Способ очистки бромистоводородной кислоты

 

ватеитио-техкячесиея

1: и

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СРИДИТЕДЬСТВУ (111 560824 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (5l) М. Кл.

С01 В 7/12 (22) Заявлено 10 07 75(21) 2155736/26 с с присоединением заявки №Государственный комитет.

Совета Министров ИСр на делам ивооретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.06.77.Б1оллетень № 21 (45) Дата опубликования описания 02.09.77 (53} УДК 661.46 (088.8}

Г. 3. Блюм, A. И. Белякова, Г. Г, Виноградов, М. И. Заякина, И. И. Маштакова, Т. Г. Манова, С. А. Назаров, E. А. Рябенко, Т. А. Савкова, С. И. Хаинсон и 3. С. Эсаулова

{72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ БРОМИСТОВОДОРОДНОЙ

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способам очистки бромистоводородной кислоты, которая применяется в химической промышленности.

Известен способ очистки галоидоводород-. ных кислот, в частности иодистоводородной и бромистоводородной, путем обработки их хлоридом бария. Однако этот способ позво= ляет очистить кислоту только от примесей серной кислоты f 1 .

Иэвесчен также способ очистки бромисто-тв водородной кислоты путем фракционной перегонки с отбором продукта из фракции с температурой кипения 126-127 С. Недостатком о етого способа является низкая степень чистоты по органическим примесям, содержание 1$ которых в продукте 0,02% f2), Бель изобретения - повышение степени чистоты прсдукга и возможность перерабоч ки отходов бромирования нафталина и бенэола. Это достигается тем, что растворы, со- тО держатцие бромистоводородную кислоту, последовательно обрабатывают активированным углем в количестве 30-40 r/ë, красным фосфором в количестве 0,13-0,18 г/л и окисью бария в количестве 0,35-0,40 г/л, р

2 а затем подвергают последующей фракционной перегонке с отбором продукта из фракции с температурой кипения 126-127 С. о

Предложенный способ снижает сод ржание органических примесей в продукте до

5-7 10 7.

Пример. 1 л, отходов от бромирования нафталина, содержащих бромистсводорадную кислоту (в пересчете на свободный бром 1г/n) и 0,02% органических веществ, обрабатывают

40 r активированного угля. После этого раствор подают в куб ректификационной колонны, где его обрабатывают 0,18г красно го фосфора и 0,4 r окиси бария (в виде суспензии 1;l), Далее осуществляют ректификацию по колонне с числом теоретических тарелок 17. При температуре в парах 100124 С и флегмовом числе, равном 4, выделяют воднук фракцию, содержащую следовые количества брома и летучих органических примесей. Затем прн температуре 126»127 С и флегмовом числе 2 отбирают продукт -.

50-52%ную бромистоводородную кислоту.

В продукте содержится,%: 5-7 °, 10 орга56ÎÖ24

-4 ннческих примесей: 1 ° 1 0 бодного брома.

8 10 своСоставитель В. Кириленко

Редактор О. Филиппова Техред A. Демьянова Корректор А. Лакида

Закеэ 1636/134 Тираж 666 Подписное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж«36, Раушская наб., д. 4/6

Филиал, ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобоетения

Способ очистки бромистоводородной кис лоты путем фракционной перегонки раство ров с отбором продукта из фракции с темо пературой кипения 126-127 С, о т л ич а ю а и и с я тем,,что, с целью п вышения степени чистоты продукта я возможности переработки отходов бромирования нафталина н бенэола, растворы, содержащие бромистоводородную кислоту, перед фракционной перегонкой, последовательно обрабатывают активированным углем в количестве

30-40 г/л, красным фосфором в количестве

0,13-0,18 г/л и окисью бария в количеств ве 0,35-0,40 гlл.

Источники информации, прянятые во внимание при акспертизе:

1. Клебанов Г. С., Гинзбург А. А. БТИГИПХ, 34 5, 21, 1967.

2. Позин М. Е. Технология минеральных солей, язд-во Химия, Л., 1974, стр. 229.