Способ определения пористости полимерного покрытия

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 040478 (21) 2600027/18-25 (51)М. Кл.

G 01 ) 15/08 с присоединением заявки М

Государственный комитет

СССР

»о делам изобретений и открытий (23) Приоритет

ОпУбликовано 1509,79, Бюллетень М 34 (53) 4Ê 54 3. 257 (088.8) Дата опубликования описания 180979 (72) Авторы изобретения

А.A.Жолдаков, М.А.Цепенюк, Ф.И.Орлов, Л.И.Сулакова и Ж.A.Ècêðà

P() Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРИСТОСТИ

ПОЛИМЕРНОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к области физико-химического анализа и может быть использовано для ускорения количественного определения степени пористости полимерного покрытия металлов, не покрывающихся спонтанно диэлектрической окисной пленкой.

Способ может быть использован в качестве экспресс-метода, например, при проверке качества покрытия аэрозольных баллонов, изготовленных из белой жести и предназначенных для хранения коррозионно-активных продуктов, а также для контроля качества копировальных слоев на печатных формах, применяемых в офсетной печати.

Степень пористости является важным критерием качества и позволяет судить о сплошности и гомогенности ло) крытий, в частности, при изготовлении печатных форм на биметаллических и триметаллических пластинах.

Известен способ определения пористости полимерного материала, заключающийся в электрохимическом травлении (1(. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ определения степени пористости, заключающийся в помещении образца в электролит и измерении тока (2).

Однако этот способ можно использовать только в случае покрытий, нанесенных на лассивирующиеся спонтанно металлы.

Для металлов, не покрывающихся спонтанно диэлектрической окисной пленкой, этот метод непригоден, так как выделение на поверхности одного нелассивирующегося металла другого практически не отражается на скоро=ти электродной реакции и, соответственно, злектропроводности пор.

Цель изобретения — расширение диапазона исследуемых материалов.

Поставленная цель достигается тем, что по предлагаемому способу на порах восстанавливают сильный окислитетгь, а электролит применяют с переменной валентностью. увеличение тока, протекающего. через поры, осуществляется не путем осаждения в порах непассивир гющегося металла, а восстановлением на незащищенной поверхности сильного окислителя, неспособного проникать сквозь полимерное покрытие и восстанавливаться лод ним, с применением для этой цели электролита, в состав

685960

Плотность тока в раств мА см

Исследуемый образец тепень поистости

6,3 10

-2

2,8 10

Непокрытый

100

4 10

0,008

Покрытый однократно

1,9 10

1,1 ° 10. 5

2 ° 10

-5

1,0 ° 10

Двукратно

Трехкр атно

Формула изобретения

Составитель M.Êðèâåíêî

Редактор И.Шубина Техред С.Мигай Корректор А.ГРиценко

Заказ 5451/44 Тираж 1090 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская,наб.,д.4/5

Филиал ППП Патент, r.Óæãîðoä, ул.Проектная,4 которого входит анион, содержащий элемент переменной валентности в одной из высших степеней окисления.

Примером такого электролита может служить электролит состава

КО)(А, где К вЂ” катион, 0 — восстанавливающийся элемент, А < — соединенные с ним атомы или группй атомов (n— количество атомов или групп атомов).

В качестве электролита сравнения применяют электролит аналогичного состава, в котором восстанавливающийся элемент заменяют элементом, неспособным к восстановлению в условиях определения.

Измерение проводят также, как в прототипе, расчетными формулами пользуются теми же.

Изобретение может быть использовано для оценки качества антикоррозионных покрытий на металлах, например внутреннего покрытия аэрозольных баллонов на предприятиях химической промышленности, а также защитных свойств копировальных слоев, применяемых при изготовлении печатных форм на би- и триметаллических пластинах на предприятиях полиграфической промышленности.

Способ определения пористости полимерного покрытия непассивирующихся металлов, заключающийся в том, Пример . Определение пористости покрытия на основе лака

2П-5Ф на подложке из белой жести.

Образцы белой жести электролитического лужения покрывают лаком

5 однократно, двукратно и трехкратно и высушивают каждый раз 10 мин при

100 и 15 мин при 210. С. Измерения проводят в 0,14 моль растворах

К/РеЕДТА/ и К/Ас ЕДТА/ где ЕДТА— этилендиаминтетраацетат. Эталоном служит непокрытая жесть.

Измерения проводят при потенциале — 0,8В относительно хлор-серебряного электролита сравнения, токи в обоих растворах различаются максимально.

Результаты измерений сведены в таблицу. что, с целью расширения диапазона исследуемых материалов, исследуемый образец помещают в раствор электролита, измеряют величину тока, по которой рассчитывают пористость, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности измерений, в порах электрохимически восстанавливают сильный окислитель, причем применяют электролит с элементом переменной валентности.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 562755, кл.G 01 N 15/08, 1976.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке 9 2471722/18-25, кл. G 01 N 15/08, 1977 (прототип) .