Способ определения мышьяка в рудах, шлаках и огарках

 

Класс 421, 301

СССР

М 75289

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. В. Александрова и В. И. Александров

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА В РуфМХ, @ЛАКАХ

И ОГАРКАХ

Заявлено 4 августа 1947 года в Министерство черной,дталлфич ЖСЮФ за № 6566 (372464) ам 1

Опубликовано 31 мая 1949 года

Предмет изобретения

Способ определения мышьяка в рудах, шлаках и огарках, о т л и ч аю шийся тем, что мышьяксодержащие руды, шлаки илп огарки разлагают концентрированной серной кислотой с восстановлением углеродом пятивалентного мышьяка в трехвалентный и титруют раствор бромноватокислым калием в кислой среде с метпларанжем в качестве индикатора, Редактор С. П. Мысовский

Отв, редактор M. М. Акишин

469

Предлагаемый способ определения мышьяка в рудах, шлаках н огарках основан íа том, что при разложении руд, содержащих мышьяк, концентрированной серной кислотой мышьяк переходит в раствор в пятивалентной форме. Далее пятивалентный мышьяк при помощи углерода, получаемого за счет n5yrливания серной кислотой куска фильтровальной бумаги восстанавливается до трехвалентного. Полученный трехвалентный мышьяк оттитровывается в соляно-кислой .среде бромноватокислым калием, при этом в качестве индикатора используют метилоранж.

Анализ руды, шлака и огарков предлагаемым способом производится в следующем порядке: навеску руды 0,5 г (огарка или шлака

1,0 г), взяту1о на аналитических весах, помещают в колбу, прибавляют

15 мл серной кислоты а=1,84 и ставят для разложения в песочную баню. В результате разложения получается белый, без черных вкраплений осадок. Неразлагающаяся частично в огарках окись железа на конечных результатах не отражается.

В разложившуюся пробу бросают

3 — 4 см фильтровальной бумаги, которая под действием серной кпслоты обугливается, что дает возможность при помощи полученного углерода восстановить пягивалентный мышьяк до трехвалентного.

По окончании процесса восстановления колба охлаждается, затем в раствор добавляется 70 — 80 мл дестиллированной воды, после чего раствор кипятят 5 — 6 мин. для растворения н удаления всех солей.

После этого пробу охлаждают, разбавляют в мерной колбе до

250 мл, дают осадку отстояться и пипетируют его в количестве 50мл в колбу. Нагрев раствор до 90 — 95, прибавляют в него 10 мл соляной кислоты:2 = 1,19), две капли метилоранжа и титруют брciAfатом.

Цвет пробы при этом меняется от оранжевого до лимонно-желтого, что показывает на конец реакции.