Способ получения d,l-бета-фенилизопропиламмониевой соли сульфанилилацетамида
Класс 12go, 6вз
12я 1ю № 68065
СССР
ОПИСАНИЕ l4SGEPETEHI4FI
К АЯТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Г. A. Гаркуша
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ d, l, 8-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАММОНИЕВОЙ
СОЛ И СУЛ ЬФАН ИЛ ИЛАЦЕ ГАМИДА
Заявлено 24 мал !964 и. за, ;е 5262/315702 в Министерство здраго;:«1а:.; иив СССР
Опубликовано в «Б!оллетене изобретений и товари:,! »!iai!oã» ЪЪ 5 за 1963 г.
Известно применение для лечения гриппа, насморка, воспаления среднего уха и других заболеваний прсгяратов типа «vasosulia». Они представляют собой смесь водных растворов псатриевой соли сульфатиазола с одним из следующих веществ: псредринбромгидратом, дсзокспэфедринхлоргидр атом в присутствии ст".спслиз".Тора — сульфита на rpi»I с глицерином и с неосинесррпнхлоргидратом.
В результате смешения растворов казанных ьсщсств получаются соединения, которые следует отнести и яммонисвым солям.
Прсдлагаетс11 0110с00 полу"-lсния в кр:!стал чическом В11дс ll с хорошим выходом d, l, -фснилизопропила;iмон,evoi:. соли сульфанилилацеТЯМИДЯ. Г10МИЪ10 ТЕрЯПЕВТИЧССIСОГО ЭфС!!ЗСКТЯ, ai!ЯЛО" ИЧПОГО Пренаратаз!
«vasosuIfa», соль обладает рядом прс1!ы шеста: она достаточно устойчива при хранении кяк В кристаллическом Ви де, тяк и 3 Водных растворах, белоснежные кристаллы соли лишены запаха, она хорошо растворима в воде (1: 1,5), PH = 7,8 для 10", о-ного водног0 рястВОря. Исходными веществами для получения фенилизопропиляммэписвой соли сульфа нилилацетамида являются альбуцид и осно анис фснамина.
Пример. 21,5 г (0,1 1!О,ть) сул! срав!.!Лилацстамида (альбуцида) похl ещаlот В c72KBH и съ! ш1!Зают с .0 л!.! 110; ь! ПР11 КОУ1И 2т !Ой т (I!" > 1— туре. При персмешивании добавляют 13,5 г (0,1 л!о.!ь) d, l, I -фенилизоПРОПНГ!21!1!На (ОСНО:1ЯНИЯ фСНЯМИН2), Г10СЛС Чс . ГО СМССЬ НЯГРЕВ210Г JQ
40 — 50 С до образования гомогенного раствора, № 68065
Предмет изобретения
Способ получения d, 1, -фенилизопропиламмониевой соли сульфанилилацетамида, о т л и ч а ю гц и Й с я тем, что сульфанилилацетамид и фенилизопропиламин нагревают с водой до растворения, после чего продукт реакции выделяют известными приемами.
Техред Л. П Куралко Корректор P. Б. Дук
Редактор P. А Сухарева
Подп, к пе .. 6/XII-63 г. Формат бум. 70 Х 108 /,„-. Объем 0,18 изд. л.
Заказ 1411. Тира>к 200. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр, Серова, д, 4
Типография Биб-ки им, В, И, Ленина
Полученный раствор фильтруют с углем, добавляют к фильтрату
4 г поваренной соли и перемешивают до растворения последней. Избыток воды выпаривают при 40 С до образования кристаллов.
Реакционную массу охлаждают до 0 С, и выпавшие белоснежные кристаллы отсасывают, отжимают и промывают минимальным количеством обезвожевного серного зфира пять раз. В дальнейшем осадок перекристаллизовывают из воды два раза в указанных выше условиях, но без прибавлсния поваренн".é соли. Т. пл. 121 †1 С. Выход достигает
75 /0, с использованием маточников — 82 — 85%.
