Способ получения двууглекислого натрия

 

Класс 12l, 13 № 50242

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

P. g g «л ".P J .. . Г П t«Q(g t« "1 1ПП,", «" Д; г«, « с««. ;, Д Г г«+3+fgcgPPQ 14.га ezzzczzzpzzpozaz в I îñóäàðñòâåízzî zz бюро последу|о.;;ви регистри.,ии изобретений ири Госплане СССР.

Ин-ц Генрих Лаварри (Heir1rich 4avarree), в г. Брюсселе, Б

Способ получення двууглекислого нагрня.

Патент заявлен 7 мая 1932 года за ЛЪ 108756.

О выдаче патента опубликовано 31 января 1937 года. действие патента распространяется на 15 лет от 31 января 1937 год

Изобретение имеет целью получение двууглекислого натра из растворимой натровой соли с помощью замещенных аминов. Уже было предложено применение триметиламина в производстве щелочных бикарбонатов, однако этот способ обладает тем недостатком, что необходимо обрабатывать получающийся после осаждения двууглекислого натра остаток, каковая обработка делает применение триметиламина для получения щелочных бикарбонатов до настоящего времени практически невозможным.

Согласно настоящему изобретению указанный недостаток устраняется тем, что заставляют циркулировать раствор, в котором одновременно содержатся растворимые соли аминов и аммония, приче л все растворенные соли натрия, например вводимый в процесс хлористый натрий в момент завершения цикла осаждаются в виде бикарбоната.

Способ заключается в введении солей натрия, служащих для получения бикарбоната, в раствор, остающийся все время в цикле работы и содержащий одновременно растворимые соли аминов и аммония, лучше всего до полного насыщения, с добавлением карбонатов аммония или углекислоты и аммиака до осаждения количества соли аммония, соответствующего количеству введенных солей натрия, после чего эту аммониевую соль удаляют, а фильтрат обрабатывают с помощью угольного ангидрида до осаждения бикарбоната.

Из раствора хлористого триметиламина в присутстви и хлористого натрия с нейтральным аммониевым карбонатом путем двойного разложения получается растворимый карбонат триметиламина и хлористый аммоний. Карбонат триметиламина затем превращают с помощью газообразной углекислоты в бикарбонат, который прп двойном разложении с наличным хлористым натрием дает осадок бикарбоната натрия, между тем как хлористый триметнламин остается в растворе и возвращается снова в процесс производства.

Можно также применять циркулирующие растворы, остающиеся все время насыщенными хлористым аммонием, благодаря чему хлористый аммоний, получающийся по вышеприведенному при двойном разложении, осаждается и может быть удален путем фильтрации.

Остаточный раствор подвергают затем обработке при помощи угольного ангидрида, в результате чего получается двууглекислый натрий и хлористый триметиламин благодаря двойному разложению, происходящему. между образовавшимся растворимым бикарбонатом триметиламина и име ощимся хлористым натрием.

Двууглекислый натрий отфильтровыва;ст, а раствор хлористого триметиламина воззращают в процесс.

Полученный хлористый аммоний может быть обработан с известью для рекуперации аммиака, нужного для осуществления процесса.

При применении нитратов аминов или же смеси таковых с аммонием и с натрием или же смеси питратов ах .иков и аммония можно достигнуть ббльшего выхода бикарбоната натрия.

Пример 1. К раствору, содержащему па 1 лг" 94 кг хлористого натрия, 190 кг хлористого триметиламина и 198 кг хлористого аммония, что соответс гвует насыщению этой и о сл едне и с олью, до б а вля ют 140 кг хлористого натра и 15б кг карбопата аммония в виде аммиака и угольного ангидрида, а также промывные воды ст предыдущей операции. При этом осаждается приблизительно )25—

130 кг достаточно чистого хлористого аммония в соответствии с 140 кг введенного хлористого натрия.

