Способ и установка для определения углерода в водных растворах
Союз Советских
Социалистических
Республик
<» 656552 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 21,03.75 (21) 2120511/25-26 (23) Приоритет — (32) 22.03.74
<3l) 12792/74 (33) Великобритания
Опубликовано 05.04.79. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 05.1)4.73
Гевудврстввиимй квиитет ссса ив делам извбрвтеиий и втирмтий (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Бэрри Роберт Нортмор, Кевин Джон Саундерс и Дерек Честер Вай". (Великобритания) Иностранная фирма
«Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед» (Великобритания) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА
В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ И УСТАНОВКА
ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к способам и устройствам для определения углерода в водных растворах и может быть использовано для определения общего количества углеро. да, включая неорганический и органический, в различных водных растворах.
Известен способ определения углерода в водных растворах, включающий стадии смешения исследуемого раствора с твердым реагентом;,вытеснения углекислого газа из присутствующих в растворе неорганических карбонатов, удаления углекислого газа из смеси, смешения его с инертным газом-носителем и определения количества углекислого газа в анализаторе.
Известна установка для определения углерода в водных растворах, включающая реактор, источник инертного газа-носителя, устройство для ввода и вывода реагентов и анализатор 11).
Недостатком известных способов и установки для его осуществления является низкая точность и сложность определений.
С целью повышения точности и упрощения определений смесь исследуемого раствора с твердым реагентом при повышенной температуре обрабатывают кислородом для перевода органических соединений, присутствующих в растворе, в углекислый газ, который объединяют с углекислым газом, вытесненным из неорганических карбонатов, сушат и подвергают селективной абсорбции с последующим его элюированием газом-носителем.
Кроме того, в качестве твердого реагента применяют ортованадат серебра, окись магния, окись серебра и вольфрамат серебра, пятиокись ванадия и трехокись вольфрама, твердый реагент смешивают с инертным адсорбентом, например пемзой, углекислый газ получают путем взаимодействия исследуемого раствора с минеральной кислотой. С целью получения углекислого газа из раствора, содержащего хлор, исследуемый раствор обрабатывают смесью минеральной кислоты и перекиси водорода, абсорбцию углекислого газа проводят на молекулярном сите или инертном сорбенте, например полистироле, углекислый газ перед анализа- . тором переводят в метан путем каталитического контактировання с водородом, в качестве катализатора применяют нанесенный иа
656552 огнеупорный кирпичь никель, конгактирование углекислого газа с водородом проводят при повышенных температурах в пределах
275--500 С, в качестве инертного газа-носителя применяют азот.
В установке для определения углерода в водном растворе реактор снабжен источником кислорода, пиролизной секцией, абсорбционной колонной для отделения углекислого газа от кислорода и устройством переключения газового потока, соединяющим абсорбционную колонну с реактором-анализатЬром н источником инертного газа-носителя, причем устройство для ввода твердого реагента выполнено в виде инжектора, установленного с возможностью его перемещения. Анализатор может быть выполнен в виде прибора ультрафиолетового и инфракрасного иэ лучения или в виде пламенно-ионизационного детектора.
Предлагаемый способ определения углерода в водных растворах заключается в смешении исследуемого водного раствора с твер- 6 дым активным химическим реагентом при повышенной температуре с целью вытеснения углекислого газа из неорганических карбонатов, в контактировании этой смеси с кис. лородом при повышенной температуре, в результате чего образуется углекислый газ засчет окисления органических соединений и вытеснения его из всех присутствующих неорганических карбонатов, в сушке образуемого таким образом углекислого газа, в улавливании по меньшей мере всего угле- кислого газа в газовой смеси путем пропускания этой смеси при низкой температуре через колонну, наполненную сорбентом, ко-. торый избирательно поглощает углекислый газ, в последующем элюировании углекис- з лого газа путем повышения температуры и нропускании инертного газа в обратном направлении, в количественном определении элюированного углекислого газа.
Количество углекислого газа может быть непосредственно замерено анализатором ин-."
"фракрасного излучения или определено косвенным образом путем превращения углекислого газа в метан при контактировании с водородом в присутствии активного катализатора и последующего замера количест- 4 ва образующегося таким образом метана с помощью пламенно-иониэационного детектора.
