Способ получения l- и d- антиподов акрихина

Авторы патента:

Осетрова Е.Д.

Челинцев Г.В.

C07D219/14 - с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, связанными с атомом азота кольца

C07D219/10 - в положении 9

До д 8®

Класс 12 р, 1аа

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДETE/ËÚÑÒÂÓ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана при CHE СССР

Г. В. Челинцев и Е. Д, Осетрова, Способ получения 1- и d-антиподов акрихина.

Заявлено 16 марта 1940 года в НКЗдрав 3a № 3229.

Опубликовано 30 апреля 1941 года. (и)",", =: 325 .

Предмет изобретения.

Авторы настоящего изобретения предлагают получать 1- и е1-антиподы акрихина путем растворения основания акрихина в абсолютном спирте и прибавлени я к нему раствора и, о сульфобромкамфоры. Образовавшийся осадок соли 1-акрихина с 2 молекулами сульфо-бромкамфоры отделяют и из фильтрата атолучают такую же соль с1-акрихи на. Основания 1-и d-акрихина могут быть получены пу1тем разложения солей сульфо- бромкамфоры аммиако м и дробной кристаллизации солянокислых солей, с целью удаления рацемата.

Пример. 6 г основания акрихина растворяются в 25 мл абсолютного спи рта и к раствору добавляется 9,6 r сульфо-бромкамфоры, растворенной в

25 мл абсолютного спирта, После 24 часового стояния вьгпадает кристаллическая масса, состоящая, в основном, из соли 1-акрихина с 2 молями сульфо бромкамфоры. Осадок отфильтровывается, фильтрат: упаривается в вакууме, после чего остается стекловидная масса соли с1-акрихина с 2 молями сульфо-бромкамфоры. Из полученных солей действием аммиака выделяются основания 1- и с1-.акрихина. Окончательная очистка от примеси рацемата достигается дробной кристаллизацией хлорги дратов. Хлорги драты 1- и 1-акрихина предоставляют собой желтые кристаллические тела с температурой плавления 243 с разложением и удельным вращением водных растворов

Способ получения 1- и с1-антиподов акрихина, о тлича ющи йс я тем, что основание акрихина растворяют в абсолютном спирте, прибавляют раствор а, и-сульфо-бромкамфоры и образовавшуюся нерастворимую соль 1-акрихина с 2 молекулами сульфо-бромкамфоры отфильтровывают от раствора такой же соли d-антипода, затем из полученных солей действием аммиака выделяют основания 1- и с1-акрихина, очищая их далее от примесей рацемата . дробной кристаллизацией солянокислых солей.

Способ получения l- и d- антиподов акрихина

9-бензилиденгидразино-1,2,3,4-тетрагидроакридин, проявляющий анальгетическую и антимикробную активность в отношении staph. aureus. // 2161606

Новые лекарственные средства // 2237057

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Новые лекарственные вещества // 2237657

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Способ восстановления карбонилсодержащего производного акридина или его фармацевтически приемлемой кислотно- аддитивной соли // 2069659

Изобретение относится к способу восстановления содержащего карбонил акридина формулы: в которой n равно 1, 2 или 3; Х является водородом, низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, окси, трифторметилом или NR3R4, где R3 и R4 независимо являются водородом или низшим алкилом; R является водородом или низшим алкилом, а R1 является водородом, низшим алкилом, низший диалкиламинонизшим алкилом, арил низшим алкилом, диарилнизшим алкилом, фурил низшим алкилом, тиенил низшим алкилом, арил низшим алкилом с кислородным мостиком, диарил низшим алкилом с кислородным мостиком, фурил низшим алкилом с кислородным мостиком или тиенил низшим алкилом с кислородным мостиком

Способ получения 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина // 2076099

Производные тетрагидроакридина, способы их получения (варианты), производные тетрагидроакридинона, производное дигидробензоксазола и фармацевтическая композиция, проявляющая способность облегчения или устранения дисфункции памяти // 2083564

Изобретение относится к 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридинам и родственным соединениям формулы I в которой Y является C= O или CHOH; R1 является водородом или низшим алкилом; R2 является водородом, низшим алкилом или фенил-низшим алкилом; R3 является водородом, OR4, в котором R4 является водородом, COR5, в которой R5 является низшим алкилом, X является водородом, низшим алкилом, галогеном, низшей алкокси-, гидрокси-группой или трифторметилом, к их геометрическим или оптическим изомерам, их N-окисям, или к их фармацевтически приемлемым солям и присоединениям кислот (кислотно-аддитивным солям), которые являются полезными в ослаблении дисфункции памяти и являются, таким образом, показательными при лечении болезни Альгеймера

Способ получения 6-нитро-9-амино-2-этоксиакридина // 2017730

Изобретение относится к химии нитроароматических соединений, конкретно к усовершенствованию способа получения 6-нитро-9-амино-2-этоксиакридина, который используется в качестве промежуточного продукта в синтезе антисептического препарата этакридина лактана, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности

Производные 9-аминоакридина или их соли с органическими или неорганическими кислотами, проявляющие психотропную, антиамнестическую и липидрегулирующую активность // 2024509

N-метил-n-( ,d -глюкопиранозил) аммония-2-(акридон-9-он-10- ил)ацетат(циклоферон), обладающий интерфероногенной, противовирусной, в том числе антивич, антипаразитарной, антипромоторной и радиопротективной активностью // 2036198

Изобретение относится к медицине, а именно к биологически активным веществам, получаемым химическим путем

Способ получения 2-этокси-6-нитро-9-аминоакридина // 2039742

Изобретение относится к области химии и химической технологии, в частности к способу получения 2-этокси-6-нитро-9-аминоакридина, являющегося полупродуктом в производстве этакридин лактата ("риванола") фармацевтического препарата широкого спектра действия