Способ получения нитрита стронция
.3
ОПИСАН
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик оц 55О81О (61) Дополнительное к авт, сеид-ву (22) Завалено 070573 (21) 1921746/26 (,,лг
С 01 Г 11/38 с присоединением заявки ¹
Государственный ком нтет
СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет (53) УДК 661.843 (088. 8) ОпубликованО 25.0879. Бюллетень № 31
Дата опубликования описания 2533879 (/2) Авторы изобретения
И.И. Войтко и О.Г. Митрофанова (71) Заявитель Киевский ордена Ленина государственный университет им. T.Ã. Шевченко (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТЛ СТРОНЦИЯ
Изобретение относится к области получения солей, в частности солей стронция, применяемых в современной технике, особенно в производстве кинескопов цветного телевидения, пос- тоянных магнитов и т.д.
Известны способы извлечения стронция из растворов, основывающиеся на применении в качестве осадителя концентрированной азотной кислоты (1).
Известен способ выделения стронция из апатитового концентрата при его BBoTHQKBcJIQTHGA переработке путем доосаждения нитрата стронция из раствора разложения 98-100%-ной азот- 15 ной кислотой и очистки его переосаждением из водного раствора кислотой той же концентрации (2), Однако осуществление известного способа требует применения агрессивной и дефицитной дымящей азотной кислоты, Кроме того, введение в раствор разложения (аэотнокислотную вытяжку) дополнительных количеств азотной кислоты неблагоприятно сказывается на соотношении основных питательных элементов (N : Р О ) в получаемых иэ него удобрениях.
С целью упрощения способа выделения стронция из апатитового концентрата, доосаждение стронция осуществляют в присутствии фосфорной кислоты. Кроме того, концентрацию фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/л при общем содержании нитратйонов 9,2-8,5 г йон/л.
Пример. 200 r апатитового концентрата, содержащего 2,7% SrO, разлагают 396 мл 55%-ной НИОэв полиэтиленовом реакторе на протяжении
1,5 ч при постоянном перемешивании, Затем к раствору разложения приливают
100 мл 84Ъ-ной НэРО перемешивают смесь еще 5 мин и.выдерживают при
25-30 С (для предупреждения кристаллизации нитрата кальция). После осветления азотнокислотную вытяжку отделяют от осадка декантацией и фильтрацией под вакуумом на стеклянном фильтре Р 3. Осадок на фильтрате промывают 5-6 порциями по 10 мл
55Ъ-ной ННОЕ затем обрабатывают небольшими (8-10 мл) порциями горячей (80-90 С) воды, так чтобы общий объем водного раствора составил 60-80 мл .
Раствор нейтрализуют до рН 4-5 и упаривают до объема 40 мл, и после его остывания добавляют 212 мл 68Ъ-ной
HNOg.Выпавший осадок нитрата стронция отфильтровывают, промывают 3550810
Формула изобретения
Составитель Н. Цветков
Редактор Л. Письман Техред Э.Чужик Корректор В. Синицкая
Заказ 4854/2 Тираж 591 Под пи с н ое
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Раушская иаб, д, 4 5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная,4
5 порциями 55%-ной HNO и сушат при
ll0-120 С. В результате укаэанных операций получают 8,54 г продукта, содержащего 99,67% нитрата стронция..
1. Способ получения нитрата стронция путем обработки апатитового концентрата азотной кислотой с последующим доосаждением стронция иэ раствора, отделением, промывкой и сушкой осадка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, доосаждение стронция осуществляют в присутствии фосфорной кислоты.
2, Способ по п.l, о т л и ч а юшийся тем, что концентрацию фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/г при общем содер5 жанни нитратйонов 9,2-8,5 г йон/л.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1, Патент США Р 3218123, 10 кл. 23-102 1962, 2, Авторскоу свидетельство СССР
9 222346 кл. С 01 F 11/36, 136b (прототип) .