Выбор твердого активного реагента для вытеснения углекислого газа из неорганических карбонатов зависит от состава анализируемого водного раствора. При отсутствии свободного галогена.в водном раствор( в качестве таких активных реагентов мттут использоваться, например, пятиокись ванаДия, трехокись вольфрама, ортованадат се- р
Ребра или окись магния (окись серебра), Юольфрамат серебра. Желательно смешивать .Эти реагенты с инертным адсорбентом, на. пример асбестом, пемзой, огнеупорным кирпичом и т.д. Наиболее желательным реагентом является пятиокись ванадия, смешанная с пемзой в соотношении 1 вес. ч. пятиокиси ванадия на 4 вес. ч пемзы, В случае присутствия свободного галогена в водном растворе, в качестве таких реагентов могут использоваться ортованадат серебра и окись магния (окись серебра), вольфрамат серебра, преимущественно в смеси с инертным адсорбентом, таким как асбест, пемза, огнеупорный кирпич и т.д, Наиболее предпочтительным реагентом в случае присутствия свободного галогена является смесь ортованадата свинца (пемза в весовом отношении
1:4). Органические углеродные соединения окисляются при повышенной температуре в потоке кислорода, который служит также носителем образующегося углекислого газа.
Желательно очищать этот кислород. Очистка кислорода может осуществляться путем пропускания его через кварцевую трубку, наполненную платинированным асбестом, при 600 — l000 С. Углекислый газ и вода, образующиеся при окислении любых содержащихся в кислороде примесных углеродных соединений, могут быть удалены путем пропускания газового потока через сосуд, наполненный натриевым асбестом и перхлоратом магния.
Углекислый газ, содержащийся в газовой смеси, улавливается путем пропускания этой смеси при низкой температуре через колонну, наполненную сорбентом, который избирательно абсорбирует углекислый газ, после чего следует вытеснение кислорода из еорбента потоком инертного газа. Хотя в качестве сорбента может быть любой материал, поглощающий углекислый газ в большей степени, чем прохождение кислорода и инертного газа, наиболее пригодными материалами для данной цели являются молекулярные сита и полимерные продукты с поперечными связями между цепями. Наиболее подходящим сорбентом является ролистирол с поперечными связями между цепями. Этот сорбент поддерживается при температуре в пределах от — 65 до — 90 С, преимущественно при температуре примерно — 78 С, в процессе пропускання через него смеси углекислого газа с кислородом. Эта температура может быть достигнута путем использования смеси ацетона с твердой углекислотой. При пропускании потока инертного газа через сорбент кислород вытесняется инертным газом. Для того, чтобы элюировать углекислый газ из сорбента, продолжают пропускать инертный газ в обратном направлении при одновременном повышении температуры, например до комнатной. Этот углекислый газ и инертный газ могут быть либо в значительном количестве направлены в анализатор инфракрасного излучения, либо смешаны с водородом и пропущены
656552 ния его в метан в результате химического as
SS над катализатором воссгановления. Г1оеле контактирования с катализатором газовый поток, состоящий из инертного газа, водорода, метана н.воды, может быть направлен непосредственно в пламенно-иониэационный детектор. Наряду с этим, желательно высушивать газовый поток до введения его в детектор, поскольку чувствительность детектора может быть снижена в результате присутствия воды. Газовый поток может быть высушен путем контактирования его, например, с силикагелем.
Для того, чтобы зарегистрированный сигнал от детектора или от анализатора инфракрасного излучения мог быть переведен непосредственно в показание общего содержания углерода, необходимо откалибровать этот детектор или анализатор с применением стандартных водных растворов, содержащих органический углерод и/или неорганический карбонат.
Для того, чтобы получить количество органического углерода (если это необходимо) в отличие от общего углерода, присутствующего в пробе раствора, нужно наряду с замером общего содержания углерода сделать дополнительное измерение для определения содержания неорганического углерода, присутствующего в этой пробе. Если водный раствор, содержащий органические соединения и/или неорганические карбонаты, свободен от летучих органических соединений (таких как низкокипящие спирты, хлориды, сложные эфиры, карбонилы, простые эфиры, ароматические и алифатические углеводороды), то замер углерода. неорганического карбоната, входящего в содержание общего углерода, может осуществляться следующим образом.
