Гербицидное средство для регулирования роста растений

 

Союз Соввтскыз

Соцыалыстымвскын

Республик 634639 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 16.07,75(21) 2153971/23-05 (23) Приоритет — (32) 14.10,74 (31) 117047/74 (33) Япония (51) М. Кл.

А 01 И 9/24

Гасударственный нпмнтет

Совета Мнннстров СССР по делам нзвбретеннй и пткритнй (43) Опубликовано25.1178.Бк1ллетень № 43 (53) УДК 632.954 (088.8) (45) Дата опубликования описания 28.11.78

Иностранцы

Риохеи Такахаси, Каничи Фудзикава, Исао Екомичи, Синзо Сомея и Нобуюки Сакасита (Япония) (72) Авторь1 изобретения

Иностранная фирма Исихара Сангио Кайся, Лтд (Япония) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДИОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА

РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к области химической зашиты растений, в частности к гербицидному средству на основе активного начала — производного алканкарбоновой кислоты, пригодному для борьбы с

Ь травянистыми сорняками.

Известно, что феноксиалканкарбоновые кислоты эффективны при борьбе с широколистными сорняками fl), Недостаток этого гербицидного средства — незначительная активность по отношению к травянистым сорнякам и проявление повышенного фитотоксичного действия по отношению к широколистным зерновым культурам и деревьям. 15

Известно также гербицидное действие дифениловых эфиров, например 2,4-дихлор-4-нитродифенилового эфира (2), Недостаток такого средства — пониженная селективность по отношению к вред- р1 ным сорнякам.

Известно также использование производного алканкарбоновой кислоты — 4-фенокси-феноксиалканкарбоновой KHcJloT61 <1Jtfl 60pbбы с травянистыми сорняками (3$,, 25

Однако гербицидная активность этого средства недостаточна, Цель изобретения — повышение избирательности, действия гербицида по отношению к травянистым сорнякам.

Это достигается тем, что предложенное гербицидное средство, включаюшее твердый или жидкий наполнитель и активное начало — производное алканкарбоновой кислоты, в качестве производного алканкарбоновой кислоты содержит соединение обшей формулы

Сн о

,с о о1н— - сн в которой R - -гидроксильная группа,алкоксил ьна я груп па (С 1-С а), н-бутокс и этокс ил ьная группа,этоксиэтоксиэтоксильная группа, этилтиогруппа, аллилоксильная группа, 2-пропиойилоксильная группа, 2-метилциклогексилоксигруппа, феноксигруппа, в которой арил может быть замешен атомом хлора, группой метила или метоксила, 4-л

-хлорфенилтиогруппа, бензилоксигруппа

Таблица 1

138-140

1 17,5-1 18„5 (изомер) 2 Ой а

3 0N Н (СН)

-ОСН

-ОС Н5

6 -О-С Н7-(н}

165-167/3

1 76-185/3

160-167/2

163-167/2

1 65-1 68/1

168-172/1

7 -0-С Н -(изо) 8 -О-C h<-(н) 9 -0-С Н -(изо) (4 НСН СООС Н ), диэтиламиногруппа, бензиламиногруппа, гйдразиновая группа, N, N -диметилгидразиновая группа, анилис г новая группа, в которой арил может быть замешен атомом галогена группой мети- 5 ла этила, метоксила или трифторметила, И -метил-И -фениламиногруппв, карбамоиламиногруппа, Й, И -диметилкарбамоиламиногруппа, и -(М, g -диметилкарбамоил)-Й -3,4-дихлорфениламиногруппа, 10

N --пропионил-И -3,4-дихлорфениламиногруппа, пиридил-2-аминогруппа, 6-метилпиридил-2-аминогруппа, триазолил-4-амипогруапа, триазолил-3-аминогруппа, морфолиновая группа, или ОМ-группа, в кото- lS рой М вЂ” катион, прн следующем соотношении компонентов, вес. ro .производное алканкарбоновой кислоты — 1-90, пап олнитель — осталь-, ное. 20

И качестве наполнителя могут быть использованы диатомитовая земля, гидроокись кальция, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, цеолит, н-гексан, толуол, ксилол, этанол, диоксан, ацетон, изофорон, Я -метил-2-пирролидон, метилизобутилкетон, диметилформамид, димитилсульфоксид и вода, Гербицидное средство может также содержать ионное или неионное поверхност- З0 но-активное вещество - алкилсульфат натрия, алкилбензолсульфонат натрия, лигниьсульфонат натрия, простой полиоксиэтил нлауриловый эфир, простой полиоксиэтилен алкилариловый эфир, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтиленсорбитана, производное полиоксиэтиленфенилфенола, полиоксиэтиленсорбитапалкилат, алкиларилсульфонат и конденсат нафталинсульфонатформальдегида натрия, Количество поверхностно-активного вещества составляет 130 вес.%.

