Гербицидная композиция

 

О П И С А Н Ц Е („) 579846

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— () Заивлеио 16.01.73(21) 1873148/05 (51) M. Кл.

А 01 и 9/20//

//A 01 К 9/00 (23) Г1риоритет - (32) 18.01.72

Гвеударстааиимй комитет Ñååâòà Мииистроа СССР

M делам изобрвтвиий

II OTKPbITNN (31) 2353/72 (33) Великобритания (43) Опубликоваио05.11.77.Бюллетень №41 (53) УДК 632.954,2 (088. 8),(45) Дата опубликования описания 20.10.77

Иностранцы

Эрнест Хаддок и Вильям Джон Хопвуд (Великобритания) (7ß) Авторы изобретения

Иностранная фирма Шелл Интернационале Рисепч Маатсхаппий H.Â." (Нидерланды ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИБИДНАЯ КОИГ1ОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химическим средствам дпя борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям на основе органических соединений.

Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующего вещества производные аминокарбоновых кислот. К ним относится, например, композиция на основе

Я -арип- 11-ароипаминокарбоновых кислот и их эфиров (11, а также композиция, действующим веществом которой являются соли, эфиры ипи амиды Ц -арип- Я-бензоипаминокарбоновых кислот f2). Однако известные 1З гербицидные композиции недостаточно эффектив ны, Бель изобретения — новая гербицидная композиция на основе производных аминокарбоновых кислот, обладающая повышенной эффективностью. Эта цель достигается тем, чтс в качестве действующего вещества композиции используют соединение обшей формулы где Х - фтор ипи хлор;

У - водород Нп р;

R низший апкил, цикповропип ипи аппип.

В состав композиции, помимо действующего вещества, входят носители, эмульгаторы, диспергаторы и т.д.

<Рормы применения композиции обычные; растворы, пасты, порошки, эмульсии и т.д, Их готовят известными способами, Содержание действующих веществ в этик препаративных формах находится s предеттдц

or 0,5 до 75 вес,%, Гербицидная композиция, согласно лтзрбретению, эффективна как при до вскоцовом, так и после всходовом применения, Рекомендуемые дозы для этих цепей находятся B

579846

Таблица 1

4"- 1о (ячмень }

< 1>оо (овсюг) Соединение

3,28

1,00

1,00

4,10

0,55 (масло)

0,55

0,25 (масло) 1,25

1,20 (масло) 0,46

2,28

0,25

0,0

0,91 (масло)

2,45

0,55 (масло) 0,27

0,59

0,09

0,37

0,01

0,01 (масло) 0,02

0,04 пределах от 1 до 10 кг/га (по действующему веществу}, Соединение общей формулы Х -получают реакцией хлорангидридов Й -арил- Ц -бензоил-2-аминопропионовых кислот с,соответствующими меркаптанами. Их можно получать и другими способами, например гидролизом кислых солей тиокарбаксимидовых ,эфиров соответствующих замешенных 2-аминопропионовых кислот. 10

Ниже приведены соединения формулы I, применяемые в качестве действующего вещества в предлагаемом гер ицндном: срепстве. с

li, g -Этил- Ц -бензоил- Я -(3,4-дихлор- 15 фенил)-2-аминотиопропионат

2. Я -Циклопропил- Я -бензоил- И -(3,4-дихлорфенил)-2-аминотиопропионат

3, Я -Аллил-Й бенэоцл- и -(3,4-дихлорфенил)-2-аминотиопропионат 20

4. Я -Этил- Й -бензоил- И -(4-фторфенил)-2-аминотиопропионат

5. 5 -Метил- Й -бензоил- М -(3,4-дихлорфенил) -2-амннотиопропионат

6. 5 -Изопропил- и -бензоил- И -(4-фтор- 20 фенил)-2-аминотиопропионат

7. 8 -Пропил- И -бензоил- 8 —.{ 3,4-дихлорфенил)«2-аминотиопропионат.

Пример 1. Были испытаны три композилли по отношению к овсюгу в ячмене, ЗО

Они содержали следующие активные действующие вещества:

9 -Этил- К -бензоил- И -(4-фторфенил)-2-аминотиопропи онат (%4)

Π— Этил- К -бензоил- (-(4-фторфенил)-2- Ç5

-аминопропионат (А)«известное

0 - Этил- g -бенэоил- g -(3,4-дихлорфеннл)-2-аминопропионат (В) - известное, Композиции готовили в растворе ацетона и дистиллированной воды при соотношении 1:1; содержащем 0,2 вес,% тритона — Х 155 в качестве смачиваюшего агента. Соединения также испытывали и при содержании минерального масла (марка HVl - 60), добавляемого к раствору при соотношении 1 ч.масла на 2 ч. соединения. Раствор наносили на ячмень и овсюг, выращиваемые в пластмассовых горшках диаметром 7 см, содержащих посадочную среду типа Джон Иннес после появлення1 1/2 - 2 1/2 листов. Раствор наносили ленточным опрыскивателем, который обеспечивал подачу раствора в количестве 650л/га.