Отдельная проба того же водного раствора контактирует с минеральной кислотой, например, разбавленной серной кислотой или смесью минеральной кислоты с перекисью водорода, если эта проба содержит хлор. Освобожденный углекислый газ удаляется в потоке инертного газа, после этого замеряется количество выделенного углекислого газа с помощью анализатора инфракрасного излучения или путем преврашевосстановления в присутствии катализатора и водорода и измерения количества образующегося метана посредством пламенно-ионизационного детектора, как было описано выше.
Однако, если водный раствор содержит летучие органические соединения, как описанные выше, то их присутствие может быть помехой для измерения углерода неорганического карбоната, если выделенный углекислый гаэ измеряется по методу восстановления с последу ощим замером образующе-. гося метана. На замер количества выделенного углекислого газа с помощью прибора
1О
2о
23 зо
3s аа инфракрасного излучения не оказывают вли- яния летучие органические соединения, и этот способ может применяться в присутствии таких соединений.
Желательно измерять содержание углерода неорганического карбоната, входящего в содержание общего углерода подных растворов, включающих органические соединения и/или неорганические карбона- ы (в присутствии других неорганических соединений), путем осуществления химического взаимодействия .отдельной пробы того же водного раствора с минеральной кислотой или со смесью минеральной кислоты с перекисью водорода, если в пробе содержится хлор, удаления выделенного углекислого газа в потоке инертного газа, пропускания газовой смеси, содержащей углекислый гаэ и инертный газ, через колонну, заполненную сорбентом, который избирательно абсорбирует органические соединения и обеспечивает пропускание углекислого газа, химического восстановления его в метан в присутствии канализатора и водорода, замера полученного метана с помощью пламенно-ионизационного детектора.
Желательно, чтобы газовая смесь углекислого газа с инертным газом проходила через колонну, наполненную сорбентом, при температуре окружающей среды.
Определение общего неорганического карбоната осуществляется преимущественно тогда, когда углекислый газ, получаемый при, определении общего содержания углерода, отделяется от кислорода путем пропускания через колонну, наполненнук1 сорбентом, при низкой температуре, причем поток инертного газа, используемый для удаления углекислого газа, освобожденного иэ неорганического карбоната, далее используется для элюирования углекислого газа из этой колонны.
Между каждым замером углерода неорганического карбоната, входящего в общее содержание углерода, желательно удалять органические соединения из сорбента путем пропускания инертного газа через данную колонну в обратном направлении.
Хотя для вытеснения кислорода и элюирования углекислого газа иэ сорбента при определении общего содержания углерода и для удаления органических соединений иэ сорбента при определении содержания углерода неорганического карбоната, входящего в общее содержание углерода, можно использовать любой инертный гаэ, наиболее желательно испольэовать азот.
Инертный аэ желательно очищать перед использованием его для a»IxccIIeIIIIII кислорода и перед использованием для удаления органических соединений из горбеIIT 7 ди, при температуре в пределах 600-- 1000 С. Для того, чтобы зарегистрированный сигнал от анализатора инфракрасного излучения нли от детектора ионизации пламенем мог быть переведен непосредственно в показание содержания неорганического углерода в подвергнутой анализу пробе, необходимо откалибровать эти приборы путем осуществления химического взаимодействия стандартных растворов неорганического карбоната с минеральной кислотой и замера эарегистри- 1р рованного сигнала приборов. Используя расъ воры различных концентраций, может быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода, Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей. На фиг, I схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 — регулирующее устройство; на фиг. 3 — вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4— график калибровочной кривой. Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5. Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной 1!