Способ получения арилидов 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты

 

pro -11 ЯДД

Класс 12о, 16 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, °

BhlRAHHOMV HAPORHblM KOMHGGAPHATOM THHlегоH RPOMblHl lEHHOGTH

Зареаистрировано в Государственном бюро последующей рееистрации изобретений при Госплане СССР

Н. Н. Ворожцов (младший) и А, Т. Трощенко.

Способ получения арилидов 2-оксидифенил-3-карбонавод кислоты, Ц Г00 0 ли r -1

Заявлено 29 января 1937 года за № ТП-3975.

Опубликовано 30 сентября 1937 года.

Авторами настоящего изобретения найдено, что неизвестные ранее арилиды 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты можно получить общепринятыми методами получения арилидов

2-окиси-2-нафтойной кислоты.

Приводимые ниже примеры иллюстрируют несколько случаев применения предлагаемого способа, который, разумеется, может быть распространен и на другие известные ароматические амины или диамины.

Пример 1. Анилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. 5,35 г о-ксенолкарбоновой кислоты вносят в 50 сма толу ола, добавляют 2,4 г анилина, нагревают смесь до 60 и к ней медленно приливают 2,5 сма треххлористого фосфора. После этого смесь нагревают на масляной бане в течение

6 часов при температуре 140 †1 .

Реакционную массу охлаждают, добавляют 10 см воды и соды до щелочной реакции на лакмус и отгоняют толуол с водяным паром. Остаток в колбе растворяют в 5N-й щелочи, раствор фильтруют и обрабатывают углекислотой до полного осаждения анилида. Выделяется смолистый белый осадок, который при стоянии затвердевает в пемзообразную массу.

Выход 2,3 г. После кристаллизации из алкоголя получаются игольчатые кристаллы с температурой плавления

120 -121 .

А н а л и з. Навеска 0,0146 г дала

0,580 сма N (при 18о, 752 мм). Для

C,oН,-,O N вычислено N — 4,84; найдено N — 4,52iоo.

Пример 2. и-Толуидид-о-ксеиолкарбоновой кислоты. Из 5,35 г карбоновой кислоты и 2,7 г п-толуидина, методом, описанным в примере 1, получено 6,2 г п-толуидида.

После кристаллизации продукта из спирта получены крупные иглы, имеющие температуру плавления 148—

149".

Анал из. Навеска 0,0122 г дала

0,487 сма N (при 18, 768 мм). Для

С„Н„OE N вычислено N -4,63, найдено N — 4,64 о.

Пример 3. п-Хлоранилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. Из 5,35 г карбоновой кислоты и 3,2 г п-хлоранилина получено методом, описанным в примере 1, 7,5 г хлоранилида.

После кристаллизации продукта из спирта получаются мелкие иголочки, имеющие температуру плавления

155 — 156 .

Способ получения арилидов 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I, приведенной в описании

Изобретение относится к получению полиамидов из соединений аминокарбоновой кислоты

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где Ar представляет фенил, замещенный группой, выбранный из изобутила, бензоила, изопропила, стирола, пентила, (2,6-дихлорфенил)амино, -гидроксиэтила, -гидроксибензила, -метилбензила и -гидрокси--метилбензила; R представляет водород; Х означает линейный C1-С 6-алкилен, С4-С6-алкенилен, С 4-С6алкинилен, необязательно замещенный группой CO2R3, где R3 означает водород, (CH2)m-B-(CH2)n группу, где В означает атом кислорода, m равно нулю и n означает целое число 2; или В означает группу CONH, m означает целое число 1 и n означает целое число 2 и т.д.; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей: водород, линейный С1-С4-алкил, гидрокси-С2-С 3-алкил и т.д

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 - Н, алкил, арил, R2 - алкил, R3 - Н, галоген, нитрогруппа, R4 - Н, алкил, Z - алкил, W - алкил, алкокси, замещенный арил, замещенный гетероарил, где в качестве гетероатома может быть O, N, S, а также замещенная аминогруппа и замещенная оксигруппа, Х - замещенный арил или замещенный гетероарил, где в качестве гетероатома может быть O, N, S

Изобретение относится к органической химии, в частности к производным фенилаланинола формулы (I) где Х обозначает группу формулы Х-1, а Y обозначает группу формулы Y-1 в которых R15 обозначает галоген, нитро, (низш.)алкил, перфтор(низш.)алкил; R16 обозначает водород, галоген, нитро, (низш.)алкил; R22 и R23 независимо обозначают водород, (низш.)алкил, галоген или перфтор(низш.)алкил и по крайней мере один из радикалов R22 и R23 не обозначает водород, R24 обозначает водород; или Y обозначает группу Y-3, которая представляет собой 3-7-членное кольцо формулы где R25 обозначает группу формулы R26-(CH2)e-; R26 обозначает (низш.)алкокси, (низш.)алкилтио, (низш.)алкилсульфонил, (низш.) алкилсульфинил; Q обозначает группу -(СН2)f-; е обозначает целое число от 0 до 4; f обозначает целое число от 1 до 3

Изобретение относится к замещенным амидам бензойной кислоты формулы (I), их изомерам и солям в качестве ингибиторов тирозинкиназы KDR и FLT, а также к лекарственному средству на их основе

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8
Наверх