Способ извлечения благородных металлов из растворов их солей

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C22B11/04 - Получение благородных металлов

О АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

342523

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.111.1970 (№ 1418163/22-1) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 28.XI.1972. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 17.1.1973

М. Кл. G 01п 31/00

С 22Ь 11/04

Комитет по селам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 543.544:669.23.3:66..061.5(088.8) Авторы изобретения

С. К. Калинин и Г. А. Яковлева

Заявитель Проектный и научно-исследовательский институт «Гипроникель»

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

ИЗ РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ

Изобретение относится к химическому анализу благородных металлов.

Известен способ извлечения платины и родия в виде комплекса с хлористым оловом с применением распределительной хроматографии с обращенной фазой, где в качестве носителя используется порошкообразный фторостласт,,в качестве 31RcTp 2118HTB и опользуют дибутиловый эфир и изоамилацетат. Органическая фаза обрабатывается раствором соляной кислоты. Однако при этом не удается количественно извлечь платину и родий и разделить их.

Отличительной особенностью предложенного способа является поддерживание концентрации хлористого олова и соляной кислоты на стадии извлечения соответственно в пределах

0,25 вЂ” 1 моль/л и 2 вЂ” 9 моль/л, проведение промывки органической фазы последовательно

0,5 моль раствором хлористого олова в 6моль растворе соляной кислоты, а затем 6 моль раствором соляной кислоты и вымывание родия 0,5 моль раствором хлористого олова в 3,0 вЂ” 3,5 моль растворе соляной кислоты, а платины вЂ” 1 лтоль раствором соляной кислоты.

П р и мер. К хлоридному раствору цветных металлов, полученному растворением 1 г анодного никеля и содержащему 100 мкг платины, 15 мкг родия и другие благородные металлы, прибавляют 20 мл 6 люль раствора соляной кислоты и хлористого олова до концентрации

0,5 моль/л. Раствор выдерживают 1 час при температуре 20 С и пропускают через колонну

5 с пористым фторопластом, предварительно насыщенным изоамилацетатом. Промывают колон ну 0,5 М ра ст вор,ом хл ористо го олова

IB 6 М раст1воре ооля1н ой IKHlcJIOTbI, а, затем

6 М раствором соля ной ки1слоты,. Далее ро10 д ий 1вымывают 0,5 М раствором хло1ри1стого олова IB 3,5 N ра спворе солявой K_#_lcJIQTbl, а плати ну вЂ” 1 М распвором соляБой ки1слоты.

Степень извлечения платины и родия со15 ставляет 97 вЂ” 100%.

Предмет изобретения

Способ извлечения благородных металлов из растворов их солей изоамилацетатом спри20 менением распределительной хроматографии с обращенной фазой с использованием хлористого олова и последующей обработкой органической фазы растворами соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью количественного

25 выделения родня и платины и последующего их разделения, концентрацию хлористого олова и соляной кислоты на стадии извлечения поддерживают соответственно в пределах

0,25 вЂ” 1 моль/л и 2 вЂ” 9 моль/л, промывку фазы

30 осу|ществляют 0,5 М ра сэвором хлорисво1го,342523

Составитель Н. Артамошина

Техред 3. Тараненко

Редактор Г. Белобжеская

Корректор О. Тюрина

Заказ 4342/17 Изд. № 1823 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

oJII0BB IB 6 М растворе соля и ой ии слоты, а затем 6 М раствором соляяой,кислоты вымывают рсдий 0,5 М ра створом хло ри стого оло ва, в З,О вЂ” 3,5 М распьоре соля ной ки слоты, а плат1и ну вЂ” 1 М раствором ооляыой кислоты.