р колонной 8 и устройством 9 переключения газового потока, соединяющим абсорбционную колонну 8 с реактором 1 и источником 2 инертного газа-носителя. Устройство 3 для ввода твердого реагента выполнено в виде инжектора, снабженного механизмом его пе- ремещения. Анализатор 5 может быть выполнен в виде приборов ультрафиолетового и инфракрасного излучений или пламенно-: иониэационного детектора. Кроме того, установка содержит регуля- 4р торы 10 постоянного весового расхода, кварцевую трубку 11 для окиси меди, стеклянную ловушку 12 для натриевого асбеста, кварцевую трубку 13 для платинированного асбеста, которые установлены в печи, стеклянную трубку 14 для натриевого асбеста, водяной холодильник 15, шестиходовый золотниковый клапан 16 с пневматическим регулированием, миниатюрный клапан 17, десятиходовый золотниковый клапан 18 с пневматическим регулированием, барботер 19 ФФ для карбоната, состоящий иэ небольшой трубки общим объемом (примерно, 4 мл) для 9-нормальной серной кислоты, включающей ловушку улавливания кислотных брызг, наполненную силикатной ватой, ловушку 20 для органических летучих веществ, трубку 2! восстановления, трубку 22, наполненную риликагелем, змеевик 23, миниатюрный клапрн 24, выпускные каналы 25 — 27, выходное 8 отверстие 28 для кислорода. Один конец реактора I оканчивается кварцевой деталью с резьбой, на которую навинчивается стакан 29, через который проходит стеклянный,распределяющий стержень 30, перемещающии фарфоровую лодочку. Установка имеет патрубок 31, нагревательную спираль 32, намотанную вокруг реактора 1. Реактор имеет .соединительную муфту 33. Катализатор получают следующим образом. Навеску 10 г огнеупорного кирпича в измельченном виде с частицами размером 30 — 60 меш (стандартное британское сито, что соответствует 0,25 — 0,5 мм) вводят в 50. мл насыщенного водного раствора нитрата никеля и тщательно перемешивают. Избыточный щелок удаляют путем фильтрации при слабом разрежении, создаваемом в воронке Бюхнера. Полученный на фильтре отжатый осадок высушивают в течение ночи при 105 — 110 С, после чего его нагревают в лечи в вытяжном шкафу в течение шести часов при температуре в пределах от 400— 500 С, в процессе чего удаляют окислы азота. Трубку восстановления наполняют полученным таким образом высушенным продуктом так, чтобы 10 см длины трубки было заполнено заглушками из силикатной ваты; К одному концу трубки подсоединяют трубку для подачи смеси водород-азот в объемном тношении 1:! и к другому концу подсоединяют стеклянную выпускную трубку: Поток водород/азот регулируют таким образом, чтобы скорость его составляла 20 мл/мин, выходящий газ сжигают на выходе из трубки. Включают электрический нагреватель, намотанный вокруг трубки восстановления, и подачу электрического тока регулируют таким образом, чтобы температура составляла 250 †2 С. Подачу газового потока продолжают еще в течение 12 ч для восстановления окиси никеля до металлического никеля, который. готов для использования в качестве катализатора. Подготовка установки. 1 г сорбента, предварительно выдержанного при 180 С в течение ночи в потоке чистого азота, протекающего со скоростью 50 — 100 мл/мин, вводят в змеевик 23 таким образом, чтобы он заполнил нижнюю его часть (250 мм). 2 г сорбента, выдержанного в указанных .выше условиях, вводят в ловушку 20 для захвата органических летучих веществ. Ловушку !2 и трубку И наполняют натриевым асбестом, а устройство 4 перхлоратом магния. Трубку 22 наполняют поглащающим влагу силикагелем размером зерен 5 — 20 меш (0,75 — 3,3 мм), подводят воду к холодильнику 15. Затем подают газы. Регуляторы 10 отрегулированы так, что получаются следующие потоки, мл/мин: 656552 Кислород 80 Nq(А) 60 Мз (Б) 300 Нв (В) 60 Нэ (Г) l0 Воздух 500 Скорость потока Мв(Б) устанавливалась равной, примерно, 300 мл/мин. Клапаны 16 и 18 и устройство 9 переключаются на Д-по. ложение. При полностью открытом клапа не 24 клапан 17 обеспечивает скорость погока у выпускного канала 25, равную, при- 1в мерно, 200 мл/мин. Клапаны 16 и 18 и устройство 9 переключаются на Е-положение. Клапан 24 обеспечивает скорость потока у выпускного канала 26, равную 90 мл/мин. Затем клапаны 16 и 18 и устройство 9 снова переключаются на Д-положение, скорость потока у выпускного канала 25 становится более 120 мл/мин. После начального периода нагревания были установлены следующие температуры е в печах, С: Печь нагрева трубки 21 восстановления 350 †4 . Нагреватель 32 850 †9 Печь секции очистки 750 — 850 Зажигают пламя в анализаторе 5. Через клапаны 16 и 18 и устройство 9, находящиеся в Д-положении, в барботер 19 вводят 1 мл 9-нормальной серной кислоты. Если известно, что анализируемая проба содержит свободный галоген, то вместо серной ЗЕ кислоты вводят смесь перекиси водорода (100 об. ч) с 2 н. серной кислотой (в объемном отношении 1:1). При положении Д определяют поток кислорода в выпускном канале 26. 