Способ получения n-моноацетилэтанол амина

Авторы патента:

C07C233/18 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета

¹ 77004

Класс 12о, 16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. А. Пономарев, Ю. Б. Исаев и В. Т. Ка

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МОНОАЦЕТИЛЭТА

Заявлено 9 мая 1949 года в Комитет по изобретениям при Совете Министров СССР за № 396773

Опубликовано 31 января 1950 года

Предмет изобрет ения

Редактор В Ф Смирнов

Отв. редактор М. М. Акишин

215

Этаноламины относятся,к числу

rрганических соединений, широко применяющихся в технике (эмульгаторы, растворители и т. д.).

Однако ацетаты этаноламинов,.которые могли бы получить игиро кое практическое применение в качестве растворителей, пластификаторов и тому подобного и различных отраслях промышленности, до сих пор в чистом виде не были получены.

Описываемый |способ получения

N-моноацетилэтаноламина дает возможность получить этот продукт без примеси ацетильно го производного и других трудноотделимых примесей.

Этот способ отличается от известных тем, что на моноэтаноламин в водном растворе действуют кетеном, затем продукт реакции после отгонки ацетона и воды подвергают вакуум-разгонке.

Пример. В реактор помещают смесь 10 г моноэтаноламина (точка кипения 168 вЂ” 172 ) и 10 г воды и пропускают ток кетена.

Окончание реакции определяется по достижении привеса, равного 10 г.

От продуктов реакции при,атмосфер ном давлении отгоняется ацетон; вода отгоняется под вакуумом на кипящей водянол бале, а остаток без какой-либо дополнительной сушки подвергается вакуум-ра3гонке.

Фракция моноацегилэтаноламина отгоняется при 166 вЂ” 167 С (8 мм рт. ст.) . МоноацетилэтаноламинвЂ” густая бесцветная жидкость без за22 паха, d 4 вЂ” вЂ” 1,1079, смешивается с водой, спиртом, труднорастворима в эфире.

Способ получения N-моноацетилэтаноламина, отл и ч а ю шийся тем, что на моноэтаноламин в водном растворе действуют кетеном, затем продукт, реакции после отгонки ацетона н воды подвергают вакуумразгонке.

Способ асимметричного получения флорфеникола, способ региоизбирательного открытия хирального эпоксида и способ получения его r, s-изомера // 2126383

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Способ получения 2-алкил-6-метил-n-(1'-метокси-2'-пропил)- анилина и 2-алкил-6-метил-n- (1'-метокси-2'-пропил)-n- хлорацетанилида // 2127253

Способ получения ингибитора коррозии // 2134258

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу ингибиторов коррозии, которые могут использоваться в средах, содержащих кислые газы, и, в частности, при добыче и переработке нефти и природного газа

Оптически активные соединения бисоксазолина, способ их получения и применение // 2326874

Изобретение относится к оптически активным соединениям бисоксазолина формулы (1) и способу их получения, к новым промежуточным продуктам и способам их получения, а также к ассиметричному комплексу меди на основе оптически активного соединения бисоксазолина формулы (1) и способу получения циклопропанкарбоновых кислот с использованием указанного ассиметричного комплекса

Производные индена в качестве фармацевтических средств // 2381209

Карбонаты антибиотиков фениколов // 2432352

Изобретение относится к карбонатным производным фениколов, представляющим собой соединения Формулы 1 где R1 выбирается из группы, состоящей из R2 выбирают из группы, состоящей из дихлорметила, дифторметила, хлорфторметила, хлорметила и метила, R3 выбирают из группы, состоящей из гидроксиметила, фторметила, дифторметила, трифторметила и CH2O-C(O)O-R 5, R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из неразветвленного или разветвленного, замещенного С1-10-алкилом или С1-10-карбоалкокси или незамещенного C1-10-алкила, С1-10-циклоалкила, C1-10 алкоксиалкила, фенила, фенилалкила, неразветвленного или разветвленного, замещенного С1-10-алкилом или незамещенного С1-10-алкенила или С1-10-циклоалкенила, или его сольват

Замещенные производные циклогексилметила // 2451009

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами

Способ получения моноэтаноламидов // 2070878

Способ получения активной добавки к битуму // 2094427

Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения поверхностно-активной добавки, модифицирующей битумы, и может найти применение в дорожном строительстве при изготовлении асфальтобетонных смесей