Ингибитор щелочеобразующей способности водорослей рисовых полей
И Е п, Союз Советски к
Социалистических
Республик
5848 3О
К АВтОРСКОЧ СВИДГЛГЛЬСтВЬ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 220476 (21) 2359053/30-15 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 251277Бюллетень ¹ 47 (45) Дата опубликования описания 19.1277
М. Кл.
A 01 Й 5/00
Га«1)(врат«вавы% аантат йвватв Ма««атрее МОР аа аа«ея «аабретввай
« От«рыт«а
УДК 631. 11.98 (088.8) (72) Авторы
К.Б.Ержанов, Т.A.Омарова, Ж.У.Камутсв и T.Б.Мусалдинсв
Ордена Трудового Красного Знамени институт химических (71) Заявители наук AH Казахской ССР и Ордена Трудового Красного
Знамени институт почвоведения .АН Казахской ССР
{ 54) ИНГИБИТОР ЩЕЛОЧЕОБРАЗУ(0ЩЕИ СПОСОБНОСТИ
ВОДОРОСЛЕЙ РИСОВЫХ ПОЛЕЙ
СЕ 0((СН; С = — С 0Н), Изобретение относится к химическим средствам для регулирования физиологических процессов водорослей, приводящих к повышению щелсчности в оросительных водах рисовых полей. 5
Повышение щелсчности и рН в оросительных водах, верхних слоях почв рисовых чеков происходит с участием водорослей, которые нарушают естественные карбонатные системы, и в среде 10 накапливается большое содержание щелочи. Это оказыъает губительное действие на рост, развитие риса и приводит к массовой гибели всходов риса.
Известно использование медного купороса для уничтожения водорослей рисовых полей 11.
Недостатком использования медного купороса является его токсическое дей- 20 ствие на растения риса.
Кель изобретения,— создание эффективного средства для подавления щелочеобразующей способности водорослей, исключающее остаточную токсичность.
)1сстигается это тем, что использу1 ют и-хлорфенилди (3- (1 -гидроксициклогексил-1).прспин-2-ил-1 ) амина, который соответствует следующей структурной формуле:
Это соединение получают конденсацией доступного этинилциклогексанола с -хлорфенил (дизтоксиметилен) амином в присутствии сднсхлористой меди в среде дисксана.
Пример 1. Получение тт -хлорфенилди 13-(1 -гидрсксициклогексил-1)пропин-2-ил-1) амина, условно названного Пропин-1 .
Смесь 7,44 г (0,06 моля) этилциклсгексанола и 7,3 r (0,03 моля) и-хлорфенилдиэтсксиметиленамина и 2 г хлорида меди (свежеприготовленного) в
50-100 мл„ абсолютного диоксана ilepeмешивают 1 час при комнатной температуре и 15 час при 65 70 С. В ходе реакции необходимо хроматографирсвать смесь после 4-6 час на наличие исходного продукта. Затем при охлаждении
В реакционную смесЬ добавляют стОлько же водного аммиака и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат поташом, эфир, диоксан отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ .гексана, 584830
Выход 69,13Ъ 9 6 r, Т пл. 75-76 С;
Bf — 0,26 в системе растворителей бензол — метанол 10: 1 на A(. 03
И степени активности
Найдено, %: С 80,12; Н 7,86; К 3,45>
С6 8,60;
Опыт имел в 3-кРатной повторности следующие варианты:
1. Оросительная вода (первый контроль) .
2. Оросительная вода+водоросли (второй контроль) .
3. Оросительная вода+ водоросли .+
+ Пропин-1 из расчета 0,25 кг/га.
4. Оросительная вода+ водоросли +
+ Пропин-1 из расчета 1 кг/га.
Влияние препарата Пропин-1 на щелочеобразующие способности водорослей рисовых полей приведено в табл.1.
C 4 HMN0, CP.
Вычислено, Ъ: С 79,69; Н 7,51;
N 3,52; Е 8,89, ИК-спектр ОН (3400 см ) и C=C Ñ (2190 см I). п-хлорфенилди (3-(1 -гидроксициклогексил-1) пропин-2-ил-1) амин представляет собой кристаллическое вещество желтоватого цвета с т.пл. 75-76 С, хорошо растворяющееся в органических растворителях.
Для выяснения влияния препарата на щелочеобразующую способность водорослей была использована биомасса, где доминировали представители нитчатых зеленых водорослей 5р)ящужьрьр, которые обильно развиваются в поливных водах рисовых чеков.
В табл. 2 приведены данные, характеризующие действия предложенного средства на физико-химические свойства оросительной воды (при РН 8,4,E+
+ 228) .
Сравнительные данные по проверке действия медного купороса и Пропина-1 на всхожесть и рос; риса приведены в табл. 3 °
Т а б л и ц а 1
19,9
22,3
8,97
9,63
10,20
10,63
10,82
10,72
22,9
27,5
8,46
9,55
24,8
26,9
27,7
26,1
23,2
21,0
25,7
25,0
28,0
25,8
10,07
10,43
10,54
10,50
23,6
23,1
20,8
20,6
20,0
20,1 10,61 20,0 10,46
19,8 10,59 19,6 10,39
19,8
Таблица2
Виды анализов
Общая щелочность
НСОЗ
2,245
2,164
0,132
Ос137
Частная щелочHOCTb CO3
0,809
0,789
0,030
0,028
12
14
16
18М
20 в
2 2
8,35
8,39
8,40
8,40
8,40
8,40
8,40
8,38
22,6 8,51
27,8 8,52
28 2 8,50
26ф6 8,50
23,3 8,50
20,7 8,39
19,8 8,30
19,5 8,28
584830
Продолжение табл. 2
-2 с 04
2+
Са
Сумма анионов
Сумма катионов а+К по разности анионов и катионов
1, 883
1,755 а+К по фотометрии
Солей
Таблица 3
Колич ш ре
Опыт
CvS
Контроль оббез обработки
100
5 8 2 8,0 8,2 8,2
5 8,0 8,0 8,2 8,2
5 7,4 8,1 8,0 8,4
5 6,4 8,0 7,4 8,6
100
100
0,25
100
100
100
1,0
2,5
100
100
Песок + препараты 5
4 5 5,4 7,9 7,2 8,6
1.0 О
4 5 5,1 7,9 6,9 8,5
10
4 4 4,9 7,8 6,5 8,4
20
Источники информации, ринятые во внимание при экспертизе:
1. Шарапов И. и Харитонов Д. Борьба с содовым засолением почв и поливной воды. Информационный листок 9356, КазНИИНТИ Госплана Казахской ССР, 1974, с. 4.
Ингибитор щелочеобразующей способности водорослей рисовых полей, представляющий собой и -хлорф4Внилди ГЗ-(1
-гидроксилциклогексил-1)лропин-2-ил-1) амин.
Формула изобретения
0,086
0,036
0,014
0,043
0,034
О, 344
1,800
1,80
1,151
4,834
2,951
0,096
0,036
0,017
0,040
0,037
О, 349
2,000
1,80
1,198
4,953
3, 198
