Способ получения продуктов конденсации p-хлорфенола или p- бромфенола с формальдегидом

 

Класс 451, 3

ПАТЕНТ HA ИЗОЬРЕткНИЕ .

ОПИСАНИЕ способа получения продуктов конденсации р-броифенола или р-хлорфенола с формальдегидом.

К патенту ин-ной фирмы „О. И. красочной промышленности, акц. о-во" (1. G. Farbenindustrie Actiengesellschaft), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному

23 марта 1928 года (заяв. свид. № 25738).

Действительные изобретатели ин-цы Макс Вейлер (Мах Weiler), Бертольд Венк (Berthold Wenk) и Герман Штеттер (Hermann Stotter)., Приоритет от 25 марта 1927 года на основании ст. 6 Советско-германского соглашения об охране промышленной собственности.

0 выдаче патента опубликовано 31 августа 1936 года.

Действие патента распространяется на 15 лет от 31 августа 1936 года.

Предлагаемый способ может иметь широкое промышленное применение, так как получаемый продукт конденсации является весьма активным защитным средством против личинок моли и других подобных вредителей.

Предлагаемый способ состоит в конденсации р-хлорфенолов или р-бромфенолов с альдегидами при помощи не щелочных агентов (каковой способ уже известен), а кислых, причем вместо одной молекулы галоидфенола и двух молекул формальдегидного остатка при-: меняется обратное их соотношение, т. е. на 2 молекулы галоидфенола берут лишь 1 молекулу альдегида, чем предлагаемый способ существенно отличается от уже известного., Пример 1. 1б, 3 в. ч. 2 — 4 дихлорфенола растворяют в смеси из 60 ч. ледяной уксусной кислоты и 40 ч. безводной серной кислоты и смешивают с 5,5 в. ч. формальдегида 29оо-й крепости, После нагревания, при постоянном размешивании, до 50 — 70о в течение нескольких часов смесь выливают в воду и отделяют фильтрованием полученный осадок продукта, весьма легко растворимый в лигроине и в щелочах. Вместо р-галоидфенолов можно подвергать конденсации с формальдегидом, например, 2-метил-4-хлорфенол, р-хлорфенол, р-бромфенол и т. д., равно как и вместо формаЛьдегида можно применять и другие алифатические альдегиды, например, уксусный альдегид или хлораль.

Приме р 2. Смешивают 51,4 в. ч. р-хлорфенола и 28,7 в. ч. хлорбензальдегида с 80 ч. ледяной уксусной кислоты и 320 ч. безводной серной кислоты.

После многочасового размешивания при 20 — 25 и отфильтровывания получается продукт конденсации, также растворимый в слабых щелочах и могущий применяться для обработки шерсти, кожи, волоса, перьев для предохранения их от моли и пр. Указанные в этом примере реагенты также могут быть заменены другими, например, бензальдегидом, 2-б-дихлор-3-окси-бензальдегидом, 2-4-б-трихлор-3 - окси - бензальдегидом, окси-нафтальдегидом и др.

Пример 3. 103 в. 4; р-хлорфенола прибавляют в раствор 75 в. ч. о-сульфобензальдегида в 800 в. ч. серной кислоты 80%-й крепости и.размешивают при 30 втечение около 24 часов, после чего сливают жидкость в роду, нейтрализуют гашеной известью и фильтруют.

Полученную кальциевую соль переводят в,натриевую действием соды, отделяют от мела, фильтрат выпаривают и высушивают. Полученная натриевая соль продукта легко растворима в воде и применяется для обработки шерсти и др. таким же образом как и продукты, полученные согласно примерам 1 и 2.

Вместо о-сульфобензальдегида . можно применять и другие сульфобензальдегиды например m-сульфобензальдегид, 2-хлор5-сульфобензальдегид и др.

Предмет изобретения.

Способ получения продуктов конденсации р-бромфенола или р-хлорфенола: или их замещенных со свободным о-положением с формальдегидом в кислой среде, отличающийся тем, что на 2 молекулы галоидфенола берут 1 молекулу формальдегида.

Тип. „Печатный Труд". Зак.5627 — 400