Способ получения ионита

 

Союэ Советских

СО4иалисти4еских

Республик

О П И С А Н И Е (ц 567728

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОтаСКОИУ СВИДИЛЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23,05.75(21) 2137512/05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.08.77.Бюллетень № 2 g (45) Дата опубликования описания 31.08. 77 и . (51) М. Кл.

С 08 F 8/32

С 08 Г 212/00

Гасударствениый комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123. . 3 (088.8) (72) Авторы" изобретения

И. В. Самборский, Л. Г. Некрасова, В. А. Вакуленко, В. H. Старцев и В, Б. Пименов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА

Изобретение касается синтетических ио-1 нообменных смол, используемых в качестве сорбентов, компексообразователей и для

;других целей. !

Известны способы получения ионитов 5 путем взаимодействия хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с различными аминами )lj.(2j. Недостатки

3 синтезированных ионитов - низкая емкость и отсутствие селективности по благородным О металлам при сорбции из цианистых раство- ров.

Известенспособ получения ионита взаимо- действием хлорметилированного сополимера 16 стирола и дивинилбензола с гидразином 3).

Недостаток этого способа также заключается в отсутствии селективности ионита к благородным металлам при сорбции из цианистых растворов, 20

Цель изобретения - создание ионита, селективного к благородным металлам при сорбции из цианистых растворов. Поставленная цель достигается использованием в качестве а 1ина при аминировании хлорме- 26

I -тилированного сополнмера 3,5-диимино-1,2,4.п рназола.

В качестве исходных сополимеров могут быть применены гелевые и, предпочтительно, макропористые сополимеры. Процесс aposo дят в среде органических растворителей, например диметилформамида, в прнсутс гвин иодистых солей в. качестве активатора.

Пример. 50 r сухого хлорметили.рованного макропористого соцолимера стирола и дивинилбензола (содержание ДВБ

j10%, содержание изооктана при синтезе сополимера 80% от суммы мономеров, размер гранул 0,3-1,2 мм, содержание хлора

20%) заливают 130 г диметилформамида и после 3 ч выдержки отделяют 103 r набухшего сополимера.

В реактор вводят 10$ r сополимера, 198 r 50 /-ного раствора 3,5-дииминотриазола (продукт взаимодействия дицианднамида и гндразингидрата) в диметилформамиде и

84 г поди"того натрия. Процесс проводят о в течение 15 ч при 87-99 С, затем гранулы отделяют и последовательно промы567728

3 вают водой и 4%-ными растворами соляной кислоты и едкого натра.

Получают 147 r ионита 52,6%-ной влажности. Содержайие xnbpa 1,7%, азота

12,4%. Емкость по 0,1 н. раствору соля ной кислоты 2,62 мэка/г. Коэффициенты разделения К - 14, К 18, К 13, Cv 7%

КЛ- 20.

В динамических условияхГчерез колонку с ионитом пропускают раствор следующего ,состава (в мгlл): медь 350Ä 46Ä серебро 2,3, золото 1,5уцианид-иод 520.. (На 1 об. ионита пройущено 2000 об. раст вора со скоростью "10 об/ч; Состав- фйлЬт». рата (в мг/л): медь 210, цинк 24, золото

0,1, серебро 0,8. Цинк и медь элюируют соляной кислотой, благородные металлысолянокислым раствором тиомочевины, I

Технико-экономический эффект предлагаемого способа по сравнению с технико-экономическим эффектом известного заключается в создании ионита, селективного к блеД городным металлам при сорбции из цианистых растворов. формула изобретения

Способ получения иэнита путем взаимодействия хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с амином, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности к благородным металлам в цианистых растворах, в качестве амина используют 3 5-диимино-1,2,4-триазол;;., Источники информации, принятые во внимание при- экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

Ж 452612, кл, С 22 5 3/00, 1974.

2. Патент США М 3367889, кл. 260

2.1, опубл. 1968.

3. Авторское свидетельство СССР Й 189142, кл. С 08 g 27/04, 1966..; прототип.

Составитель С. Васюков

Редактор Л. Ушакова Техред. А ° Богдан Корректор Н. Ковалева;

Заказ 2688/18 Тираж 610 Подписное

UHHHfIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП "Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4