Способ получения кристаллического боронатрокальцита

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ю 645936

Союз Соеетсиии

Соцмаиисти чески к

РЕСИУбИНК (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 051077 (21} 2537372/23-26 (51) М. Кл.

С 01 В 35/12 с присоединением заявки РЙ— (23) Приоритет—

Гоеударетвеиный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 546. 273 (088,8) Опубликовано 050279 Бюллетень М 5

Дата опубликования описания 050279

Г.К.Годе, Л.A,Êëÿâèíÿ, И.И.Карлсон и Э.А.Нейманис (72) Авторы изобретения

P1) Заявитель

Латвийский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. П.Стучки (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО

БОРОНАТРОКАЛЬЦИТА

Изобретение относится к способу получения кристаллического боронатрокальцита, который может быть использован в химической промышленности, в частности при изготовлении нефит5 тованных глазурей, стекол и т.д.

Известен способ получения кристаллического боронатрокальцита (1) путем взаимодействия водного раствора тетрабората натрия и гидроокиси натрия с раствором кристаллическо= го хлорида кальция. Кристаллический боронатрокальцит образуется в растворе в течение 5-7 суток.

16

Недостатком этого способа являются длительность процесса синтеза, низкий выход продукта и необходимость брать тетраборат. натрия в избытке.

Известен также способ получения кристаллического боронатрокальцита, по которому сначала некристаллический борат кальция путем воздействия тетрабората натрия с хлоридом кальция, а затем борат кальция обрабатывают тетраборатом натрия. Процесс крис адлизации боронатрокальцита заканчивается через 7-10 сут. Получают 7811 кристаллического боронатрокальцита от теоретического.

Недостатком способа является длительность проведения синтеза и невысокий выход готового продукта. Целью изобретения является интенсификация процесса и повышение выхода продукта.

Поставленная цель достигается предложенным способом получения кристаллического боронатрокальцита, заключающимся в обработке дибората кальция тетраборатом натрия в присутствии борной кислоты частиц до размеров 2-3 мк с одновременным иэмельчением при следующем соотношении компо« нентов, вес%, Диборат кальция 2,3 — 2,6

Тетраборат натрия 5,1 — 5,2

Борная кислота плотностью 1,46 г/см

0,9 — 1,0

Вода Остальное

Количество компонентов в смеси подобраны таким образом, чтобы был обеспечен максимальный выход продукта.

Пример 1. В шаровую мельницу загружают 2,6 г технического дибората кальция; 5,1 г тетрабората натрия;

0,9 г борной кислоты и 91,4 мл воды, при этом количество фарфоровых шаров в шаровой мельнице в 10 раз меньше нормы, требуемой для тонкого помола

645936

0,9 - 1,0

Остальное

Составитель В.Гродзовская

Техред И.Вориссва Корректор Н.Тупица

Редактор Л.Курасова

Тираж 590 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д.4/5

Эаказ 47/17

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 материала, после чего нключают мельницу на 2 ч. Образовавшийся кристаллический боронатрокальцит фильтруют и сушат ° Получают 6,4 г продукта (97%

От теоретического).

Пример 2. В шаровую мельницу загружают 2,3 г технического дибората кальциями 5,2 г тетрабората натрия

1,0 г борной кислоты и 91,5 мл воды, при этом количество фарфоровых шарон в шаровой мельнице в 10 раэ меньше нормы, требуемой для тонкого помола материала, после чего включают мельницу на 3 ч, Образовавшийся кристаллнческий боронатрокальцит фильтруют и сушат. Получают 5,8 г продукта (98% от теоретического).

)5

Предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс синтеза кристаллического боронатрокальцита (по сравнению с известным способом) приблизительно в 100 раэ и повысить выход готового продукта на 20%.

Формула изобретения

Способ получения кристаллйческого боронатрокальцита, включающий взаимодействие соединения кальция и тетрабората натрия с последующим отделением продукта от раствора, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода продукта, в качестве соединения кальция берут диборат кальция, процесс ведут в присутствии борной кислоты при одновременном измельчении компонентов до размера 23 мк при следующем соотношении.компонентов, вес.%:

Диборат кальция . 2,3 — 2,6

Тетраборат натрия 5,1 - 5,2

Борная кислота плотностью 1,46 г/см

Вода

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе.

1. Сб. статей Высокотемпературные соединения, 1965, с.339

2. Журнал неорганической химии, т.15, вып.5, 1970, с.1176.

Способ получения кристаллического боронатрокальцита Способ получения кристаллического боронатрокальцита 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения десятиводной буры и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к улучшенным композициям бората цинка, а именно обеспечивает новый гидратированный борат цинка, имеющий высокую температуру дегидратации, что придает значительные преимущества при смешивании с пластиками и каучуками при повышенных температурах

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения боратов бария

Изобретение относится к материаловедению, в частности к способу получения боратов, которые могут найти применение в качестве люминофоров и ионных электролитов

Изобретение относится к текучей водной боратсодержащей суспензии, которая может быть использована в качестве удобрения

Изобретение относится к технологии получения материала на основе бората для последующего выращивания кристаллов на основе бората цезия или бората цезия-лития, которые могут быть использованы в качестве оптических устройств для преобразования длины волны, в частности генератора лазерного излучения

Изобретение относится к изготовлению композиционного материала на основе субоксида бора, который может быть применён в качестве абразива

Изобретение относится к способу получения борсодержащих соединений цинка и может быть использовано для синтеза борсодержащих промоторов адгезии резины к металлокорду
Наверх