Способ выявления ювелирных разностей ископаемых смол

 

ОЛ ИСАНИЕ

ИЗО6РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

, 771479

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 25.12.78 (21) 2700532/18-25 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.з

G01 J3/30

Государственный комитет

Опубликовано 15.10.80. Бюллетень № 38

Дата опубликования описания 25.10.80 (53) УДК 535.37 (088.8) по делан изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

С. С. Савкевич и Н. А. Шейнерман

Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЮВЕЛ ИРН ЫХ ..РАЗНОСТЕЙ ИСКОПАЕМЫХ СМОЛ

Изобретение относится к способам определения качества ювелирного сырья, материалов и может быть использовано при поисках, разведке и эксплуатации месторождений янтароподобных ископаемых смол.

Известны способы определения янтаря, ос- 5 нованные на регистрации таких физических свойств, как показатель преломления, плотность, люминесценция в ультрафиолетовых лучах, хрупкость, цвет, растворимость (1) .

Наиболее близким техническим решением является способ диагностики янтаря, заключающийся в измельчении образца, его нагревании с последующим диагностированием качества ископаемой смолы (2).

Нагревание образца производят до плавления, которое сопровождается выделением маелянного дистиллята и кристаллической

15 фазы.

Разделение дистиллята и кристаллической фазы, а также очистку последней производят известными способами. Затем кристаллическую фазу взвешивают, плавят и по 20 ее температуре плавления определяют наличие в образце янтарной кислоты. Содержание янтарной кислоты в количестве от 3 до

8% от веса исходной навескн доказывает, 2 что анализируемый образец является янтарем (сукцинитом) (1).

Недостатком этого способа является длительность анализа, а также недостаточная точность и надежность, что связано с необходимостью использовать сравнительно большую навеску, а также с громоздкостью аналитической процедуры и сложностью количественного выделения янтарной кислоты из дистиллята и ее определения по температуре плавления.

Этот способ не позволяет также различить такие важные виды ювелирного сырья, как янтарь (сукцинит) и румэнит, т. к. им свойственно близкое содержание янтарной кислоты.

Целью изобретения является сокращение времени анализа, а также повышение точности и надежности способа.

Для достижения указанной цели навеску помещают в термолюминесцентную установку любого типа, нагревают с постоянной скоростью 2 С/с до температуры 400 С, фиксируют кривые свечения и по температурному положению максимумов свечения и их интенсивности, путем сравнения с кривыми эталонных образцов, полученными на той же ус77!479

Я 20 ч lg

1И _#_0 ЛЮ

Теипе отура (ops

Фиг.! тановке и при тех же условиях, судят о качестве ископаемых смол, при этом диагностическим признаком для сукцинита является наличие одного максимума в пределах температур 270 — 300 С, для румэнита— двух максимумов в области температур

180 †2 С и 255 †3 С, других разностей — по одному максимуму в области температур 120 †1 С.

На фиг. 1 приведена кривая, определяющая наличие сукцинита; на фиг. 2 — кривые, характерные для румэнита; на фиг. 3 — кривая, характерная для ископаемых смол, не имеюгцих практического применения.

Предлагаемый способ повышает производительность труда в 30 раз (время, потребное для регистрации кривой свечения, составляет 4 мин., в то время как аналитическая процедура занимает 2 часа). Кроме того, при наличии портативных установок для термолюминесцентного анализа он позволяет производить работы непосредственно в экспедиционных условиях, что существенно повышает оперативность поисковых работ.

Формула изобретения

Способ выявления ювелирных разностей ископае мых смол путем измельчения образца, его нагревания с последующим диагностированием качества ископаЕмой смолы, отличаюи ийся тем, что, с целью сокращения времени анализа, а также повышения точности и надежности способа, навеску помещают в термолюминесцентную установку, нагревают с постоянной скоростью 2 С/с до 400 С, фиксируют кривые свечения и по температурному положению максимумов свечения и их интенсивности, путем сравнения с кривыми эталонных образцов, полученными на той же установке и при тех же условиях, судят о качестве ископаемых смол, при этом диагностическим признаком для сукцинита является наличие одного максимума в пределах 270 — 300 С, для румэнита — двух максимумов в области 180 — 200 С и 255 —

300 С, других разностей — по одному максимуму в области 120 — 180 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 188128, кл. G 01 N 21/52, 1966.

2. Helm; О. Mitteilungen user Bernstein

Sghriaten der naturforschenden Gesell Schaft

in Danrig, N. F. 1885. Bd. 6 Н. 2 234 — 239 (прототип).

771479

Ъ

< .Ч

1 В 10

Тсмперагпурц. (" )

4г. 2

Теил ераяурц, f г)

Фиг.у

Составитель Е. Карманова

Редактор E. Абрамова Техред К. Шуфрич Корректор М. Вигула

Заказ 668! /52 Тираж 713 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K — 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4