Способ лечения бактериальных инфекций

Авторы патента:

A61P31/04 - антибактериальные средства

A61K31/63 - соединения, содержащие пара-N-бензолсульфонил-N-замещенные группы, например сульфаниламид, п-нитробензолсульфоногидразид

№ 6760&

Класс 301

30h, 3

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Го

Г. И. Враз, О. Г. Биргер и Л. В. Луговая

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Заявлено 22 марта 1946 r. в Министерство здравоохранения СССР за Хе 5231 (343890) Опубликовано 31 декабря 1946 г.

При хлорсульфировании дифе. нилмочевины, как известно, образуется 4,4 -дисульфохлорид N,N дифенилмочевины, который при обработке водным раствором аммиака легко превращается в 4,4 -дисульфамид N,N -дифенилмочевины. риями или эндотоксинами этих бактерий, Например, при лечении дисульфамидом дифенилмочевины белых мышей, которым был введен дизентерийный эндотоксин, удается достигнуть большого процента выживаний. Равным образом хороший результат дает лечение белых мышей, зараженных ко кками или стрептококком.

На основании данных биологического изучения авторами предлагается применять дисульфамид дифенил мочевины для лечения различных бактериальных инфекций, например, дизентерии.

Клинические наблюдения показы вают, что дисульфамид дифенилмочевины не токсичен и не вызывает никаких побочных явлений. Это обстоятельство выгодно отличает его от других сульфамидных препаратов, широко применяемых в практике, как, например, сульфидин или сульфазол.

С,Н,NHCONHC,Í,+4ÍO$02ÑIвЂ” С1$О,С,Н4NHCONHC Н4$02С1+

+2Н $0,+2НСI;

CISO,С,Н,NHCONHC,Н4$ОеС1+4ХНавЂ” HqNSO,С,Н41ч Н С О 1ч Н С,Н4$021ч Нв+

+2NH Cl

Было установлено, что дисульфамид дифенилмочевины при действии кислот, щелочей или аммиака в определенных условиях может быть с хорошим выходом превращен в сульфаниламид и таким образом является полупродуктом для получения белого стрептоцида (см. авторское свидетельство № 65405). О химиотерапевтической активности самого дисульфамида дифенилмочевины до настоящего времени ничего не было известно.

Предмет изобретения

Применение 4,4 -дисульфамида

Х,N -дифенилмочевины в качестве препарата для лечения бактериальных инфекций, например, дизентерии.

Биологическое изучение указанно го дисульфамида дифенилмочевины показало, что он дает хороший эффект при лечении экспериментальных заболеваний. вызванных бакте

Похожие патенты:

Способ лечения дизентерии // 62422

Способ понижения токсичности сальварсанного препарата // 35330

Способ приготовления однородных масляных препаратов висмута для впрыскивания // 7955

Препарат для лечения бациллярной дизентерии // 64220

Препарат для лечения открытых гнойных инфекций // 63601

Ветеринарный препарат сультеприм // 2127594

Производные сульфонамида, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2128648

Комплексы включения солей нимезулида с циклодекстринами, способ их получения и фармацевтический препарат, обладающий противовоспалительным и аналгезирующим действием // 2129564

Твердая лекарственная форма на основе сульфаметоксазола и триметоприма // 2141823

Изобретение относится к медицине

Фармацевтическая композиция болеутоляющего средства и способ ее получения // 2141845

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для внутримышечного инъекционного введения

Соль нимесулида и l-лизина, растворимая в воде, способ ее приготовления, композиции на ее основе, водный раствор соли нимесулида, фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью // 2151764

Фармацевтические композиции терапевтического антивоспалительного и болеутоляющего средства для местного нанесения и способ их получения // 2157689

Изобретение относится к области медицины и касается новой терапевтической антивоспалительной и болеутоляющей фармацевтической композиции, содержащей нимезулид, который представляет собой N-(4-нитро, 2-феноксифенил)метансульфонамид, для чрескожного введения, и способа ее изготовления

Фармацевтическая композиция, обладающая антимикробным действием // 2181290

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственным препаратам, обладающим антимикробным действием

Алкилзамещенные циклические амины в качестве селективных лигандов d3-допамина // 2185372

Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН2)mCONR4R5, (CH2)mNR4CONR5, (CH2)mNHSO2R3, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR6; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН2NR10C(O)-; d) -(CH2)NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10, g) -N(R3)-C(O)-O-, j) -CH2N(R8)CH2-; (iii) n = 0 и Y представляет OR9, тогда Х представляет (CH2)mCONR4R5, (CH2)mNHCOR3 (где m = 0 или 1); R1 и R2 представляют, независимо, С1-С8-алкил, R3 представляет С1-С8-алкил, арил; R4 и R5 представляют, независимо, Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил или арил; R6 представляет С1-С8-алкил, R8 представляет С1-С8-алкил, SO2R4 (при условии, что R4 не является водородом); R10 представляет Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил

Способ получения таблеток комбинированного препарата триметоприма с сульфаметоксазолом // 2188017

Изобретение относится к получению фармацевтических препаратов, эффективных при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, хирургической инфекции и других инфекционных заболеваниях

Кристаллическая форма цвиттериона тровафлоксацина и способ ее получения // 2144921

Изобретение относится к нафтиридоновому антибиотику тровафлоксацину, более точно к полиморфным формам и пентагидрату его цвиттерионной формы формулы 1, представленной ниже, и способам их получения

Гидроксиэтиленбифосфонат полигексаметиленгуанидина, обладающий антисептическими и антидотными свойствами // 2147299

Изобретение относится к химии и медицине и касается нового гидроксиэтиленбифосфоната полигексаметиленгуанидина общей формулы где n = 4-30, обладающего высокими антисептическими и антидотными свойствами, превышающими по эффективности свойства широко известного импортного антисептика - хлоргексидин биглюконата

Промежуточные продукты и способ получения солей нафтиридонкарбоновой кислоты // 2147303

Изобретение относится к новым способам и промежуточным продуктам для получения фармацевтически приемлемых солей кислот формулы нафтиридонового антибиотика 7- (1,5,6)- (6-амино-3-азабицикло[3,1,0]гекс- 3-ил)-1-(2,4-дифторфенил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты

1-арил-7-метил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-пиридо[2,3-d] пиримидин-4-оны, проявляющие антимикробную активность // 2148580

Фармацевтическая или ветеринарная композиция (варианты) и способ получения композиции // 2148998

Изобретение относится к фармакологии, касается фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей антибактериальной активностью, и способа ее получения

Стабилизированная водорастворимая композиция трийодида 1,2, 3-триалкилбензимидазолия // 2150274

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается стабилизированной водорастворимой композиции трийодида 1,2,3-триалкилбензимидазолия формулы I, где R1, R3=alk; R2= alk, H