Введение в гербицидное средство соеди. пения формулы Х позволяет повысить селективную гербицидную активность по отношению к травянистым сорнякам в l, 52 раза, не затрагивая широколистные зерновые культуры и деревья.

Соединения формулы Х обладают также повышенной способностью к перемещению в растениях: адсорбируясь листвой и KDpHBMH растений оно вызывает разложение меристематических клеток в узлах. растений, что приводит к высушиванию, увяданию и гибели растения - сорняка, Указанное свойство позволяет наносить средство на ограниченную часть растении с положительным эффектом (сорняки погибают) °

В табл. 1 приведены примеры соединений формулы Х

634639

168-17 1/1

193-196/2

2 00-20 3/2

84-87

225-231/3

59-61

59-6 1

10 О С2НИ вЂ” (Í) 11 -оснсн сн(сн )

1 сн

12 -O(CH ) СН

/ сн

13 -осн -ссн-сн(сн )

А сн сн5

14 -Осн сн(сн ) cH>

15 -0(СН ) СН

16 8 С Н

17 -ОСН СН=СН

18 -ОСН С СН

19 -OC H O-C ll -(н)

20 -ОС Н ОС2Н4ОС2Hg — О

3 О /iñ1

Продолжение табл. 1

1 9 3-1 96/2

205-208/2

170-173/2

170-175/2

172-175/3

205-208/2

207-209/2

203-209/2

634639

41-44

28 — О

66-68

Що

157-158

97-98

110-112

129-131

87-89

1 171 19

38 — 5H

92-93

12 6-129

27 — 0

29 — ф 1

30 Oem / 3

31 -N

32 — КНС Нg — N С Н5)г

-Кнйн

35 — Н Н И (СН )

218-226/2

183-1 85/3

172-176/2

63 4639

101-104

1 48-1 49

98-103

47

50

105-1 06

48

С !

0 ox(Wy>

С1

Я Сх ! соС,í>

С1

И Сх

СО

51 — К HCH

52 — g НСОК HZ.

Продолжение табл. 1

190-205/0,2

220-225/2

Продолжение табл. 1

Свойства

Соединенне температура плаво лен ля, C температура кипения, С/мм рт.ст. о

53 — МПС0 И (СН )

54 — ИНСОСН вЂ” ин

ji)i

Пример 1.

Смешивают 20 вес. ч. этил-а -(4-(430

-трифгорметилфенокси)-фенокси) пропионата, 60 вес.ч. ксилола и 20 вес.ч.Загрози

2806В (торговая марка смеси производного полиоксиэтиленфенилфенола, эфира по7 $ лиоксиэтиленалкиларила и полиоксиэтиленсорбитаналксилата и алкиларилсульфоната) с образованием эмульгируюшегося концентрата.

При мер 2.

Смешивают 15 вес.ч. изопропил-g- (4-(4- грифторметилфенокси)-феноксиДпропионата, 65 вес.ч. ксилола и 20 вес.ч. полиоксиэтиленстеарата с образованием эмульгирующегося концентрата.

Пример 3.

Смешивают 7 вес.ч. о — (4-(4-трифторм етилфено кси) -фен окс и) прони он овой кислоты, 58 вес.ч. бентонита (глина,содержащая силикат аммония), 30 вес.ч.

tuk k(te — гидратированного силиката алюминия или натрия и 5 вес.ч, лигнинсульфоната натрия. Смесь подвергают грануляции после добавления воды.

Пример 4.

Равномерно смешивают 40 вес.ч. аллил- К- $4-(2-хлор-4-трифторметилфено кси)-фепокси пропионата, 55 вес.ч.3ц в, 2 вес,ч. алкилбензолсульфопата натрия и

3 вес,ч. смеси равных количеств белого угля H полиоксиэтиленалкиларилового эфира а затем смесь подвергают пульверизации для образования смачиваемого порошка.

Пример 5.

Смешивают 3 вес.ч., К -этил-сс -(4-(4-трифторметипфенокси)-фенокси пропионамида, 50 вес.ч. каолииового порошка, 46 вес,ч, талька и 1 вес.ч. натрийнафталинсульфонатформальдегидного конденсата (ПАВ). Затем смесь подвергают пульверизапии для получения дуста.

Пример 6.

Равномерно смешивают 20 вес.ч. натрий-о -(4-(4-трифторметилфенокси)-фенокси)пропионата, 15 вес.ч. К -метил-2-пирролидона, 5 вес.ч, полиоксиэтиленалкиларилового эфира и 60 вес.ч. этилового спирта с образованием водорастворимого раствора.

Пример 7.