3S В фарфоровую микролодочку вводят смесь одной части пятиокиси ванадия с двумя частями пемзы, предварительно нагретую до красного каления в потоке кислорода в течение трех минут и затем охлажденную, 4Е потом подают эту лодочку в устройство для ввода путем удаления стакана 29, помещают эту лодочку в реактор 1 и затем навинчивают стакан 29 на него. Используя стержень 30, лодочку проталкивают к месту, находящемуся непосредственно под выпускным патруб-as ком 31. Пипетку (100 мл) чистую и не содержащую жирных пятен наполняют пробой (в количестве 100 мл) для определения общего содержания углерода. Открывают впускной клапан у впускногс патрубка 31, и пробу вводят непосредственно в лодочку, причем лодочка находится в холодной зоне реактора 1. Клапан впускного патрубка 31 закрывают. Осторожно вводят стержень 30 и лодоч- ку проталкивают в зону нагревателя 32. Через 20 сек клапан 18 и устройство 9 переключают из Д-положения в Е-положение, при этом сосуд Дьюара поднимают вокруг змеевика 23, при этом в зоне нагревателя 32 температура повышается до 200 С. Пипетку наполняют 100 мл пробы для определения неорганического карбоната и одновременно вводят барботер 19. Примерно через минуту начинают интегрирование пика неорганического карбоиата. Через 2 мин эона пиролиэа нагречается до 900 C. Примерно через 4 мин заканчивается интегрирование пика карбоната. Через 5 мин нагревание в зоне пиролиза прекращается, через 6 мин клапан 16 переключается из Д-положения в Е-положение. При этом лодочку вынимают из реактора и заменяют на другую лодочку. Через 8 мин клапан 18 и устройство 9 переключают из Е-положения в Д-положение. Через 8,5 мин клапан 1б переключают из Е-положения в Д-положение. Через 9 мин начинается интегрирование пика общего содержания углерода, через 12 мин заканчивается интегрирование пика общего содержания углерода. Приготовление очищенной воды. Предварительно дистиллированную воду подвергают дополнительной очистке от кислой соли двухромовой кислоты и собирают в колбе из натриевого стекла. В результате такой очистки получается вода с общим содержанием углерода менее 1 ч. млн., которая используется для приготовления всех стандартных растворов. Приготовление стандартов карбоната. Карбонат натрия высушивают путем нагрева в платиновом тигле при 300 С в течение 4 ч. Берут точную навеску 0,9 r высушенного безводного карбоната натрия (1I,33 /p), вводят ее в 100-миллилитровую колбу, и эту колбу наполняют очищенной водой из калибровочной метки. Аликвотные пробы (50, 20, 15 и б мл) этого раствора доводят до объема 100 мл, в результате чего при начальной навеске карбоната натрия 0,900 г получают растворы, содержащие, со,ответственно 510, 204, 153 и 61 ч. млн. yr. лерода. Приготовление углеродных стандартов. Точную навеску 1 г моноэтилового эфира диэтиленгликоля (53,бо/p) вводят в колбу емкостью 100 мл, эту колбу наполняют очищенной водой до калибровочной метки. Аликвотные пробы (20, 15, IO, 5, 2 мл) этого раствора доводят до объема 100 мл, в результате чего при начальной навеске указанного эфира 1,00 г получают растворы, содержащие 1072, 804, 536, 268 и 107 ч. млн. углерода. Операция калибровки и расчета. Данную установку калибруют путем ввода приготовлснных, как указано выше, аликвотных проб по способу, описанному выше. Для определений как общего содержания углерода, так и неорганического карбоната, 656552 Таблниа1 Карбонатные стандарты Таблица2 Стандарты моноэтилового эфира диэтнленгликоля можно использовать карбонатные стандарты, причем эфир используют лишь при определении общего содержания углерода. 