После отделения хлористого аммония раствор, содержащий весь натрий в виде хлористого натрия, карбонат триметилаглина и карбонат аммония, является еше насыщенным хлористым аммонием,,Îáðàáîòêà этого раствора угольным ангидридом вызывает осаждение приблизительно 200 кг двууглекислого натрия, что примерно соответствует почти всему взятому количеству хлористого натрия.

Осаждение двууглекислого натрия вызывает обеднение раствора водою; этот недостаток воды может быть с успехом возмещен прибавлением промывных вод от предыдущей операции.

После отделения осажденного двууглекислого натра в растворе остаются

94кг хлористого натрия, 190 кгхлористого триметиламина и 198 кг хлори стого аммония и этот раствор пригоден, для повторного ведения процесса.

При начале работы применяют

234 кг хлористого натрия, из которых в реакцию вступают только 140 кг и, начиная со второго цикла,, вводят только 140 к хлористого на трия, каковое количество полностью участвует в реакции. ! П р им е р 2. К раствору, содержа щему в 1 лР 150 кг нитрата моноди-л триметиламина, 300 кг нитрата

",аммония прибавляют 220 кг хлористого натрия. Вместо хлористого, соединения можно также применять нитрат натрия или какую-нибудь другую растворимую натриевую соль.

Хлористый натрий превращается в нитрат натрия, вследствие чего оса ждается около 200 кг хлосистого аммо, :НИЯ В COOTBCTCTBHII С ВВЕДЕПНЫМИ

220 кг хлористого натрия, и весь натрий, введеннь.й в процесс, IIaходится в форме нитрата. После отде;.е: ия хлористого аммония осуществляют бикарбсниза,HIQ фильтрата, обработкой угольным ангидридом с добавлением аммиака, причем оса. ждается около 320 кгдвууглекислого натрия.

После фильтрации двууглекислого

1 натрия получается раствор, содержащий те же соли, что и в начале работы, годный для новой операции.

В целях более полного превраще ния хлористого натрия в нитрат це, лесообразно применять нитрат аммония в количесгве, равном количеству введенного хлористого натрия, а нитраты аминов, присутствующие в растворе, должны отличаться некоторым избытком летучих нитратов по ! отношению к теоретическому уравнению реакции двойного разложения между хлористым натрием и нитратами аминов.

Очень важно, чтобы при обработке угольным ангидридом в растворе уже не содержалось хлористого натрия, т. е. чтобы бикарбонизация проходила в таком растворе, в котором весь натрий находится в форме нитрата.

Объемный выход на 1 м рассола, по заявлению автора, является значительно повышенным по сравнению со менно растворимые соли замещенных всеми известными способами, в осо- аминов и аммония, прибавляют расбенности, если применять нитраты творимую натриевую соль, предаминов и аммония, при содержании назначенную для перевода в бикарбона 1 литр раствора 60 — 80 кг азота нат, и кроме того, аммиак пли угленитрогруппы, четверть которого свя- кислый аммоний, пока не осадится вана с аминами, а остаток с аммо- I такое количество аммониевых солей, нием или с аммонием и с натром, I которое соответствует введенным достигая 320 кг бикарбоната натрия ) натриевым солям, после чего осадок на 1 м раствора. удаляют и остаточный раствор обраВыход бикарбоната натрия, по батывают посредством угольного заявлению автора, достигает 96 — 98% ангидрида для осаждения бикарбоот теоретического., ната.

2. Прием выполнения способа по, п. 1, отличающийся тем, что в каПр едм ет из о бр етен и я

1. Способ получения двууглекислого натрия из растворимых солей натрия и в частности из хлористого натрия с помощью солей замещенных аминов, отличающийся тем, что к раствору, остающемуся в самом цикле работы и предпочтительно насыщенному, содержащему одновречестве соли аминов и в качестве натровой соли, подвергаемой бикарбонизации, применяют нитраты.

3. Прием выполнечия спосооа по п. 2, отличающийся тем, что раствор, участвуюгций в циркуляции, применяют с содержанием от 6 до 8% нитратного азота, т. е. примерно

60 — 80 г этого азота на 1 литр.

Тип. „I ечатный Труд . Зак. 3346 — 500