Способ совместного получения бензола и гексенов

 

ОПИСАНИЕ

Союз Советских

СОЦиалиетииЕСКИХ

РЕСЛУбЛиК

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил.ву

2 (51) M. Кл.

С 07 С 15/04

С 07 С 11/02

С 07 С 5/38 (22) Заявлено 09.02.76 (21) 2320489/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Гесударстаекна!й комитет

СССР аю делам изобретении и открытий

Опубликовано 25.08.79. Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 25.08.79 (5З) УДК 547.313 (088.8) (72) вторы изобретения

В. В. Балашова, С. Н. Крупина и А, 3. Дорогочинский

Грозненский ордена Трудового Красного Знамени нефтяной институт им. акад. М. Д. Миллионщикова (71) Заявитель (54) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ

БЕНЗОЛА И ГЕКСЕНОВ

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способам получения смеси ароматических и олефиновых углеводородов, являющейся исходным сырьем для получения алкилароматических углеводородов.

Известен способ получения гексенов путем дегидрирования и-гексана на промышленном катализаторе К-5 (1). В этом случае образование ароматических углеводородов нежелательно, в связи с чем процесс проводят при неглубоких 1а превращениях сырья.

Известен также способ совместного получения ароматических и олефиновых углеводородов, за15 ключающийся в том, что нормальные насыщенные углеводороды подвергают дегидрогенизационной обработке в присутствии окисного алюмохромового катализатора при температуре 450—

580 С и объемной скорости подачи сырья 0,1—

1,0 час . Однако содержание олефиновых углеводородов.в конечном продукте достаточно низкое (2).;

Целью изобретения является повышение выхода гексенов.

Предлагаемый способ совместного получения бензола и гексенов заключается в том, что и-гексан подвергают дегидрогенизационной обработке при повышенной температуре в присутствии окисного алюмохромового катализатора, IlpoMQTHpoванного окислами калия, неодима или лития.

Отличием способа является использование катализатора, промотированного окислами калия, неодимня или лития.

Желательно процесс осуществлять при объемной скорости подачи сырья 0,5 — 3,0 час

Проведение процесса в таких условиях позво. ляет получать смесь бензола и гексенов в сооТношении 1:1,1 — 44, которая может быть непосредственно использована для получения гексилбензола в условиях алкилирования.

П р им ер 1. Дегидрирование и дегидроциклизацию и-гексана осуществляют в кварцевом реак. торе с неподвижным слоем катализатора, Размер зерен катализатора 0,5 — 1,0 мм. !1родолжитель681037 ность проведения опыта 2 ч, Катализатор регенерируют в токе воздуха при 600 — 650 С. Полученная смесь бензола и гексенов может быть подвергнута алкилированию в присутствии хлористого алюминия (10 вес.% от коничества бензола) при50 С.

Отношение выходов, полученных в результате проведения дегидрирования и дегидроциклиэа ции бензола и гексенов, 1,1-1,4:1. За счет циркуляции избыточного бензола отношение в реак- а торе второй стадии доводят до 4 — 5:1. Непрореагировавший и-гексан возвращают на дегидриро-. вание и дегидроциклизацию, Гексилбензолы выделяют методом ректификации.

П р им е р 2. Отношение выходов бенэола и гексенов 3-4:1, Условия проведения процесса аналогичны укаэанным в примере 1.

В связи с высокой конверсией и-гексана не требуется выделения и циркуляции и-гексана, непрореагировавшего на ступени дегидрогенизационной обработки.

Гексены, как и в примере 1, полностью вступают в реакцию алкилирования. Кроме гексилбензолов и водородсодержащегося газа в качестве товарного продукта получают бенэол. Результаты опытов приведены в таблице.

Ф 40

I сч о

lg о

И сО а с О м с 4

00 00

6Ч с

» (О о о 3 сМ" О» сс Г4

«4 м сч м а о с О а О

0О О

\О И ч сч и сс с ч

00 о О с-- о

° м м м сч а О» с 4 сф а б

3 о

j, И о

Ы о со о

О 0О и ф

Я й

00 СС

m й.

Ф

О|

Ь

Х о о с4 с 4 а о о" о м

I/l сс

I/) а О

0 оо о

8 о а а

Й с4

Й

) 3

I а

<Е с о

M ж

lO

681037

00 Й

=, 1 и с/> о с

go й

lA о "» ь ю

<о еа

«0О

„o

) > о С0 ю Ц

l с„ (° -с1" уг «»

l а

1 у о о

С0 м

Ch о и

° CI3 о р

М И о c g

К

М с0 Й ч ,.2

4О о о

IXI а о о

1р а О

С0 М о

Ц _#_

1 c a

3,"

ll3 9О

681037

Составитель И Глебова

Техред М.Петко

КоРРектоР Н. Стец

Редактор О. Кузнецова

Тираж 513 Подписное

HHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5017/23

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

1. Способ совместного получения бензола и гексенов и .ем депщрогенизационной переработки н-гексана в присутствии окисного алюмохро, 1. мового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода гексенов, используют катализатор, промотированный окислами калия, неодима или лития.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при объемной скорости подачи сырья 0,5-3,0 ч

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Шуйкин H. И. Легиппогенизация и-алканов на катализаторе К-5. — Известия АН СССР, Р 4, 1961, 2. Патент ФРГ л" 1054623, кл.23 В 1/04, 1959.

Способ совместного получения бензола и гексенов Способ совместного получения бензола и гексенов Способ совместного получения бензола и гексенов Способ совместного получения бензола и гексенов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу модификации формоселективности цеолитного катализатора и применения модифицированного катализатора в процессах формоселективной конверсии углеводородов, таких как диспропорционирование толуола

Изобретение относится к катализатору на основе молибдена и кремния, способу приготовления катализатора и способу изомеризации н-парафинов

Изобретение относится к осуществлению газофазных эндотермических реакций и может быть использовано в химической промышленности, в частности, при пиролизе углеводородов
Изобретение относится к модифицированию способа Гудри дегидрирования алифатических углеводородов

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области производства гетерогенных катализаторов селективного гидрирования органических соединений
Наверх