостаточно зысокиии кинетическими свойствами.

С целью улучшения,сорбционных характеристик получаемых сорбентов и .их кинетических свойств предложен способ, .по которому в качеспве амина используют полиэтиленполиамин. Процесс полимеризации в этом случае протекает п ри невысоких температурах (20 С) в опсутствии и нициатаров. При этом получают амфотер|ные ио IHTbI редкосетчатой,структуры, высокой степени набухания, обладающие высокими ки нетическими характе ристиками. В качестве raлоидакрилозых кислот используют а-хлоракриловые и а-бромакриловые кислоты, Си нтезирован ные амфолиты, содержащие з своей структуре сильноосновную и слабокислотную группы, обладают селектиBHocTbIo к иона|м некоторых металлов.

При сорбции из распзора, состоящего из

CuS04, NiSO4 и К $04, ионит на основе полиэтилесчполиамина и а-хлоракриловой кислоты обладает, следующими характеристиками: статическая обменная ем кость,по ионам двухзалентной меди составляет 1,5 мг экв/г, коэффициент распределения 1,88 при равновесной концентрации 0,016 мг экв/мл,,статическая обменная емкость по ионам никеля составляет 1,4 мг. экв/г, коэффициент распределения 3,2 при разнозесной концентрации

0,04 мг экв/ил; статическая обмененная емкость по ионам:калия равна О.

Пример .1. Б трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 21,3 г (0,2 моль) а-хлоракриловой кислоты и 213 мл бензола. При ичтенсизном перемецтивании в эту смесь вводят

86 мл 19% -Hого,раствора лолиэтиленполиа мина. Реакцию проводят при 20 С в течение

24 час. Образовавшийся осадок обрабатывают ацетоном для осзобождечия от непрореагирозазших веществ r cс у ш а т Tдо постоян498321

3 еMKoCTb (в

Формула изобретения

Составитель А. Демченко

Техред 3. Тараненко Корректор И. Симкнна

Редактор Л. Ушакова

Заказ 744/890 Изд. М 161 Тираж 628 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» ного, веса. Продукт желтого ц вета нераствоpHIM,в органических распворителях и воде.

Выход ионита 85,4-/о.

Статическая обменная мг . экв/г): по 0,1 н. раствору соляной, кислоты 4,3 по 0,1 í..распвору едкого натра 9,0 по ионам Cu++ прн рН 3,5 2,8

На сыпной свес 0,22 г/мл

Набухаемость в ОН -форме 380%

Тер мическая устойчи вость 88%

Химичеокая устойчивость 80 /о

П р и е р 2. В трехгорлую колбу, снабжен ную мешалкой и обратньнм холодильни.ком,,помещают 30,.2 г (0,2 моль) а-6ромакриловой кислоты и 302 мл бензола. В полученную смесь п ри интенсивном перемеши вании вводят 86 мл 10 /о-ного раствора полиэтиле|нполиамина. Процесс проводят при 20 С в течение 24 час. Образовавшийся осадок промывают ацетоном для освобождения от:непрореагировавших iBBLUI:cTiB и сушат до,постоянного, веса. Продукт желтого цвета нераствоPHIM B 0P 4 H OKHX P i T 0P T HX H,ВОДЕ.

Выход ионита 91,4%.

Статическая обменная емкость (в мг - экв/г): по 0,1 н. раствору соляной кислоты 4,5 по 0,1 н. раствору едкого,натра 7,6 по ионам Cu++ при рН 3,5 0,6

Насыпной вес 0,32 г/мл

Набухаемость в ОН -форме 200 /о

Термическая устойчивость 90 о/о

Химическая устойчивость 85%

Способ, получения амфотерных ионитов путем,взаимодействия а-,галоидакриловых ,кислот с аминами, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с целью улучшения сорбцион ных характеристик ионитов и их кинетических .овойств, в качестве амина используют полиэтил eíïoëèàèè í.

Способ получения водорастворимых полимерных производных хлорэтиламинов // 197948

Способ получения полимеров винилнитротриазолов // 2261873

Изобретение относится к способу получения полимеров винилнитротриазолов, которые могут найти применение в качестве газогенераторов и энергоемкого связующего компонентов ТРТ

Способ получения полиметилентетразолов // 2318003

Изобретение относится к способу получения новых высокоэнергетических (со)полимеров с повышенным содержанием азота, которые могут быть использованы на практике в качестве газогенераторов и энергоемкого связующего компонента твердого реактивного топлива

Гидрогель // 2341539

Изобретение относится к сетчатому гидрогелю, используемому во многих областях применения, таких как повязки на раны, устройства для регулированного высвобождения лекарственного средства, включая устройства для трансдермальной доставки лекарственного средства, косметические средства, биодатчики или электроды, покрытия или мембраны, кожные клеи и предохранители для случая стомы и ухода при недержании и т.п

Состав поливинилтетразольного связующего // 2373235

Изобретение относится к составу полимерного поливинилтетразольного связующего, которое может быть использовано для получения энергонасыщенных композиционных материалов различного назначения

Способ получения тетразолсодержащих полимеров // 2423389

Изобретение относится к способу получения тетразолсодержащих сополимеров, обладающих физиологической и каталитической активностью, а также повышенной энергоемкостью

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров // 522198

Способ получения сшитого поливинилпирролидона // 729203

Композиция для контактных линз // 1247815

Изобретение относится к области синтеза полимерных гидрогельных материалов для изготовления контактных линз (КЛ), применяемых в офтальмологии

Способ получения полимерных гидрогелей // 1599829

Изобретение относится к химии полимеров и позволяет получить полимерные гидрогели с повышенной водопроницаемостью - коэффициент водопроницаемости (53-79)<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-4</SP> м<SP POS="POST">3.</SP>м<SP POS="POST">-2.</SP>ч<SP POS="POST">-1</SP>, что достигается радикальной сополимеризацией смеси состава, мас.ч.: оксиалкилметакрилат 80 поливинилпирролидон мол.м

Медицинский клей для бесшовного соединения краев раны на основе реакции полимеризации // 2508129

Изобретение относится к технологии получения медицинских клеев для склеивания биологических тканей. Препарат предназначен для местного применения на коже при проведении операций в хирургии и комбустиологии. Медицинский клей для бесшовного соединения биологических тканей, образующий адгезионный слой на основе реакции полимеризации в присутствии железа крови и перекиси водорода, содержит акриловую кислоту и поливинилпирролидон, являющийся матрицей для прививочной полимеризации при образовании адгезионного слоя. Медицинский клей по изобретению характеризуется высокими адгезионными, антисептическими, дезинтоксикационными свойствами.