Способ получения кобальта углекислого основного

 

Ii1) 588!9!

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сотое Советских

Социалистических

Респуолик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29.04.75 (21) 2129531/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.01.78. Бюллетень № 2 (45) Дата опубликования описания 17.01.78 (51) М. Кл 2 С 01С 51/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам наооретеиий н открытий (53) УДК 661.873.622 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. И. Оратовский, К. Г. Щербина и С. В. Козлова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТА

УГЛЕКИСЛОГО ОСНОВНОГО

Изобретение относится к способу получения кобальта углекислого основного, который применяется в производстве реактивных солей, в сельском хозяйстве, а также в производстве катализаторов.

Известен способ получения кобальта углекислого основного путем взаимодействия водного раствора кобальта азотнокислого и калия углекислого при нагревании с последующим разделением суспензии, промывкой и сушкой осадка (1). Недостатками данного способа являются высокая материалоемкость, значительное количество отходов в виде калия азотнокислого, большой расход дефицитного и дорогостоящего сырья, высокое содержание примесей щелочных металлов в IIpoдукте.

Известен способ получения кобальта углекислого основного через аммиачнокарбонатиый комплекс, заключающийся в выщелачивании металла из кобальтсодержащих руд аммиачнокарбонатным раствором в соотношении

СО2. NHg — 1: 1 — 2, разло?кении аммиачнокарбонатного комплекса кобальта паром или

c?KaTbIM воздухом при 77 — 81 С, отмывке и сушке осадка (2), Недостатком известного способа является образование крупнозернистых осадков соединений кобальта, содержащих

0,3 — 1,0 вес. % азота.

С целью уменьшения содержания примеси азота в продукте в описываемом способе получения кобальта углекислого основного разложение аммиачнокарбонатного комплекса ведут газовой смесью, содер?кащей от 9—

30 вес. % СО2 при 60 — 65 С с одновременной отгонкой аммиака из растворов, с последующей отмывкой и сушкой осадка.

Отличительными признаками способа являются разложение аммиачнокарбонатного комплекса газовой смесью, содержащей 9—

30 вес. % углекислого газа при 60 — 65 С. В этих условиях образуется мелкодисперсный продукт, содержащий 0,02 — 0,045 вес. % азота.

При содержании СО2 менее 9% карбонизация идет слабо или вовсе прекращается, в связи с чем возможно окисление карбоната кобальта. При увеличении содержания СОг более 30 вес% образуется средний карбонат кобальта, то есть другое соединение.

Пример 1. В реактор с водяной «рубашкой» на решетку помещают металлический кобальт, заливают аммиачнокарбопатным раствором с концентрацией аммиака 120 г/л и со25 отношением СО2. КНз, равным 1: 1,1, нагревают до 60 С и подают воздух. Кобальт переходит в раствор в виде аммиачнокарбонатHoI o IIoMII IeKca. Из pacTBopa oTI oIIIIIoT aims«IIaIc

«дымовыми газами», содержащими 9 вес, %

ЗО СО при 65 С, 3

В результате обработки раствора газовой смесью происходит разложение аммиачнокарбонатного комплекса с образованием карбоната кобальта, который отделяют от раствора, отмывают четырехкратной репульпацией при

75 С и сушат при 60 — 70 С. Готовый продукт содержит 0,045 вес. / азота.

Пример 2. Все операции выполняют в последовательности, аналогичной примеру 1.

Разложение аммиачнокарбонатного комплекса кобальта ведут газовой смесью, содержащей 15 вес. СО при 60 С. Готовый продукт содержит 0 035 вес. / азота.

Пример 3. Процесс проводят аналогично примеру 1. Разложение аммиачнокарбонатного комплекса кобальта ведут газовой смесью, содержащей 30 вес. / CO> при 65 С. Готовый продукт содержит 0,02 вес. /о азота.

Концентрация аммиака, углекислоты и кобальта во всех опытах одинаковая.

При осуществлении изобретения используются более дешевыс реагенты, сокращается

588191 количество отходов и связаные с ними потери ценных продуктов — солей кобальта.

Формула изобретения

5 Способ получения кобальта углекислого основного путем разложения при нагревании раствора аммиачнокарбонатного комплекса кобальта с одновременной отгонкой аммиака нз раствора с последующей отмывкой и сушI0 кой осадка, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью уменьшения содержания примеси азота в продукте, разложение аммиачнокарбонатного комплекса кобальта ведут углекислым газом с концентрацией 9 — 30 вес. / СО при 60—

15 65 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лвторское свидетельство СССР Ке 219592, М. Кл. С 01G 51/06, 1968.

20 2. Нагано Такэси, Сакано Такэси. Извлечение кобальта из кобальтсодержащего пиритного концентрата. Гидрометаллургия, М., «Металлургия», 1971, с. 370 — 397.