Способ получения неслеживающейся гранулированной аммиачной селитры

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

«i 743983 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 080673 (21) 1933662/23-26 с присоединением заявки к(о (23) Приоритет

Опубликовано 300680, Бюллетень )4o 2 4

Дата опубликования описания 300680

С 05 С 1/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 631 842.. 4 (088. 8) (72) Авторы изобретения

Б.М. Беглов, A.Е. Кузнецова, Ф.M. Мирзаев, В.И. Мееровская, Л.П. Грищенко, В.Я. Сосновский и A.Ô. Медведев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСЛЕЖИВАЮЩЕЙСЯ

ГРАНУЛИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ

Изобретение относится к способам получения неслеживающейся аммиачной селитры и может быть использовано в произв одств е аммиачной селитры и 5 сложных удобрений.

Известен способ.-получения неслеживающейся аммиачной селитры путем введения микроэлементов в исходную азот— ную кислоту и в расплав аммиачной ce-fp литры в виде нитратов, с дальнейшим упариванием раствора и расплава аммиачной селитры с последующей грануляцией продукта.

Недостатками способа являются сни-15 жение гигроскопической точки аммиачной селитры на 10-15% и образование водорастворимых соединений микроэлементов легко вымываемых оросительной и грунтовой водами. 20

Наиболее близок по технической сущности и достигаемому результату способ получения неслеживающейся гранулированной аммиачной селитры с азотнокислотной аппатитовой вытяжкой, с последующим выпариванием и грануляцией плава.

Недостатками известного способа . являются ухудшение качества аммиачной .селитры иэ-за наличия нераство- римых компонентов, являющихся балластом, снижение производительности аппаратуры вследствие ее забивки нерастворимыми соединениями, низкая прочность гранул.

Цель изобретения — повышение физико-химических, физико-механических свойств продукта и придания ему большей агрохимической эффективности.

Поставленная цель достигается введением в раствор аммиачной селитры в качестве азотсодержащих соединений раствора аммофоса в азотной кислоте, содержащего микроэлементы (борная кислота, цинк, кобальт, марганец, молибден) в количестве 0,2-0,3 вес.Ъ который получают растворением аммофоса в 56-65%-ной азотной кислоте в соотношении T:Æ вЂ” 0,85-1,2:1,8-2,1, а растворы аммиачной селитры и аммофоса берут в соотношении 19-21:0,9-1.

Микроэлементы вводят в раствор аммофоса в азотной кислоте, после чего производят смешение с раствором аммиачной селитры, при этом имеет место образование нерастворимых в воде диметалл и металламмоний фосфатов типа ZnHPOg ° nH О, ЕпNHgРОч пНйО, которые уменьшают гигроскопичность се743983 жаПродукт

Аммиачная селитра, полученная при введении в раствор аммиачной селитры азотнокислотного раствора аммофоса обогащенного микроэлементами.

0 О, 5-1,2

1, 4-1, 42 64, 5-64, 6

Аммиачная селитра, полученная при введении в раствор аммиачной селитры азотнокислотного раствора апатита

3 0,5-1,2

0,6-0,7

61-62

46-51 литры, т.е ° способность ее поглощать влагу, таким образом гигроскопическая точка увеличивается.

Пример 1, В лабораторный реактор загружают 5 r аммофоса и

10 см 65Ъ-ной азотной кислоты при

3 перемешивании.

В полученный азотнокислотный раствор аммофоса (12 см ) добавляют 2 r борной кислоты НзВО (В-17,6Ъ).

Раствор аммофоса в азотной кислоте с микроэлементом бора (13 см ) смешивают в другом реакторе с (260 смЗ )

50Ъ-ным раствором аммиачной селитры, затем нейтрализуют аммиаком до рН 7, выпаривают и гранулируют в лабораторном грануляторе.

В готовом продукте содержание основного вещества NH+NO> 98,63Ъ, Р О 1,2Ъ, микроэлемента бора—

В 0,2Ъ, влаги — Н О 0,3Ъ.

Продукт абсолютно не слеживается, мало гигроскопичен — гигроскопическая точка 64,5Ъ относительной влажности, прочность — 1,4 кг/гранулу.

Пример 2. В лабораторный реактор загружают 5 г аммофоса и 10 см

56Ъ-ной азотной кислоты при перемешивании.