11змерении в пустой установк (холостой опыт) осуществляк т путем ввода в нее алнквотной пробы (100 мл) чистой воды, которая используется также для промывки этой установки до проведения анализа. В табл. 1 и 2 приведены наиболее типичные данные калибровки, полученные при ручном управлении установки. Таким образом, среднее значение разности 9442. Стандартное отклонение среднего значения разности 1503. Наклон линии карбоната 753. Наклон линии эфира 761, Воспроизводимости результатов определения общего углерода, углерода карбоната и углерода холостого испытания приведены в табл. 3. Результаты ограниченного ряда испытаний на определение точности анализа с автоматическим управлением установки приведены в табл. 4. Содержание углерода, определяемое в хо)остом опыте при введении в установку проб очищенной воды, было эквивалентно 7 мкг/мл при относительном стандартном отклонении 14 /и. 656552 Т абли цаЗ Вос ронзводнмость результатов Т аблнца4 Определения углерода, точность анализа Формула иэобретения l. Способ определения углерода в водных растворах, включающий стадии смешения " исследуемого раствора с твердым реагентом, вытеснения углекислого газа из присутствующих в растворе неорганических карбонатов, удаления углекислого газа из смеси, смешения его с инертным газом-носителем н опре- уу деления количества углекислого газа в анализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения точности н упрощения определения, смесь исследуемого раствора с твердым реагентом при повышенной температуре обрабатывают кислородом для перевода органических соединений, присутствующих в растворе, в углекислый газ, который объединяюТ с углекислым газом, вытесненным из неорпанических карбонатов, сушат и подвергаю селективной абсорбции с последующим его влюированием газом-носителем. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве твердого реагента применяют ортованадат серебра, окись магния, окись серебра и вольфрамат серебра. 3. Способ по п. I, отличающийся тем, что в качестве твердого реагента применяют пятиокись ванадия и трехокись вольфрама. 4. Способ по пп. — 3, отличающийся тем, что твердый реагент смешивают с инертным адсорбентом, например пемзой. 5. Способ по пп. — 4, отличающийся тем, что углекислый газ получают путем взаимодействия исследуемого раствора с минеральной кислотой. 656552 нв z тп (в) и Р юа! 6. Способ по и. 5, отличающийся тем, что, с целью получения углекислого газа из раствора, содержащего хлор, исследуемый раствор обрабатывают смесью минеральной кислоты и перекиси водорода. 7. Способ по п. 1; отличающийся тем, что абсорбцию углекислого газа проводят на молекулярном сите, 8. Способ по пп. 1 — 7, отличающийся тем, что абсорбцию проводят на инертном сорбенте, например полистироле. 9. Способ по пп. I — 8, отличающийся тем, что углекислый газ перед анализатором переводят в метан путем каталитического кон- тактирования с водородом. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют нанесенный на огнеупорный кирпич никель. 11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что контактирование углекислого газа с водородом проводят при повышенных температурах в пределах 2?5 — 500 С. l2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве инертного газа-носителя применяют азот. 13. Установка для осуществления способа определения углерода в водных растворах, включающая реактор, источник инертно16 го газа-носителя, устройства для ввода и вывода твердого и жидкого реагентов и анализатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности и упрощения определений, она снабжена источником кислорода: пиролизной секцией, абсорбционной колон-" ной для отделения углекислого газа от кислорода и устройством переключения газового потока, соединяющим абсорбционную колонну с реактором-анализатором, и источником инертного газа-носителя. 14. Установка по п. !3, отличающаяся тем, что устройство для ввода твердого реагента выполнено в виде инжектора, установленного с возможностью его перемещения. 15. Установка по r>. 13, отличающаяся тем, что анализатор выполнен в виде прибора ультрафиолетового излучения. 16. Установка по п. 13, отличающаяся тем, что анализатор выполнен в виде прибора инфракрасного излучения. ! 7. Установка по п. 13, отличающаяся © тем, что анализатор выполнен в виде пламенно-ионизационного детектора. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе I. Акцептованная заявка ФРГ № 1598361, у кл. 42 Е 3/07, 22.11.73. 656552 Фик 3 w ю ) ting 44t «/м». v ppnr 1 Р Составитель А. Тарасов Редактор Л. Курасовв Техред О. Луговая Корректор П. Макаревич Заказ !599/55 Тираж 1089 ЙОдиисное Ш1ИИПИ Государственного коиитетв СССР по делам изобретений и открытий f 1 3035, Москва, )К-ЗЬ, Раувская иаб.. д. 4/5 Филиал ППП Патент °, г. Ужгород, ул, Проектная, 4;:
