Способ очистки газов от окиси углерода, двуокиси углерода и воды

 

1йСКС =.; + ) еоп т д т

Союз Советских

Социалистических

Реслублин

О П И С""А:-Н-И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (11) 60341 5

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву(22) Заявлено15.12,75 (21)2197897/23-26 с присоединением заявки ¹вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл."

В 01 П 53/02

С 01 В 2/00

Гщдаротеенный ноинтет

Совета Мнннотров СССР оо делам нзооретеннй н открытнй (43) Опубликовано25 04 8 Бюллетень №15 (53) уды 66 071 .7(088«8) {45) Дата опубликования описания 14.04.78

С. 3. Васильев, B. И, »Лети чевский, И, И. Маергойз, Л. Л, Михайлов и Л. И. Пушкарев (i 2) Автори изобретения

4 а т е — — ° -..«

; p.E«,- „1, <,.., " p, (Р »: l

Изобретение относится к способам очистки газов, например от окиси углерода, двуокиси углерода и воды, адсорбцией натвердых поглотителях,в частности на цеолитах, Известен способ очистки газов от приме- и сей окиси углерода, двуокиси углерода и паров воды путем ступенчатой адсорбции на трех адсорбентах под давлением 15 атм с окончательной доочисткой на цеолите 5/E, Основными недостатками данного способа ð являются многостадийность процесса, проведение его под давлением 15 атм, а также неудовлетворительная степень очистки гаЗО Ei.

Известен также способ очистки газов от окиси углерода, двуокиси углерода и воды путем адсорбции на неолите при темпео ратуре 5-35 С с последуюшей его регенерац.лей.

Основными недостатками данного спосо- р ба являются низкая адсорбционная емкость цеолита по окиси углерод,, равная 1, 52 г/100 r, а также относительно низкая степень очистки газов (остаточное содержание примесей " 0,0005%) . 25

Целью изобретения является EIDEEE,òøåEEèå адсорбционной емкости неолита llo окиси углерода и снижение остаточной концентрации примесей в газе.

Для этого процесс ведут на цеолите о

СаА-5 при температуре 4 — 30 С, Предлагаемый способ дает возможность повн!сить адсорбционную емкость цеолпта по окиси углерода с 1,5-2 до 4,5-8 г/100г> а также снизить остаточное содержание поимесей с 0,0005% до 0,0001"„,.

П р и EE е р 1. Газовую смесь, содержащу1о азот, водород EE в качестве примесей окись углерода, двуокись углерода и водяные

1гапрпмер азотповодород11у1о KG}i: po. IIEруемую атмосферу состава (в %) 74-86 N, 1-;12 Нр, 1-8 СО, 7-11 СО и до 6 H Î, пропускают при нормальном давлении со скоростью 0,1-0,3 л/мин см через цеолит

Са. -1-,з, пме1оцтий температуру 4-"С, до моГ .% мента проскока СО за слой неолита. После этого цео 1ит регенерируют нагревом до

350-4(0 (и охлаждением до рабочей температуры i!àãðåâ и охлаждение осу1цествля1оч косвенц: путем с одновременной продувкой (>03Я15 через слой чистого газа со скоростью

0,015 - 0.06 л/Мкн см .

Лдсорбцнонная способность неолита ио окиси углерода ао>зтавляет 2,3 г/100 г, остаточнь>е екаипееектрации окиси и двуокиси углерода 0,0ОО-ФЪ, влажность Очип1енно1о о газа соответг">5вет точке Росы при -70 С.

Пример 2. еазовую смесь -аззтоводородную конт(юлпруемуео атмосферу, содер-.жащую и качестве примесей СО. СО и

И О при соотеяои1енци объемов СО и {{ О, равном 8:2, жрспускают чере." цеолит СаЛ-.5, О

Охлажденепй до -ЗО С. Лдсорбцию продолзкаJoT до мОмяхпа проскока С0 за слОЙ неолита, Избыточное давление газа перед неолитом составляет 2200 мм вод.ст., после 1820 к1м вод.ст. в начале процесса адсорбции и

790 мм вод,ст. — в конце. Таким образом гидрав>тичес>кое сопротивление слоя увеличилось за время @г)есорез@ии IJ 3, 7 раза (3Q cчет замерзания в слое поглощенной влаги) . нера{цию неолита H удаление замерзшей Влаги п)зоводят путем косвенного нагрева цеэлита до 350-400 С, после чего .неолит охлажда1от до рабочей температуры. При наг - . еве, 11 .o хла115де1еии 13)>J)33 сло Й и родува1)з е

ЧИСТЕ)>li Газ Со СКОЕ>ОСТЬЮ) СОСТаВЛЯ10111ЕИ

15-20 )î .скорости контролируемой атмзсферы, поступакзеееей на очистку.

