Способ получения никелевого электролита

 

СОюз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕЙ ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 12.05.75 (21) 2133499,01 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.10.76. Бюллетень ¹ 40 (45) Дата опубликования описания 12.11.76 (51).Ц.1",л.- С 22 В 23/04

Государственный комитат

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 669.243.37 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Л. Коновалов, М. Л. Навтанович, В. Л. Хейфец, Л. В. Волков, Л. С. Лутова и Е. А. Орлова (71) Заявитель Государственный проектный и научно-исследовательский институт Гипроникель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА

Изобретение от носится .к металлургии цветных металлов, в частности к производству ни.<еля гидрометаллургичеоким путем.

Преимущественно 0:ю может быть использовало на ликелсвых заводах, персрабатыва. ющих сульфидные или окисленные руды.

Изве" тен с 10000 извлечения никеля из пульпы, содержащей гидроокпсь никеля, зыщелачизанием ал:<илфосфорными кислотами в;<ероспне с последующей обработкой органической фазы минеральной кислотой.

В качест1зе экстрагента при этом исполь.зуются алкилфссфорные кислоты, которые могут загряз.1ять получаемый катодный никель фосфором. Обязательно используется орталический растзоритель (разбавптель, например с<ероснн, иьмеющий низкую температуру вслыш ки (40 — 60 С), что повышает категорию пожароопасности процесса.

Ал1килфосфорные кислоты обладают меньшей селектизностью экстракции цветных металлов, что не обеспечивает достаточную очистку пикеля от сопутствующих прпмгсе1.

Целью изобретения является псзь:шснпе качества пикеля, экономия реагентов и снижение пожароопасности процесса. .Поставленная цель достигается зыщслачиванием никелезото продукта (например о<ока,;п олучаемого при осаждении никеля из элюата технической известью) алпфатическим11 карбонозыми кислотами при 50 — 90 С лри Т: Я = 1: 2 — 10 в тсчс1ше 20 — 60 11ик.

При растворе.шп никеля в карбоновых кислотах в нерастворимом остатке з водной фазе остаются кpei»IIIII, магшш, хлорпд-пон и основная часть железа п кальция.

Процесс выделения никеля из органической фазы осуществляется таким образом, чтобы примеси меди и железа, оказавшиеся в органическом растворе, остазались з орга.нической фазе, а затем уже вымывались оттуда серной кислотой. При этом карбоновыс кислоты регенерируются п возвращаются на растворе:шс новой порции швкелевого полупродукта.

Расходы реагентов — стехиомстричеакие по отношению к экстр агируемым металлам.

Пример 1. Никелевый кек состава (з пересчете на сухой вес.): 43,4% никеля, 9,4% кальция, 0,44Рр магния, 0,52Рр железа, 6,1;р хлора, с влажностью 69,3Р/р, растворяют в синтетических жирных кислотах фракцп11

С-,— Ср прп Т: SK = 1: 2 прп тсмпературе

50 С з течение 40 мин.

Орга:.:1че."хий раствор отфильтровывают в зас<ууме ст ".1ераствсрпз10Г0 остатка. После отделения водной фазы opI.aIIIIaeский раствор промывают частью получаемого электролпта—

30 раствора сульфата пп1<еля, содержащего

533651

Формула изобретения

Составитель К. Усаторре

Техред В. Рыбакова

Редактор Е. Шепелева

Корректор И. Симкина

Заказ 955/1461 Изд. № 1739 Тираж 764 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

90 г/л никеля, для удаления из органической фазы кальция.

Соотношение объемов води ой и органической фаз (V,: V,) на этой операции 1: 20. 5

Затем органический раствор подвергают реэхстракции с,помощью равного объема отработанного электролита, содержащего 60 г/л никеля и 49 г/л северной кислоты. В процессе 10 резкстракции получают никелевый электролит следующего состава: 89,3 г/л никеля, 0,0007 г/л железа, 0,26 г/л кальция, хлоридиоп отсутствует. Извлечение ни келя 94% .

Пример 2.

Никелевый кек состава, .приведенного в примере 1, растворяют в синтетических жирных кислотах фракции С7 — Cg при T: Ж ==

1: 5 и температуре 90 С в течение 20 иин. О

Извлечение, никеля з органический раствор,, 97% .

Пример 3.

Никелевый кек состава, приведенного в примере 1, растворяют в синтетических жирных кислотах фракции С,о — С„з при T: Ж =

= 1: 5 и температуре 70 С в течение 30 л1ин.

Извлечение ничссля в органический раствор 95%.

Пример 4.

Никелевый квк состава,;приведенного в при мере 1, растворяют в масляной кислоте при Т: Ж = 1: 5 и температуре 75 С в течение 30 мин. Извлечение никеля в органический раствор 95%.

Пример 5.

Никелевый как состава, приведенного в примере 1,:растворяют в стеариновой,кислоте при Т: Ж, = 1: 10 и температуре 90 С в течение 1 нас. Извлечение никеля в органический раствор 96%

Способ получения никелевого электролита выщелачиванием полупродукта никелевого производства органическим растворителем г ослс1ующей обрабопкой отделенной органпчсской фазы минералы.ой кислотой, о т ч и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения качества никеля, экономии реагентов и снижения пожароопасности .процесса, выщела IHва III ведут алифатическими карбоновымп кислотами при 50 — 90 С в соотношении

Т: Ж = 1; (2 — 10) в тсчепие 20 — 60 вин.

Источники информации, принятые во в-IIIмание при экспертизе:

1. Патент Англии М 97001.1 С 1 А, 1964.