Дозировка для ячменя составляла 10,0—

0,6 кгlга, а для овсюга - 2,0-0,15 кг/ra, Фитотоксичность определяли спустя двенадцать дней после опрыскивания. Ячмень обрезали на уровне почвы, взвешивали и рассчитывали средний процент снижения веса в сравнении с весом необработанных контрольных образцов. На основании этих данных для каждого соединения рассчитывали дозу, требуемую для обеспечения 10% подавления роста Cy3D Фитотоксичность по отношению к овсюгу оценивали визуально, применяя шкалу, по которой 100% означает отсутствие роста после опрыскивания, а 0% соответсз вует росту, равному росту необработанных контрольных образцов. На основе этих данных определяли дозы, требуемые для достижении

90% подавления росте ($13eo).

Коэффициент избирательности (Я ) для каждого соединения иолучали делениемС З)Зд для ячменя на (3З для овсюга.

Затем коэффйциенты избирательности пересчитывали, принимая избирательность соеди-! некии М 4 за единицу (g }, что дало воэможность наглядно проиллюстрировать различие в избирательности между соединением N 4 и известными соединениями А и Б. Результаты испытаний приведены в табл. 1, 579846 о

Из табл, 1 видно, что композиции, содержащие соединение М 4, т,е композиции по изобретению, характеризуются высокой из» бирательностью по отношению к овсюгу в ячмене, более высокой, чем композиции, содержащие любое из двух родственных известных соединений (соединения А и Б), Пример 2. Испытания проводили до и после появления ростков. В последнем случае проводили испытания в двух вариантах: при обработке почвы и при обработке листвы, Почву, в которой произрастали опытные растения, поливали жидким составом, содержав.. шим активное соединение, и таким же раствором опрыскивали рассаду тех же растений.

При испытаниях использовали в качестве почвы стерилизованную паром модифицирован ную смесь компоста )джонса %касса, половину торфа в котовой замекипи вермикулитом.

Испытуемые составы были приготовлены при разбавлении водой растворов соединений в ацетоне, содержавших 0,4% по весу продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена, выпускаемого в продажу под наименованием Тритон Х-155. у

При испытаниях с опрыскиванием почвы

6 и листвы ацетоновые растворы разбавляли равным объемом, и полученные составы применяли в количестве 10 и 1 кг активного вещества на 1 га соответственно, в объеме, экви вале нтно м 400 л/ га.

При испытаниях с орошением почвы один объем ацетонового раствора разбавляли до

155 объемов водой, и этот раствор применяли в количестве, эквивалентном 10 кг активного вещества на 1 га в объеме, эквивалентном примерно 3000 л/га.

При испытаниях как до, так и после появления всходов в качестве контроля применяли необработанную почву, в которой выращивали растения.

Гербицидную эффективность композиций определяли визуально через 7 дней после опрыс-. ." кивания листвы и орошения почвы и через

11 дней после орошения почвы и оценивали в баллах: 0-9 — 0 — отсутствие эффекта на обработанные растения; 2 - уменьшение сырого веса стебля и листвы растений примерно на 25%; 5 — уменьшение веса примерно на 55%; 9 — уменьшение веса на 95%, Результаты испытаний приведены в табл. 2, 579846

О т

Сн-Csa сн о

Составитель Р, Стрельцов

Редактор Л, Ушакова Техред Н. АидрейчукКорректор М, демчик

Заказ 3617/51 Тираж 756 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г..Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Гербицидная комцозиция, содержащая действующее вещество из грунцы произвоюаюх аминокарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающаяся тем, ято,, с целью повышения эффективности композиции, в качестве действующего вещества используют производное аминокислот общей фор 0

10 где Х вЂ” фтор или хлор;

У вЂ” водород или хлор;

R - низший алкил, циклопропил или аллил, в количестве от 0,5 до 75 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Бельгийский патент % 7 14007, класс С 07 с, 05.01.1972.

2. Автрийский патент hh 283045, класс 45 g 3, 27,07.1970.