Способ извлечения металлов из сульфидных руд и концентратов

 

ОП ИС

АНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Свциалистицеских

Республик (и) 5799G6

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительий к патенту (22) Заявлено 24.12.73(21) 1989809/02 (23) Приоритет (32) 10.04.73 (31) РВ 2954 (33) Австралии (43) Опубликовано 05.11.7 бюллетень № 41 (45) Дата опубликования описания04.10.77 (51) М. Кл.е

С 22 В 3/00

Гооударотвенноа комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 669.053.4 (088. 8) (72) Автор изобретения

Иностранец

Чарпьз Гаропьд Эарман (Австрапия) (71) заявитейь (54) СПОСОБ ИЗВЛЯЧЯНИЯ МктАЛЛОН ИЗ

СУЛЬФИДНЫХ РУД И КОНЦЕН»!=- -ТОВ бами (1, Изобретение относиTcH к области .. äðî-метаппургии цвет» =х метаппов и,- в частности, к вышепачиванию их аммиачными. сопями.

»»»

Аммиак и его сопи широко используются в метаппургии:»,=.етных метаппов дпя вскрытия первичного идти переработки вторичного сырья,гицрометаппургическими спосъНаибопее известен способ извпечения метаппов из супьфидных руд и концентратов путем выщепачивания этих материапов раст-, вором аммиачной сопи при повышенном парциапьпом давпении кислорода и вепичине рН пульпы 9-12 (2g, Существенными недостатками известного способа явпяются перевод практически всей серы в водорастворимые соединения„ т. е. потеря серы как повторного продукта; необходимость работы при температур рах окопо 100 С дпа достижения удовпетворитепьных скоростей процесса. 25

11епью: изобоетения явпяется упрощение процесса и првышение извлечения серы в ви е эпементарной.

Дня этого предпагается способ,по которому вьпцепачивание проводят 1,5-5N рас1 вором сопи, выбранной из грунпы,содержащей хпорид, нитрат аммония при температуре 20 40о С

Сущность способа закпючается в том, что опредепенная концентрация сопи в аммиачном растворе обеспечивает повышение Bbtxoда серы в элементарную при вьпцепачивании супьфидов, при этом, как быпо установлено, скорость реакции существенно увепичиваетcs, еспи эта сопь - хлорид ипи нитрат аммония.

Достаточная скорость реакции и высокий выход эпементарной серы достигаются при о нормальной (20-40 С) температуре и парциапьном давпении киспорода, несколько превышающем атмосферное.

Пример 1. Навеску хапькопирита, состава,%: 29,5 меди, 29,8 железа и

32,8 серы измепьчапи до крупности минус 70 мкм, отбирапи 1 гисуспендировапи

579906

Влияние концентрации и природы соли о

Условия; температура 30 С, продолжительность 3 час. рН раствора 10. Э

42,5

Н OH (pH-12,5) 1,79

1,5NN Н Cl

0,94

50,4

3,0М

0,59

52,0

0,40

52,4

5,ON

55,0

5,ОМАН I»I 0

50N (N H ) СО

5,0М ((Н.4)2 .8 0

39,8

5,0М (ЦН4 ) CHCOOH

36,1

75 мп выщелачиваухцай жидкости в цилинд- рическо.л сосуде. Перемащивали полученную пульпу магнитной мещапкой, кислород подавали с определенной скоростью через стеклянный диффузор, а температуру подlI р и м е р 2, Исходный материал нике-45 чэиь»й супьфидный концентрат, содержащий,%:

9,1 никепя, 24,2 серы. Условия обработк. ге же, что и в примере 1. Концентрация хлористого .", n»опия в выщепачивающем растворе -3 мэг»я»»л. Через 3 часа в раствэр50 быпэ извлечено. 58,5% никеля и 25,1% серы, в элементарную превращено 10 исхоп» эй серы.

II р и м е р 3. Исходный материал — 55 цинковый супьфидный конце ттр т, содержащий 51,2% цинка (в виде марматига) и 20,5% серы — обработали в тех же условиях, что и в примерах 1 и 2. После трехчасовой обработки в раствор быпо извлече- 60 держивали при помощи водяной бани. Вепичи. ну рН раствора доводили до заданной аммиа ком.

Условия и результаты опытов приведены в табл. но 12,6% цинка и 2,7%серы, 13,2% общей серы образца было превращено в элементарную форму.

Примеры показывают применимэсть предложенного способа для переработки супьфидпых- концентратов различных метаппэв. Полученные в результате выщелачивания процукты могут быть переработаны известными способами.

Формула изэбретения

Спос эб извлечения ме талл эв из супьфидных руд и кэнцентратэв путем выщелачивания э тих материал эв раствор эм аммиачной

578906

Состави. ль i < Капьнипкий

Редактор Е. Братчикова Техред А. Пемьянова Корректор М. немчик, Заказ 3592/48 Тираж 766 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, уп. Проектная, 4 соли при повышенном парциапьном давпенйи к;;спорода и величине рН пульпы 9-12, о 1 личающийся тем,что,спелью упрощения процесса и повышения извлечения серы в виде элементарной, выщепачивание проводят 1,5-5М раствором соли, выбранной из группы, .содержащей хпорид, нитрат аммония при темйературе 2< -40 С, 6

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Смирнов В. И. и др. Металлургия меди, никеля и кобальта, ч. If., Металлургия, с. 215-225.

2, ТИе д»аьо2иЙоп о1 сорре соисенЕ»"a-

1973, 6, %1, " ХЬ-Х2.

Способ извлечения металлов из сульфидных руд и концентратов Способ извлечения металлов из сульфидных руд и концентратов Способ извлечения металлов из сульфидных руд и концентратов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх