Способ извлечения нефти из подземных формаций

 

668622 растворенных твердых веществ. Желатель»о, чтобы вода не содержала значительного количества поливалентных катионов, которые могут вытеснять или заменять катионы в поверхностно-активном веществе.

Используемые электролиты представляют собой водорастворимые неорганические соли, неорганические основания, неорганические кислоты или их смеси. Обычно это побочные продукты реакции получения нефтяного сульфоната, например сульфат BMмония, сульфит аммония, cóëbôèò натрия.

Электро(1ит(1 могут быть добавлены или смешаны с другими электролитами в водной фазе мицеллярной дисперсионной смеси.

Соповерхностно-активное вещество, известное также как полуполярное органическое соединение (сорастворитель, стабилизирукэщий агент), представляет собой органическое соединение. содержащее 1 — 25 или более атомов углеро.(а, более предпочтительно 3- 16 атомов углерода. Оно может представлять собой (.!IttpT, амид, аминосоединение, эфир, альдегид, кетон, их комплексы или соединение, содержащее одну или более амидо, гидрокси, бромо, хлоро, карбонато, мерка()то, оксо, окси, карбонильных или подобных групп или их смесей. Так, иснользуtoT изопропанол, бутанол, амиловые спирты.гексанолы, октанолы, дециловые спирты, алкплариловые спирты, такие как и-нонилфенол и изононилфенол, 2-бутоксигсксанол, спиртовые жи.(кости, такие как сивуш)юе масло; смешанные изомеры первичных 11миловых или гексиловых спиртов, сме(.(2, (.I 3, С(4, С! g и т. Г1. линейных fl(p ви!H»lx сltltpTo!3, этоксилированные спирты, такие как спирты, содержа(цие 4 1б атомов угл(1)(эдГ1, которые этоксилированы н

i;()Iут б ITb сульфированными; гидрированньц угле13(эдороды, такие как гидрированное крот(иювос м()сло; амидированные углеводороды и 11)уг11е 11одоб)ные им вещества. (.одержание компонентов мицеллярной ,Гпсперсин зависит от вида компонента и це. I (. В Ы Х С В 0 и С 1 В .

Обычно содержание поверхностно-активного вс(цества составляет 4 — 20, предпочтительно 6 в lб, более предпочтительно 7—

12 вес, о/о содеРжание УглеводоРода соответственно 4 -86, 5 — 50, 6 — 20 вес. /p, содержание (.otto(3cpхностно-активного вещества соответственно 0,01 — 20; 0,05 в 10; 0,1—

3 вес. о о, содержание воды 10 — 92, 40—

91. 60- 90 вес. о/о, содержание электролита

0,001 -10; 0,01 — 7,5; 0,25 — 5 вес о/о.

Добавляех)ый к дисперсии спирт вводят в такой концентрации, при которой не про)(сход(гг фазовое расслоение.

Вязкость дисперсии зависит от степени п(д1)офг(льности добавляемого спирта.

Так, использование гидрофильного спирта приводит к пониженным значениям вязкости, использование ме нее гидрофильного спирта — к повышенным значениям.

Мицеллярную дисперсию вводят в формацию в количестве 1 — 5, предпочтительно

4 — 15 /p от объема полости формации. Возможна подача буфера подвижности, например водного раствора полимера, который создает понижение проницаемости формации и повышает вязкость водного раствора. Количество буфера составляет 10 200 /p от объема полости формации.

Мицеллярную дисперсию и оуфер подвижности вытесняют водой и отделяют нефть.

Пример 1. Мицеллярную дисперсию получают в результате смешения 11,7 вес. /p аммониевого сульфоната нефти, имеющего средний эквивалентный вес около 420 и содержащего 62 вес. /о активного сульфоната, полученного путем сульфирования гайзоля сернистым ангидридом„22,9 вес. /о нефти, имеющей плотность p® (0,8354, вязкость 7 — 9 сП, и 65,5 /о воды, содержащей

400 млн растворимых твердых веществ и

10000 млн4 (NH4) SO4. Общее содержание воды, включая воду из сульфоната, составляет 70 вес. о/p. К этой смеси добавляют и-пентанол или и-гексанол.

Зависимость вязкости дисперсии от количества добавляемого спирта представлена на фиг. 1.

