Способ извлечения палладия

 

!

ОПИС НИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскнх

Социалкстическик

Республик (1ч699804

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6! ) Дополнительное к авт. свмд-ву (22) 3аявлено 1707,78 (21) 2648227/22-02 с присоединением заявки Йо (23) Приоритет

Опубликовано 07.10,80. Бюллетень Йо 37

Дата опубликования описания 07.1080 р )м. к.

С 22 В 11/04

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений н открытий (53) УДК 669. 2 34. 3 (088.8) (72) Авторы изобретения

В.,В.Овчинников, A.P,Ãàðèôçÿíîâ, P.À.×åðêàñîâ и В.Ф,Торопова

Казанский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им, В.И.Ульянова-Ленина

Pl) Заявиталь (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ

Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к извлечению палладия экстракционными методами.

Известен. способ извлечения палла- 5 дия из солянокислых растворов экстракций фосфорсодержащнм экстрагентом в органическом растворителе с последующим извлечением его из экстракта (lj. При этом экстракцию проводят 10 триоктилфосфинсульфидом в толуоле.

Извлечение палладия из экстракта проводят реэкстракцией. °

Однако при таком способе невысока степень извлечения палладия. 15

Цель изобретения — повыаение степени извлечения палладия из растворов, содержащих цветные металлы.

Это достигается тем, что экстракцию проводят пинаконтиофосфорной кис- 20 лотой, взятой в 7-10-кратном избытке от стехиометрически необходимого количества при рН 0,4-2,9, извлечение из экстракта ведут нагреванием до

60-100 С и центрифугированием полу- 25 ченного осадка.

При нагревании экстракта, содержащего палладий, образуется сульфид палладия ° Образования сульфидов цвет.ных металлов не наблюдается. Иэ по- 30

2 лученного сульфида палладия известными методами получают палладий.

Пример 1. Отделение паллария от солей Си (Ц), Fe(l3), Ид. (Й), Со(.р) с использованием раствора пинаконтиофосфорной кислоты в хлороформе.

20 мл водного раствора хлорида палладия (1 ° 10 N) с рН среды 0,4-2,9, создаваемой соляной кислотой и фосфатными буферами, содержащего нитраты никеля, меди, железа, кобальта (0,2-0,4 И) встряхивают в течение

1,5-3 мин с 20 мл раствора пинаконтиофосфорной кислоты (1 .10 -1 ° lg M) в хлороформе. После окончания встряхиванил и отделения водной фазы органический слой нагревают до 60 С, и выделяющийся мелкокристаллический сульфид палладия центрифугируют. Результаты спектрофотометрического анализа на приборе ФЭК-56 И отеделенного водного раствора показывают, что двухвалентный палладий избирательно и полностью (85-95%) экстрагируется пинаконтиофосфорньй кислотой и отделяется в виде сульфида в присутствии больыих количеств Ni(ll), Си(Й), Ге (II ) н Со(Й)

Пример 2 . Отделение палладия, от солей Си(Й), Ее Щ), Ш(Ц), Со(Й) 699804

Составитель М,Дицент

Редактор Т, Колодцев а Техред М. Петко Корректор Ю,Макаренко

Заказ 0670/73 Тираж 694 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Н-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП !Патент, r.. Ужгород, ул. Проектная, 4 с использованием раствора пинаконтиофосфорной кйслоты (ПТФК) в изо-амиловом спирте.

20 мл водного раствора хлорида палладия (1 10 M) с рН 0,4 + 2,9, содержащего нитраты никеля, меди, железа и кобальта (О, 2-0, 4М), встряхивают при комнатной температуре в течение -4 мин с 20 мл раствора пинаконмонотиофосфорной кислоты (1 10 З -1 10 2 M) в изо-аминовом спирте. Мосле окончания встряхивания и отделения водной фазы органический слой нагревают до 100 С о и выделяющийся мелкокристиллический сульфид палладия центрифугируют.

Результаты спектрофотометрическо" го анализа на приборе ФЭК-56 M отделенного водного раствора показывают, что двухвалентный палладий избирательно.п полностью (09-95%) экстрагируется пинаконтиофосфорной кислотой и отделяется в виде сульфида в присутствиибольщих количеств Ni(U)

Сц(0), Fe(lt J Со(Й ) .

Оптимальные условия для отделения палладия в изо-амиловом спирте создаются при концентрации хлорида палладия 1 10 M рН 0,9, концентрации пинаконтиофосфорной кислоты 7 10 М, концентрации нитратов меди, никеля, кобальта, железа 0,2 М, встряхивании в течение двух мин. Степень экстрак" ции 97-999.

При использовании предлагаемого способа отделения палладия от солей

Сц(И), FeM) ni(g), Со(й) с использованием пинаконтиофосфорной кислоты достигается: воэможность отделения палладия в виде его сульфида с высокими выходами (09-905) от солей двух" валентных металлов; упрощение технологии способа (способ осуществляется в два приехала, отделение сульфида палладия производится центрифугированием); надежность воспроизведения результатов; доступность исходных реагентов. ч ориула изобретения

Способ извлечения палладия из солянокислых растворов экстракцией фосфорсодер>кащим экстрагентом в органическом растворителе с последующим извлечением его из экстракта, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения палладия из растворов, содержащих цветные металлы, экстракцию проводят пинаконтиофосфорной кислотой, взятой в.?

10-кратно:л избытке от стехиометрически необходимого кол чества при

25 рН 0,4-2,9, извлечение их экстракта ведут нагреванием до 60-100 С и центрифугированием полученного осадка.

Источники информации, 3Q принятые во внимание при экспертизе

1. Сб. Новое в теории и технологии металлургических процессов .

Красноярск, 1973, с .106-100