Участок поверхности в 1/3000 ар (1/30 м ) покрывают почвой для созда2 ния условий нагорья. Засевают определенным количеством семян сьедобного куриного проса, редиса и сои и покрывают почвой, содержащей семена крупного ползучего сорняка и куриного проса в качестве травянистых сорняков и семена полигонума, сорняк гвоздичных растений и бо634639 14

Г! олученные ре зультаты приведены в табл. 2. Степень ингибирования роста, приведенную в табл. 2, оценивают по десятибалльной шкале: оценка 10 означает полное ингибирование роста, 1 — полное отсутствие ингибирования.

13 лотных трав в качестве широколистных сор- . няков,слоем в 1 см. Через 3 дня после посева проводят обработку водной дисперсией каждого из гербицидных соединений, приведенных ниже в табл. 1, рост сорняков оценивают визуально через 20 дней после обработки.

Табл ица 2

100

10

100

100

50

100

50

100

50

100

50

100

10

100

100

50

100

100

50

10

100

10

100

10

10

100

10

10

100

100

50

100

17

1ОО

100

100

1ОО

1О ао

1ОО

1ОО

1ОО

10О

1ОО

1ОО

50

1ОО

1ОО

10

1ОО

100

10

1ОО

634639

16

П роцол жен

Процолже н ие роста, балл

100

34

50

100

35

10

100

50

100

50

10. 100

50

100

10

100

100

100

100

50

100

47

100

50

50

100

10

100

100

53

100

50

100

55

Соед нени личество тивн ого тавляющ г/ар

634639 кбирования табл. 2

634639 20

Продолжение табл. 2 чество вного вляющ

/ар

1ОО

100

10

Таблица3

10

22

23

24

10

10

10

10

10

10

При мер 8.

Каждый участок в 1/10000 ао (1/

/10 м ) покрывают почвой для создания условий нагорья. Засевают определенные количества семян съедобного куриного проса и сои и покрывают почвой толщиной в

1 см., Когда съедобное куриное просо достигает двупистной стадии, листву обрабатывают заданными количествами каждого из гербидидных соединений, приведенных в табл, 3, в виде водной дисперсии (концентрация 1000 ч./млн.). Через 20дней после обработки химикалиями прово-. дят визуальную оценку роста куриного проса и сои и степень ипгибирования роста оценивают по той же шкале, что и в примере 7.

Полученные результаты приведены в табл. 3.

Продолжение таблицы 3

634639

П род олжен ие табл. 3

22

Продолжение табл. 3

10

54 10 1

10 1

10 1

36

37

38

10

41

44

46

47

53

57 10 1

При мер

Каждый участок в 1/10000 ар (1/

/100 м ) покрывают почвой и максималь% но насышают водой. Засевают заданные количества высушенных на воздухе семян куриного проса и слегка покрывают почвой. Когда просо прорастает, на глубину

3 см помешают воду для создания орошаемых условий. Водной дисперсией гербицидного соединения обрабатывают участок.

Через 20 дней после обработки дисперсией оставшееся куриное просо удаляют, высушивают на воздухе и взвешивают. Процент оставшихся сорняков вычисляют по сравнению с необработанным участком и таким образом оценивают степень роста.

Полученные результаты приведены в табл, 4.

О О О О О О О Q О О O O О О Q

1} ъ } 1} "} } 1 } } Ч 3 9} } 1} } } т}

О О Q О О О О О О О О Q О О О

} } } } -} "} } } } 1"} } Ч о } жан ж О О О О» О О О Q O Q О O }- а } ю-} т.} 1"} Ч т-} 1-4 1-} "} "} 4

О О О О Q О О. O Q О O О Q c0 О е 1 1} 1} е-} е} т} 1 е } ю} 1} } т-} 1}

О» О О О О О O О О О O } CD CO Ю -} е-} е-} Ч е-} -} т-} т"4 } } и» }» } со }» O } а л -} л 4 4 с9 с »

25 634

Пример 10.

Каждый участок в 1/SOO ар (1/8 м ) покрывают почвой для создания условий нагорья. Засевают заданные количества семян каждого из растений, приведенных в табл, 4, и покрывают почвой, содержашей семена различных сорняков, указанных в табл. 4, толшиной около 2 см, Через 3 дня после посева проводят обработ,ку водной дисперсией каждого из гербицид-10 ных соединений, приведенных в табл, 4, при концентрации активного составляющегоо 20 г/ар, Через 20 дней после обработки оценивают визуально рост культурных

39 26 растений и сорняков. Степень ингибирования роста определяют по той же шкале, что и в примере 7, Полученные результаты приведены в табл. 4.

Пример 11.

Проводят те же испытания, что и в примере 10, за исключением того, что обработку водной дисперсией каждого гербицидного соединения, приведенного в табл. 5, провг ит на стадии всхода при концентрации активного составляющего 20 г/ар.

Полученные результаты приведены о таблице 5.