При добавлении и-пентанола получают более низкую вязкость, чем при использовании и-гексанола. Таким образом, для данной дисперсии добавление спиртов, облада35 ющих большей растворимостью в воде, приводит к получению более низкой вязкости.

Мицеллярные дисперсии испытывают на подземной формации песчаника, длина которой 1,2 м, диаметр 0,075 м.

Формации заливают водой, затем нефтью с вязкостью около 7 сП и снова водой.

В полученные формации вводят мицеллярные дисперсии, описанные в примере 1, в количестве 2 /о от объема пор песчаника.

Затем вводят 150о/о от объема пор водного

43 раствора частично гидролизованного полиакрила мида высокого молекулярного веса.

При использовании дисперсии, содержащей 1 об. о/p и-гексанола, количество извлеченной нефти составляет 82 вес. /о, дисперси и, содержащей 0,5 об. P/p и-гекса нол а, 60 вес. /p, дисперсии, содержащей 3 об. /p и-пентанола, 90 вес.о/о; дисперсии, содержащей 1,5 об. /о и-пентаиола, 60 вес. /о.

Пример 2. Мицеллярную дисперсию получают смешением 10 вес. о/о аммониевого сульфоната нефти, который содержит 61 вес.ф активного сульфонтата и имеет средний эквивалентный вес порядка 440, 40 вес. о/о углеводорода, состоящего из 60 /о нефти по

668622 примеру 1 и 40% тяжелой нефти, 50 вес. о/о воды, содержащей 400 млн 1 растворенных твердых веществ и 3900 млн (NH )zS0+.

Общее содержание воды в такой смеси, включая воду из сульфоната, составляет 54.5 Bec%.

К смеси добавляют нонилфенол, и-гексанол, 2-гексанол и н-пентанол.

Зависимость вязкости дисперсии от количества добавляемого спирта представлена на фиг. 2.

Дисперсии испытывают путем введения последних в количестве 5 /о от объема пор породы в формации песчаника длиной 1,2 м, диаметром 0,051 м, обработанные водой и нефтью по примеру 1.

После введения дисперсии в формацию вводят водный раствор частично пгдролизованного полиакриламида в количестве 150о, о от объема пор.

При использовании дисперсии, содержащей 0,8 об. о/о н-пентанола, количество извлеченной нефти составляет 85 вес. о/о, дисперсии, содержащей 1,2 об. /о н-пентанола, 94 вес /

Форму га азобретенггя

1 . Способ извлечения нефти из подземных формаций путем введения в последнюго

2РР

1 л 2- 2.-л-оаноо

v / - аоюпа ои -> э о

eÐ vГРР н

Ы11

О г

1 ъ 1 ь, IOO ь ъ 8Р

> so ф. .и b Я о

Р 2О

1г

Составитель H. Королев"".

Техред O. Луговая Корректор H. Степ

Тираж 656 Подписное

Редактор Е. Хорина

Заказ 3339,155

ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьгтий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4,5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 г 2 г 4 5

Концентрацнн гаагам, ао. /

Fu2. S мицеллярной iflcilepcflи, состоящей из поверхностно-активного вещества, углеводорода, соповерхностно-активного вещества и воды, вытеснения смеси и отделения нефти, от.ггагагои,иг1сч тем. что, с целью повыщения эффективности процесса. используют мпцеллярную дисперсию, дополнительно содержащую спирт в ко»f cc re 025 600 or . "„„

2. Спосоо по и. 1, отггггчагогггаг1ен тем. что используют дисперсию, содержа1цую 0.001—

10,0 вес. ",;, эл с кт ро. и т а.

3 . Способ по п. 1, от.ганагошггг1ся тем, что в качестве поверхностно-активного всщесгва использ кгт нефтяной сульфонт . содержа!цпй монов глентпый катион.

Источникгг пнфопмацпп, принятые во BHIIмание при экспертизе

1. Патон- СШЛ № 3578082. кл. 66 — 252, 1971.

2. Патент CILIA ¹3644194. кл. 208 — 11, ! 972.

3.Патент CILIA № 3613 86. кл 166 -27;3

1971.

4. 11;fтснт CLLI.А X 3561530, кл 166 -252, 1971.

1, 1 1 Ь

11 1 "х ! ;--- ---- ст

i я - ) Р 42 РО 4Р ОР 2О 22 2»

Конгвнагоа2иР Раагn;а, Ро.

12а2 2