Способ получения 2-метил-5-алкокси-метил-6-аминопиримидинов



 

Юо o517i3

СССР

Клаос 12р. 7п, Зарегистрировано е Бюро изобретений Госплана СССР

Г. В. Челинцев и 3. В. Беневоленская Яфр,„ "...:::

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2-МЕТИЛ-5-АЛКОКСИМЕТИЛ-6-АМ ИНОП ИРИМИДИ НОВ

Наркомздрав за Л% 4730 (330603) августа 1945 года

Заявлено 21 декабря 1943 года в

Опубликовано 31

5-алкоксиметил-б-аминопиримчднн с температурой плавления 89 — 90 .

Обработкой бромистым водородом в уксусной кислоте 2-метил-5aëi 0êñèìåòè.÷ - б - аминопиримидин превращается в бромгидрат-2-метил-5-алкокслметил — б — аминопиримидина.

Предлагаемый способ, получения

2-метил-5 - алкоксиметил-б - аминопиримидинов заключается в том, что на а-ацилоксиметилен-,з-этоксипропионитрил действуют ацетамидином к полученный продукт выделяют известными приемами.

Пример. К спиртовому раствору 1,5 г Q-ацилоксигметилен- - -этохсипро пионитрила пр ллива ется спиртовой раствор ацетамидина, выделенного из 1,25 г хлоргидрата рассчитанным ксличеством алкоголята натрия; после стояния. при комнатной температуре и кипячения в течение 1 — 2 час. спирт отгоняется и.из остатка выделяется 2-метилПредмет изобретения

Способ получения 2-метил-5-алкоксиметнл-б-аминопиримидинов, о тл и ч а ю шийся тем, что на иацило <симетилен -,3 - этоксипропионитрил действуют ацетамид1гном и получен ный проду кт выделя1от изгестными приемами.

Техн. редактор М. В. Смольякова

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Л43624. Подписано к печати 18 11-1947 г. Тираж 500 экз. Цена 65 коп. Зак. 351.

Типография Госплвниздата, им. Воровского, r. Калуга

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Способ получения 2-метил-5-алкокси-метил-6-аминопиримидинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным арилсульфонилмочевины, а именно, к калиевой соли N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-N'-/2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил/мочевины (калиевая соль сульфометурон-метила), которая может найти применение в лесном хозяйстве при выращивании кедра (сосны сибирской, корейской) и на землях несельскохозяйственного применения в качестве гербицида

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Изобретение относится к новым производным пиримидина формул (I-1) и (I-2), где R1 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют независимо водород или C1-С3алкильную группу или, взятые вместе, образуют циклопентильное или циклогексильное кольцо; А представляет группу формулы (II), в которой R1 и R2 представляют независимо друг от друга водород или С1-С3 алкильную группу и R3 представляет водород, С1-С3 алкильную группу или галоген; B представляет 1-(замещенный) -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил формулы (III-1) или 7-(замещенный) -4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)-пиридин-6-ил формулы (III-2), где R6 - водород, или С1-С3алкильную группу, и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают превосходной антисекреторной активностью, к фармацевтическим композициям, содержащим указанный активный ингредиент, и их новым промежуточным соединениям и способам их получения

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-02T17:35:34
Наверх