27

6346Э9

28

О О О О О О О гЧ 1 1 1

О О О

«.4 «-««-«У 4

О О О О О О О» О 4 «4 «-««" ««-««-) «. «-

О О О О P P О О

«-««.« Ч Г 4 «-1 « « «.

О О О О О

4 «"3 «Ч . «.4 «4

О :» О О О О О

«1 е 4 «"1 4 е

Соединение

5 30 (по изобретению)

1 10 10

1 10 10

1 10 10

10 2

10 Х

1О 1

Этила - 4-(4- 30

-хлорфенокси)-фенокси)пропи20 онат 10 (для сравнения) 8 1

7 1

23 63463

При мер 12, На поле хлопка и земляного ореха участок площадью 50 м используют в качеств ве подопытного. Испытания проводят, используя различные количества каждого гербицидного соединения, приведенного в табл. 6. На каждом подопытном участке культуры произрастают в течение 60 дней после посева травянистые сорняки, такие как крупный ползучий сорняк, куриное про-1О со и голубиная трава, достигающие высоты 20-30 см. Вырастают и широколистные сорняки, такие как бледный GrrIQp ведь. и beggar - icicle.

20, 50 и 75 г 20%-ного эмульгируФормула изобретения

Гербицидное средство для регулирования роста растений, включающее твердый или жидкий наполнитель и активное начало - производное алкапкарбоновой кислоты,отличающееся тем,что, I с целью повышения избирательности дейст- вия гербицида, в качестве производного алканкарбоновой кислоты оно содержит соединение обшей формулы где К вЂ” Гидроксильная группа, ВАКоК

1 сильная группа с числом углеродHblx ато мов 1-6, н-бутоксиэтоксильная группа, емого концентрата, полученного по методике примера 1, разбавляют 5 л воды и обрабатывают растения. На участках, обработанных композициями, содержащими предложенное соединение, через 7 дней после обработки наблюдают увядав ". сорняков у поверхности почвы и возле узелков, Сорняки начинают желтеть и увядать.

На 15 день все сорняки увядают и опадают. Фитотоксичность по отношению к хлоп атнику и земляному ореху не наблюдается.

Полученные результаты приведении в в табл. 6. Оценочные коэффициенты такие же, что и в примере 7.

Та блица 6 этоксиэтокспэтоксильная группа, этилтиогруппа, аллилоксильная группа, 2-пропно нилоксильная группа, 2-метилциклогексилоксильная группа, фепоксигруппа, в которой арил может быть замешен атомом õëîра, группой метила или метоксила, 4-хлорфенилтиогруппа, бензилоксигруппа, диэтиламиногруппа, бензиламипогруппа, гидрази-

l новая группа, К, N -диметилгидразпновая группа, анилиновая грудпа, в которой арил может быть замешен атомом галогена, группой метила, этна, метоксила или трифторметила, Й -метил-И -фениламиноI I группа, карбамоиламиногруппа, N, Ц -дп1 I метилкарбамоиламиногруппа, К, -(К, Ы

-диметилкарбамоил)- М -3,4-дпхлорфениламиногруппа, М -пропионил- Я -3,4-дихлорфениламиногруппа, пиридил-2-аминогруппа, 6-метилпиридил-2-аминогруппа, триазолил-4-амин о группа, триазолил-.3-амин о группа, морфолиновая Группа или ON-группа, где

М вЂ” катион, 31 634639 32 при следующем количественном соот- 1, Патент Японии И 5548/54, II сер., Е ношении компонентов, вес,%: производное сб, 189, 1954. алканкарбоновой кислоты — 1-90, напол- 2, Патент США % 3231358, нитель - остальное, кл, 71-2,3, 1966.

Источники информации, принятые во > 3, Патент ФРГ М 2223894, внимание при экспзртизе: кл. 120 27/00, 1973.

Состаъитель Т, Калинина

Редактор Т, Загребельная Техред Н, Андрейчук Корректор H. Золотовская

Заказ 6626/2 Тираж 706 Под пис но е

0НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная; 4

Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений Гербицидное средство для регулирования роста растений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для хранения трупов людей в патолого-анатомических отделениях больниц, в моргах и при бюро судебно-медицинских экспертиз

Изобретение относится к технологии замораживания и может быть использовано для получения аморфного состояния биологических материалов, в том числе живых клеток

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам консервирования и сохранения пантов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к составу, позволяющему стабилизировать плазму крови в процессе пастеризации, к способу пастеризации плазмы крови и к использованию стабилизированной плазмы в терапии введения или для терапии замещения факторов коагуляции крови
Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии человека, и может использоваться для бальзамирования трупов человека и животных

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансплантологии для обработки почечных трансплантатов

Изобретение относится к области ветеринарии и может применяться против параскарид, стронгилят, оксиур, желудочных оводов и других паразитов
Наверх