Способ получения тиурама

 

Клесс 120, 17оч № 61071

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ о

1"

-о!I, г

Я. И. Минский х, г"! ° спосОБ получения тиуРАмА

Заявлено 19 января 1938 r. аа № 13739/300946 в Нароаный Комиссариат химической промииилснности ГГГР

Опубликовано 31 марта 1942 r.

Предмет изобретения

1. Способ получения тиурама путем окисления диметилдитиокарбоната натрия азотистой кислотой, полученной путем взаимодействия

Известен способ получения тпурам:! путе.! о«исления диметплдптиокарооната натрия подходяшпм окислителем. В качестве окислителя применяется азо1истая кисло а, полх гаемая B процессе реакции из нитрпта Hãòðèë и минеральной кислоты

В предложенном способе предлагается при получении тиурама окислением диметилдитиокарбоната натрия азотистой кислотой использовать для разложения натрита растворы сернистой кислоты. При этом необходимо применять их в избытке, чтобы воспрепятствовать выделению из реакционной массы окислов азота.

Предлагаемый способ х!ожно осушествить путем введения раствора диметилдитиокарбоната и нитрита под уровень раствора сернистой кислоты. Сернистая кислота в процессе синтеза производит очистку готового продукта, в результате чего тиурам получается хорошего качества.

Пример: в 8 — 10%-ный раствор сернистой кислоты при тщательном перемешивании вводят раствор диметилдитпокапбоната натрия и нитрига под уровень раствора сернистой кислоты. Нитрита натрия берут на 15 — 20ОБ больше теоретически необходимо,о количества.

В месте соприкосновения жидкостей появляется бурое окрашивание G! окислов азота, но выделение последних нз раствора не происходит.

Из раствора постепенно выпадает тиурам, который перерабатывают общепринятыми методами. Готового продукта получается 89 — 91БО От теоретически возможного количества. Тех!пература его плавления (при отсутствии дополнительных очисток) равна 145 †1 . о 61071 а: отистокислого натрия с минеральной кислотой, о т л и ч а ю щ и йся тем, что в качестве минеральной кислоты для разложения нитрита применяют раствор сернистой кислоты, взятой в избытке, с целью воспрепятствования ыделенн1о окислов азота при проведении процесса и для получения более чистого продукта.

2. Прием выполнения способа IIO п. 1, отличающийся тем, .то раствор диметилдитиокарбонага н нитрнта натрия вводят под уровень раствора сернистой кислоты.

Формат бум 70Х 1081/Iq

Тираж 220

LI5TII при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр М. Черкасский пер., д. 2/6.

Подп. к печ. 14.Х-51 г

Зак. 9562

Объем 0 18 изд. л.

Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сонете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Редактор 1 . В. Кобелев Техред А A Камышникова Корректор Ю . й4, федулова