В полученный азотнокислотный раствор аммофоса (12 см ) добавляют:

0,2 г Mn (NO> ) ° 6H>O (Nn 19, 1Ъ) у 0,2 г

Со (NO3) ° 6НдО (Со 20,2Ъ); 0,2 г (NHq)> МоО (Мо 49,0Ъ) у1,5 г Zn(МО) х х 6Н О (Zn 21,96Ъ) 0,2 г Нз ВОз (В 17 6Ъ) °

Раствор аммофоса в азотной кислоте с микроэлементами марганцем, кобальтом, молибденом бором и цинком (13 смЗ) смешивают в другом реакторе с (260 см ) 50Ъ-ным раствором аммиачз ной селитры, затем нейтрализуют амАммиачная селитра с добавкой микроэлементов 0,58-0,59 миаком до рН 7, выпаривают и гранулируют в лабораторном грануляторе.

В готовом продукте содержание основного вещества NH>NO> 98,222Ъ;

Р>О>1,2Ъ, Zn 0,17Ъ, Мп 0,0195Ъ, Со 0,0205Ъ, В 0,018Ъ, Мо 0,05Ъ, HgO 0, 3Ъ.

Продукт абсолютно не слеживается, мало гигроскопичен-гигроскопическая точка 64,6Ъ относительной влажности, грочность 1,42 кг/гранулу.

Пример 3. .В лабораторный реактор загружают 5 r аммофоса и

10 см 65Ъ-ной азотной кислоты при перемешивании.

В полученный азотнокислотный раствор аммофоса 12 смз добавляют 4 r

Zn (NO3 ) - 6Н О (Еп 21,96Ъ) и 1, 5 г

Н зВОз (В 17 6Ъ

Раствор аммофоса в азотной кислоте с микроэлементами цинком и бором

20 14 см смешивают в другом реакторе з с 280 см 36Ъ-ной аммиачной селитры, затем нейтрализуют до рН 7, выпаривают и гранулируют в лабораторном реакторе.

В готовом продукте содержание основного вещества NH>NO> 97,8Ъ;

Р> О О, 6 Ъ, микроэлемента Еп О, 23 Ъ, микроэлемента В 0,07Ъ, влаги Н О 0,3Ъ.

Продукт абсолютно не слеживается, мало гигроскопичен — гигроскопическая точка 64,5Ъ относительной влажности, прочность 1,4 кг/гранулу.

Замена азотнокислотной апатитовой вытяжки раствором аммофоса в азотной кислоте позволяет предотвратить забивку аппаратуры нерастворимыми соединениями и улучшить качество продукта.

Сравнительные результаты продуктов, полученных известными и предло40 женным способами приведены в таблице.

743983.

Формула изобретения

Сост ав итель Г. С аль ни ков а

Редактор A. Соловьева Техред М.Петко КоРРектоР, E. Папп

Тираж 461 Подписное .

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 3652/2

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

При введении в аммиачную селитру азотнокислотного раствора аммофоса, обогащенного микроэлементами, достигается улучшение свойств получаемого продукта: аммиачная селитра практически не слеживается, мало гигроскопична, обладает высокой прочностью, обогащается эффектнвнцми усвояемыми растениями продуктами: азотом, Р 0 и микроэлементами, находящимися в форме постепенно усвояемой растениями, при этом, не вымываясь оросительной и грунтовой водой, что очень важно для орошаемого земледения

Средней Азии, достигается интенсификация процесса, в связи с исключением забивки аппаратуры.

1. Способ получения неслеживающейся гранулнрованной аммиачной селитры путем введения в раствор аммиачной селитры азотсодержащих соеринеиий с последующим выпариванием и грануляцией полученного плава, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения физико-химических, физико-механических свойств продукта и придания ему большей агрохимической эффективности, в раствор аммиачной селитры в качестве азотсодержащих соединений вводят раствор аммофоса в азотной кислоте, содержащий микроэлементы в количестве 0,20,3 вес.%.

2. Способ по и. 1, о.т л и ч а юшийся тем, что аммофос растворяют в 56-65%-ной азотной кислоте в оотношении Т:Ж вЂ” 0,85-1,2:1,8-2,1.

15 3. Способ по п. 1, отличаюи и с я тем, что растворы аммиачной селитры и аммофоса берут в соотношении 19-21:0,9-1.

4. Способ по п. 1 о т л и,ч а ю

Щ шийся тем, что в качестве микроэлементов используют борную кислоту, цинк, кобальт, марганец, молибден.