Гербицидный состав
есес; ватам акмэ-т сик ктн и а т
< 0 550956
Йаюз Соаетских
Социалистических
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 03.06.71 (21) 1667792/05 (23) Приоритет — (32) 04.06.70 (31) P 2027345.4 (33) ФРГ
Опубликовано 15.03.77. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 21.06.77 (51) М. Кл аА 01N 9/22//
А 01 К 9/00
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954.2 (088,8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Карл-Гейнц Кениг, Бернд Цее и Адольф Фишер (ФРГ) Иностранная фирма
«Бадише Анилин-унд Сода-Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЪ|Й СОСТАВ
О
Г
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам, содержащим действующее вещество и вспомогательные компонен- 5 ты из числа жидких или твердых носителей, а также поверхностно-активные вещества.
Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующего вещества азотсодержащие гетероциклические дионы. К ним 10 можно отнести, например, состав, содержащий
2 — арил — 4 - метил — 1,2,4 — оксадиазиндион - 3,5 (1). Однако известные составы данного типа недостаточно эффективны.
Целью изобретения является новый герби- 15 цидный состав на основе азотсодсржащих гетероциклических дионов, обладающий высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.
Эта цель достигается тем, что в качестве 20 действующего вещества состава используют уретидиндионы общей формулы 1 где R и R" — одинаковые или различные и означают водород, хлор, низший алкил; R" 30 может означать также N - алкилкарбамоилоксигруппу.
Состав согласно изобретению ооладает высокой гербицидной активностью и может применяться для избирательного уничтожения сорной растительности в посевах пшеницы, ячменя, ржи, овса, кукурузы и сои.
Рекомендуемые дозы для этих целей находятся в пределах 1 — 4 кг/га (по действующему веществу).
Формы применения состава обычные — растворы, эмульсии, суспензии, порошки. Их готовят известными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Содержание действующих веществ в этих формах 0,1 — 99 вес. %.
Способ получения соединений общей формулы 1 основан на реакции дегпдрохлорирования хлорангидридов соответствующих замешенных производных аллофановой кислоты с помощью оснований.
Ниже представлены соединения формулы 1.
1. N - метил - N - (3,4-диметилфенил)-уретидиндион.
2. N - метил - N - (4-хлорфенил)-уретидпндион.
3. N - метил - N - (3,4-дпхлорфенил)-уретидиндион.
550956
Таблица 2
Гербицидная активностьь (о„ ) соединения
Растение! 5
Кукуруза
Ячмень
Соя
Мятлик однолетний
Мятлик обыкновенный
Лисо хвост
Ежовник
83
Горчица
Марь
Таблица 1
Гербицидная активность, соединения
Растение
1 2 (3 А (эталон) 20
0
0
0
100
Рис
Кукуруза
Соя
Мятлик однолетний
Мятлик обыкновенный
35
100
100
100
100
Лисохвост
Ежовник
Горчица
I — () е! И-СН
) п 0
Составитель Р. Стрельцов
Техред И. Карандашова
Корректор Л. Брахнииа
Редактор Е. Хорина
Заказ 987/2 Изд. № 362 Тираж 775 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4)5
Типография, пр. Сапунова, 2
4. N - метил - N - (л! — изопропилкарбамоилоксифенил) - уретпдиндион.
5. N - метил - à — (д! - метилкарбамоилоксифенил) - уретидиндион.
Пример 1. Послевсходовое применение.
Опытные растения высотой 2 — 15 см обрабатывали соединениями 1,2 и 3 в дозе 2 кг/га.
В качестве эталона сравнения использовали известный гербицид — 2 — метил - 4 - хлор- 10 феноксиуксусную кислоту (соединение Л) также в дозе 2 кг/га.
Все соединения применяли в виде эмульсии из расчета 500 л воды на 1 га.
Учет гербицидной активности проводили че- 15 рез 3 — 4 недели после обработки и выражали ее в процентах: 0 — отсутствие эффекта, 100 — полная гибель растений.
Результаты опыта представлены в табл. 1.
Пример 2. Довсходовое применение.
В почву высевали семена опытных растений и непосредственно после посева обрабатывали ее соединениями 4 и 5 в дозе 2 кг/га (в форме водной дисперсии).
Учет гербицидной активности проводили через 4 — 5 недель после обработки и оценивали ее в процентах, аналогично примеру 1.
Результаты опыта представлены в табл. 2.
5
100
Зксперименталbíûå данные свидетельствуот о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Они более эффективны, чем известный гербицид, применяемый для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах зерновых культур, они обладают лучшей избирательностью действия.
Формула изобретения
Гербицидпый! состав, содержащий действующее вещество из группы азотсодержащих гетероциклических дионов и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, в качестве действующего вещества взято соединение общей формулы где R и R" — одинаковые или различные и означают водород, хлор, низший алкил; R" мо>кет означать также N — алкилкарбамоилоксигруппу, в количестве от 0,1 до 99 вес.
Источник информации, принятый во внимание при экспертизе
Патент Лнгли!! ¹ 1142917, кл. С 07d, 1969 (прототип).
