Способ борьбы с насекомыми и клещами

 

(1, "«86821 (6() Дополнительный к патенту (22) Заявлено 300675 (21) 2 149119/08 (23) Приоритет — (32) 02 07 74 (31) Р 2431849. 8 (33) фРГ (43) Опубликовано 30@ 277. Бюллетень №48 (45) Дата опубликования описания 26.1277 (51) М. Кл.

А 01 К 9/36

Гааударатаеииый иематет

6еаета еталеараа МУ ло делам изебретеиай и аткрытнй (53) ДК 6 32 . 9 5 1 . 2 (088. 8) Иностранцы

Гельмут Гоффманн, Вольфганг Беренд, Ингеборг Хамманн и Бернхард Хомейер (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (5 4 ) СПОСОБ БОР ЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАИИ

Я О в г-мс о

ЗЗ то

P- МК- CQOR"

Ве

Изобретение относится к способу борь бы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа производными дитиофосфорной кислоты °

Известен способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их

Ь 5 -диэтиловыми эфирами О-алкилуретандитиофосфорной кислоты общей (С,Н Ь), P(0) NHCOX где Х вЂ” СИз0. <-а1460 Са11 0.

Известно также, что эфироамиды

О, Э -диалкилдитиофосфорной кислоты, например диэфироамиды О, 5 -диметил-, 0,3 -диэти .-, 3 -метил- О- К -бутнл- или 3 -метил-О- К -пентилтиолтионофосфорной кислоты обладают инсектицидными и акарицидными свойствами.

Целью изобретения является способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их новыми эфирами, Я -дитиофос4орй."карбамийовой кислоты формулы где % и Ж - одинайовые или различные

2 и озна тают алкил с 1-6 атомами углерода;

R" означает алкил,с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атбмами

yrëåðoäà или диалкиламиноалкил, каждый с 1-4 атомами углерода, которые обладают более высокой активностью, чем известные аналогичные соединения, По предлагаемому способу соединение (1 ) используют в концентрации

0,0001-10Ъ, предпочтительно 0,01-1%.

Эфиры К -дитиофосфорилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием дитиофосфорилнзоцианатов формулы

20 где 11 и 11 имеют указанные значения, с оксипроизводными формулы

H0 — Q где Q, имеет указанные значения, в

25 случае необходимости, в присутствии растворителя илн разбавителя.

Если в качестве исходного продукта применяют диэфиризоцианат О, 3

-ди- и -пропилтионотиолфосфорнои кислоты и трет-бутанол, то протекание

586821 реакции может быть представлено следующей схемой1( л-C,Ê О И

< Р-y g O+mPem-С.1К8ОН 3)(. 7

/ 8

О О

- Л - 0gM70 () (}

Р-ЗК- С вЂ” ОС М 8-л7,ОЕМ

g3 СЗЯ78 30

Температура реакции может варьиро« вать в широких пределах. Обычно ра:ботают при температурах 0-100 С, предпочтительно 15-50 С.

Реакцию проводят обычно при нормальном давлении.

При проведении предлагаемого спо" соба оксикомпоненты берут в 10-20%иом избытке. Реакцию обменного разложения проводят предпочтительно в присутствии одного из растворителей при указанных температурах. Реакционную смесь обрабатывают как обычно, например, фильтрацией и выпариванием растворителя.

Новые соединения выпадают в виде масла, которые не могут быть дистиллированы без разложения, однако, посредством так .называемой начальПоказатель преломления

gpH мер

СН, сн

С4 Нэ

Са Н п-С4Нg

n-Cg Нд и- СаН,. л-С4Н

Сана и-сэр„

Сг Нэ сн

CgHg и-С Н„

СН, СН, 17

Препараты содержат 0,1-95 вес.% действующего начала, предпочтительно

0,5-90 вес.а.

Сэ)(7

Сг йэ

СгНв

СвИ

СИ, c„,ц

СгИр

СИ, СН, СэНв

С йэ

СгИ

Сгйэ

С ма

СгН

Сна сН, CH ной дистилпяпии, т.е. посредством продолжительного йагревания при пониженном давлении до умеренно повышенных температур могут быть освобождены от оставшихся летучих частей и таким образом очищены.

Пример1.

3 О а -СЗМ73 {(и P — ИН.- С вЂ” ОС MS

СИ О

В 11 г {0,05 моль) диэфироиэоцианат а 0 -метил- g - к -пропилти он отиолфосфорной кислоты в 20 мп толуола прикапывают 3 г (0,06 моль} этанола, при этом температура реакции повышается до 35 С. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 3 ч, фильтруют через кизельгур и в вакууме отгоняют растворитель. Остаток начально дистиллируют н получают 11 г (86% от теории этилового эфира И†(метокси- н- -пропилмеркаптотиофосфорил}-карбаминовой кислоты; и ф 1,5391, Аналогично примеру 1 могут быть получены соединения формулы (1 ) /i представленные в табл .1, Таблица 1

С,Ц, Я 1 5391

Ф

С Н -иэо пвгг 1,5134 д г

Сэй -иао >а 1 5099

Сай. -що лЯ 1,5159

Сг)(< л > 1, 5 150

-С гС1(г (Сгйз}г В 1,5308

Сгй л> 1,5241

С И -ию ъ 1,5300

Сгй лЯ 1,5162 ,гг

СН лЯ 1,5259

С V„n 1,5230

C 1) -иао и> 1,5294

СНа пгг 1,5330

Сйа л 1,5440

Сгн5 р 1,5417

Cg лгг 1,5551

Действующие начала можно применять как таковые, в виде их препаратов или при гот овлен ных раст воров эмульсий, 586 821

Степень умерщвления,8

Действующее начало пены, суспензий, порошков паст, растворимых порошков, пылевидные препараты и грануляты. Применяют их обычным образом, например путем разбрызгивания, распыления, опыления, дустирования, рассеивания, окуривания, фумигации, поливания, протравливания или инкрустирования.

Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах г можно варьировать в широких пределах.

В общем, они лежат между 0,0001 и 108 предпочтительно 0,01 и 18. Действующие начала с успехом могут быть применены способом распределения вещества с ультранизким объемом где возможно наносить препараты с содержани ем действующего начала до 95 или даже

100 Ъ .

B последующих примерах. применения (А-Г} действующие начала согласно изобретению испытывают в отношении их эффективности против ряда вредителей растений в сравнении с уже известными дизфироамидами 0,3 -диметил- и О, $

-дизтилтионотиолфосфорной кислоты, обозначенных в последующих опытах (A) и (Г>) и с диэфироамидами S -метил-О- и, -бутил- и 3 -метил-О- к

-пентилтионотиолфосфорной кислоты, обозначенных (В) и (Г).

П р и и е р A. Опыт с предельной концентрацией (живущие в земле насеко:.ые - личинки мучного хрущака ; ", е пе Ь г (о mo li t or ) .

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона; змульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации, Препарат действующего начала тща-тельно перемешивают с почвой ° При этом концентрация действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим является количество (по весу) действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в частях на миллион (мг/л). Горшки заполняют почвой и оставляют стоять при комнатной температуре.

При истечении 24 ч в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении еще от 2 до 7 дней определяют эффективность действующего начала (%) подсчитыванием мертвых и живых насекомых. 100% означает, что все насекомые умерщвлены, ОЪ вЂ” в живых осталось столько же насекомых, сколько их в необработанном контроле.

Результаты опыта при концентрации действующего начала 40 частей на миллион.

A О

4 100 я 1 100

9 100

16 100

П р ы и е р Б. Опыт с бобовым паутинным клещом Tetraagchus а.И(сае

19 {устойчивый)..

Растворитель - 3 вес.ч. ацетонами эмульгатор - 1 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действую15 щего начала 1 веа.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Препаратом действующего начала on,рыскивают до образования капель рас» тения фасоли (Phciseohaa, ъЫдаг(з) высотой приблизительно от 10 до 30 си.

Эти растения фасоли били сильно поражены паутинным или бобовым клещом на всех стадиях развитий.

Определяют степень умерщвления (8)., При этом 100Ъ означает, что все клещи умерщвлены, 08 - ни один клещ не умерщвлен.

Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,18i степень умерщвления определяют по истечении

2 дней.

Действующее Степень умерщначало вления,Ъ

A 0

16 100

12 100

1 100

10 100

8 100

6 98

9 100

4 100

5 99

Пример 8. Опыт с личинками хренового листоеда (Phae (оп ) .

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя

®, и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Препаратом действующего начала опрыскивают до образования капель капу ст ные листья (Brassiea o Leracea ).

ЕФ и сажают на них личинки хренового листоеда (Phaedoe cechlearlne).

Определяют степень умерщвления (8).

При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена.

586821

Степень умерщвления,Ф

Степень умерщвления,%

Г

16

12

0

100

Формула изобретения

Составитель И. Ялова

Редактор т.никальлкак техред н.Аидренккк xopgexeo С.Шекиар

Заказ 46 39/715 Тираж 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва )".-35 Ра шская наб. .. 4 5

Л. л с У л

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проекткая, 4

Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,01%; степень умерщвления определяют по истечении

3 дней.

Действующее начало

Опыт с амбарным долгоносиком (Sitophilus д2 опюг1пэ ) . Растворитель - ацетон .

2 вес.ч. действующего начала растворяют в 1000 об.ч. растворителя. Полученный таким образом раствор разбавляют еще растворителем до желаемой концентрации.

2,5 мп раствора действующего начала вводят пипеткой в чашку Петри.

Па дне чашки Петри находится фильтровальная бумага диаметром около 9,5см. Чашка Петри остается стоять открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испарится. В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество его на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку Петри сажают около 25 подопытных насекомых и накрывают стеклянной крышкой.

Определяют степень умерщвления (Ъ) . При этом 100% означает, что все насекомые умерщвлены, ОЪ вЂ” ни одно насекомое не умерщвлено.

Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,02Ъ; степень умерщвления определяют по истечении

3 дней.

Действующее начало

12

9!

1. Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа эфирами Й -дитиофосфорил20 карбаминовой кислоты, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения инсектицидного и акарицидного действия, в качестве эфиров Ф -дитиофосфорилкарбаминовой кислоты используют соединение формулы

2 О и ,P- _#_K-СООТГ " ь gg

З0 где B,,è Ц. - одинаковые или различные и означают алкил с 1-6 атомами углерода

9. — алкил С - С, галогеналкил

С вЂ . С,дили диалкиламиноалкил Су — С ь, в концентрации 0,0001-10%.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что соединение (1 ) используют в концентрации 0,01"1% °