Способ очистки парафиновых углеводородов от ненасыщенных

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ц 644764

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.10.77 (21) 2534637/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 30.01.79 (51) М. Кл з

С 07С 7/10

Государстеенный комитет по делам изобретений н открытий (53) УДК 547.21 (088.8) Ю. Е. Никитин, Ю. И. Муринов и О. А. Колядин " -" - - ".",; и

П

1 (72) Авторы изобретения д.рс

Институт химии Башкирского филиала АН ССС (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПАРАФИНОВЫХ

УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ НЕНАСЫЩЕННЫХ

Изобретение относится к способам отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных.

В нефтехимической промышленности в больших масштабах выпускаются этан, пропан, бутан, в большинстве содержащие непредельные соединения. В случае дальнейшего использования парафиновых углеводородов непредельные углеводороды являются вредными примесями. С другой сто- 10 роны, сами непредельные соединения также представляют определенный интерес для использования их в нефтехимической промышленности.

Известен способ очистки предельных углеводородов от непредельных путем экстракции с использованием в качестве селективного растворителя трибутилфосфата (1).

Недостатком способа является невысокая селективность процесса. 20

Известен также наиболее близкий к предлагаемому способ очистки парафиновых углеводородов от непредельных путем абсорбции диметилсульфоксидом (2).

Недостаток способа — невысокая селективность процесса, связанная с низкой растворимостью непредельных углеводородов в диметилсульфоксиде (ДМСО), а также небольшая устойчивость ДМСО к нагре2 ванию (разлагается при температуре

100%).

Целью изобретения является повышение степени очистки.

Это достигается описываемым способом очистки парафиновых углеводородов от ненасыщенных путем абсорбции фракцией сульфоксидов, образующихся при окислении сульфидов нефти.

Процесс очистки по таком способу осуществляют, например, в колонных аппаратах подачей фракции сульфоксидов (НСО) противотоком к очищаемым углеводородам при температуре от — 30 до 60 С. Регенерацию НСО можно проводить отгонкой непредельных углеводородов при температуре

40 — 100 С и давлении 40 — 60 мм рт. ст.

-Пример 1. 5 л бутан-бутиленовой фракции, содержащей, об.

Бутан+пропан 85

Бутены 10

Бутадиен-1,3 3,2

Ацетилен 11

Другие непредельные 0,7 пропускают через абсорбционную колонну высотой 400 мм, заполненную нефтяными сульфоксидами, при температуре 20 С, в течение 2 ч.

Состав газа после очистки, об. % .

Бутан+пропан 99,1

Бутены 0,9

Ацетилены, бутадиен1,3 и другие непредельные Отсутствуют

Пример 2. Газ пиролиза состава, об. /о..

Бутан 85

Бутены 12

Бутадиен-1,3 3 пропускают под избыточным давлением

0,2 — 0,3 кг/сма через колонну высотой

400 мм, заполненную нефтяными сульфоксидами. Температура процесса 25 С. Состав газа после очистки, об. %.

Бутан 99,3

Бутены 0,7

Пример 3. Газовую смесь состава, об. /о .

Метан+ пропан+ бутаны 72,3

Этилен 10

Пропилеи 5,7

Бутены 8,3

Бутадиен-1,3 3,7 пропускают последовательно через две колонны, заполненные нефтяными сульфоксив

644764

4 дами, при температуре 0 С. после очистки, об. /о:

Метан+ пропан+ бутаны

Этилен

Пропилеи

Бутены

Состав газа

97,1

2,3

0,5

0,1

Формула изобретения

Способ очистки парафиновых углеводо10 родов от ненасыщенных путем абсорбции селективным растворителем, о т л и ч а ющи и ся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве селективного растворителя используют фракцию сульфокси15 дов, образующуюся при окислении сульфидов нефти.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Емец Т. В., Пинкер А. Е., Иванова

20 А. С. и др. Труды Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, 1972, вып. 13, с. 46—

53.

25 2. Патент Японии № 1020, кл, 18D 4, опублик. 1972.

Составитель Н. Кириллова

Редактор Т. Никольская Техред Н. Строганова Корректор P. Беркович

Заказ 2631/6 Изд. Хо 123 Тираж 520 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ очистки парафиновых углеводородов от ненасыщенных Способ очистки парафиновых углеводородов от ненасыщенных 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими методами жидкостной экстрации или экстрактивной реактификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для удаления ароматических углеводородов из прямогонной керосиновой фракции

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасли промышленности и может быть использовано в процессе выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами методом жидкостной экстракции
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для извлечения ароматических углеводородов С6-C8 (бензола, толуола, ксилолов) из катализатов риформинга бензиновых фракций нефти, пироконденсатов и других смесей с неароматическими углеводородами (алканами, изоалканами, циклоалканами, олефинами)

Изобретение относится к способам очистки углеводородных смесей и может быть использовано при добыче, подготовке и переработки углеводородного сырья
Изобретение относится к способу извлечения окисленных сернистых соединений, в частности сульфоксидов и сульфонов, из смеси с углеводородами и сернистыми соединениями, путем обработки смеси экстрагентом при массовом соотношении сырье : экстрагент от 1:1 до 1:7 и температуре от 30 до 70°С

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды
Наверх