Способ получения ионообменников

 

О П И С А Н И Е j >498337

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.05.74 (21) 2025492/23-5 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.01.76. Бюллетень ¹ 1 (45) Дата опубликования описания 18.07.76 (51) М.Кл С 08 Г 8/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123 (088.8) (72) Авторы изобретения

Б. Н. Ласкорин, К. ф. Перелыгина, И. A. Логвиненко и T. В. Сабанеева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННИКОВ

Изобретение касается создания синтетических ионообменных смол — ионообменников, ионитов, используемых в качестве сорбентов, комплексообразователей .и для других целей.

Одним из основных требований, предъявляемых к ион итам, является их повышенная сорбционная способность к определенным металлам, в частности к олову.

Известные методы получения селективных ионитов не позволяют создать ионит с повышенной сорбционной емкостью по олову.

Известен способ получения ионитов путем взаимодействия структурированного сополимера винил- или алкилвинилпиридина с соляной кислотой. Емкость таких ионитов по олову не превышает 60 мг/г.

Целью изобретения является разработка способа получения ионитов с повышенной сорбционной емкостью по олову. Поставленная цель достигается тем, что структурированный сополимер винил- или алыилвинилпирид ина э солянокислой форме обрабатывают хлористым тионилом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса.

В качестве исходного структурированного сополимера используют макропористые сополимеры винил- или алкилвинилпиридина с дивинилбензолом или тройные сополимеры винилпиридина, стирола и дивчнилбензола.

В процессе указанной обработки в,сополимер вводят сульфоксидные группы, которые в совокупности с пиридиновыми группами обусловливают повышенную сорбционную емкость ионитов по олову (до 125 мг/г).

5 Синтезированные иониты могут быть использованы в качестве селективных сорбентов для извлечения олова из солянокислых сред. .Пример 1. К 100 г макропористого ионита (удельная поверхность 46 м /г) в солянокислой форме, полученного обработкой

10%-ной соляной:кислотой макропористого сополимера 2,5-метилвинилпиридина (40%), дивинилбензола (10% ) и стирола, прибавляют

118 г безводного хлористого алюминия и охлаждают до 5 — 7 С. В охлажденную смесь постепенно добавляют 235 г хлористого тионила в 808 г четыреххлористого углерода и нагревают при 70 С 6 «ас. Смолу последовательно промывают охлажденной водой, 10% -ным раствором двууглекислого натрия, водой, 10%-ным раствором соляной кислоты, водой и сушат. Смола содержит, %: сера 8,12, азот 3,56. Емкость по олову 125 мгIг из паствора с содержанием Sn+4 1 г/л и НС1 50 г/л при соотношении сорбент: раствор равным

1: 400 за 6 «ас при 50 .

Пример 2. К 100 г макропористого ионита (удельная поверхность 18 м -/г) в солянокислой форме, полученного обработкой

498317

Составитель С. Васюков

Техред 3, Тараиенко

Редактор Л. Ушакова

Корректор И. Симкина

Заказ 744/890 Изд. № 161 Тираж 628 По."..ппсное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-З5, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

10о о-ной соляной кислотой макропористого сополимера 2,5-метнлвиннлпиридина (70 „o ) и дивинилбензола, прибавляют 53 г безводного хлористого алюминия и охлаждают до 5—

7 С. В охлажденную смесь постепенно прибавляют 105,5 г хлористого тионила в 808 г четыреххлористого углерода и нагревают при

70 С 6 час. Дальнейшая обработка смолы по примеру 1. Смола содержит, 7о: сера 3,64, азот 6,71. Емкость по олову 80 мг/г.

Формула изобретения

Способ получения ионообменников путем взаимодействия структурирозанного соголимера винил- или алкилвинилпиридина с соляной кислотой, отлич аю щийся тем, что, с целью повышения сороционной емкости по

5 олову, сополимер в солянокислой форме обрабатывают хлористым тионилом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса.

Источники, принятые во внимание при эк10 спертизе:

1. В. Г. Синявский, «Селективные иониты», Киев, 1967 г.

2. Патент CILIA 2828270, 1958 г., кл. 260 — 2.1.