Лдсорбцио1гная способность цеолитэ пз с>сечси yI лецс)дч Ос "авхIяе"е 8Г«1 00 . ., Ос о Е Ес СПЕК>,.ЕV> с .

{.{еолит

-30

СаЛ-5

2 . .7-5,3 1 5-8

>(3 4

0,3-1,2, 7-2,6 3 >8-3,1 2,2-,1

111>J3>) Ецен I J аЕIСОЕ>бЕИЕCJII "orl О>,1КОСТИ 11- Ол>>Та ПО

Окис 1 у Глепода и с 1пI же ни я осТ B 5o÷ О11 копцен1рации примесей и газе, процесс ведут н» U=.o«IJJão СаЛ-5 при температуое плюс

О

4 — ),111нус 30 С. I

1,5-2,0 (ОстаВЕК) ЛЬ 1: KOPI>ИСНКО

E едактор Г. {Еопио15ова Техред.су{. Борисова Корректор Л. J{BKHäà

Заказ 1958/9 Типаж 9с>4 Г{одписное

{{НИКЛИ Государствен1)зго комитета Совета Л">иепЕСТ >ов ССС!з дЕЛа))1 И3ОбОЕТЕНПЙ И ОТК>ЗЬЕТHIJ

113035, Москва, «{ -35, {зауее>ская наб., д, {/5 сс)с с

Филиал {5{БА "Патент" > Г. Ужгород, ул. {Ет>оек1ная, 4

Формула изобретониH

Способ очистки газов от окиси углерода, двуокиси углерода и воды путем адсорбции, на цеолите с последующей его регенерацией, з т л и ч а 1О щ 11 и с я Ie,, что, с цепью

ТаТОЧНЫЕ КОНЦЕВтРапии О>5HCH П,>1«3OKH)CH углерода 0,0001 .. Влеежпость соответствует о, точке росы J15 IJ теме е{>атуре н11же -75 С, {{ р и M е р 3, Газову>ас>,1есь =-азэтовздородную контполиоуему>о атмосфе5>3), с1>,ееi>жа>цую в качестве п5>имесей СО) СО,е и

{-{у,О 5151(1 соотнОЕ>1е,!)iH og I)q,)io5) СО и { {, О, :))

РаВЕЕОЕ .{, З: ЕЗ >JJJOJIyCJiа>ОТ Jel>33 ЦЕОЕ!ИТ

СаЛ-5, Охлажденный до температуры -5 С, Лдсорбц>по продолжают дэ момента пятикратного увеличения гидравлического сопротивле--. ния слоя — избыточное давление газа перед неолитом составляет 2200 мм вод.ст., после 1820 мм вод.ст. в 11ачале процесса адсорбции и 300 мм вод.c>.. — В KDHце, П531>cКЗК ЗКИСИ уГЛОРОда В КопцЕ адСОЕ>соц11И JJ36 людается в слое, расположенном на Высоте, равной 85з >е обшей Высоты зас:пки пс-олита.

Регенерацию осу1цествляют аналогично примерам 1 и 2.

Лдсороциош>ая с.-:. зсобность неолита по окиси углерода составляет 3,8 r/100 г остаточные концентрации окиси и двуокиси углерода 0,0003%, Влажность соответствует точке росы при тек".пе1>ату;>е ниже

-70 С.

Лдсорбшсонная емкзсть цеоеп>тов СаЛ-5 (ЯХ Do Окиси Угле{>ода IJJJB HIIТО5>ва Ia Hc ходи>,1х ко1п1енто>ГИЕЙ СО 1-Ю:, .И»>ведеиа в ац ° 1,Ецо