Способ получения моноацетоксиэтиленкарбоната

Авторы патента:

ЛЮЧИАНО РЕ

ЛЮЧИАНО БАССИГНАНИ

C07D317/38 - этиленкарбонаты

Пат . мл тeH g HQ .

О П И С Х"Н - - - И-Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<1784773

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 16. 05. 75 (21) 2134772/23-0 (23) Приоритет (32) 17. 05. 74 (31) 22874-А/74 (33) Италия

Опубликовано 3011.80. Бюллетень Но44

Дата опубликования описания 021280 (5i) . Кл.

С 07 0 317/38

Государственный комитет

СССР во делам изобретений и открытий (53) УДК 547. 841. .07(088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Лючиано Ре и Лючиано Бассигнани (Италия)

Иностранная фирма

"Снампрогетти С. П.A."(Èòàëèÿ) (7; j Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЦЕТОКСИЭТИЛЕНКАРБОНАТА

0 0 (lt) II

030

Изобретение относится к способу получения нового соединения формулы

000СН, (-)

0 которое может найти применение в синтезе -оксиаминокислот.

Способ основан на известной в ор- 1.0 ганической химии реакции взаимодействия галогенсодержащего соединения, например г.-нитробензилхлорида с солью уксусной кислоты и щелочного металла, например ацетата натрия в сре-15 де уксусной кислоты с последующим получением и-нитробензилового эфира уксусной кислоты (11 ., Цель изобретения вЂ” получение нового соединения вЂ” моноацетоксиэтилен-20 карбоната, которое является промежуточным продуктом в синтезе р -оксиаминокислот.

Эта цель достигается тем, что соединение формулы 25 где У вЂ” атом галогена, подвергают взаимодействию с солью уксусной кислоты и щелочного или щелочноземельного металла при температуре кипения реакционной среды в присутствии уксусной кислоты.

Пример 1. Получение моноацетоксиэтиленкарбоната.

B 100 мл ледяной уксусной кислоты вносят 9,19 r (75 моль) монохлорэтиленкарбоната, 7,36 г (75 моль) безводного уксуснокислого калия и смесь нагревают при температуре кипения (с обратным холодильником) 15 ч, при перемешивании, без доступа атмосферной влаги.

Газохроматографический анализ (внутренний стандарт, этиленкарбонат) указывает на 95%-ный выход моноацетоксиэтиленкарбоната. Реакционную смесь при комнатной температуре отфильтровывают от солей, осадок промывают бензиловым эфиром, объединенные фильтраты упаривают под вакуумом в ротационном испарителе до половины объема. Приливают двойной объем этилового эфира для осаждения остаточ;ных солей, их отфильтровывают и промывают этиловым эфиром. Объединенные 784773 от личающийсятем,что соединение формулы

Y (/I) П

Составитель И. Дьяченко

Редактор Т. Никольская Техред й.Ач КорректорИ. Муска .

Заказ 8594/67 Тираж 495

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтраты вновь упаривают под вакуумом в ротационном испарителе <о образования маслянистого остатка, который очищают дистилляцией, моноацетоксиэтиленкарбонат, перегоняется при

132-134 С/3 мм рт.ст. (172 С в бане)> оставляя значительный углеродистый остаток в бойлере.

Получают 5,50 г вещества (густое масло) .

ИК-спектр (пленка): макс. 1820 (С=О карбоната), 1758 (0=0 ацетата ), 1230 (0=0 ацетата) 1160, 1090, 995 см " (С=О карбоната).

Формула изобретения

1. Способ получения моноацетоксиэтиленкарбоната формулы

О СОСНз где у вЂ” атом галогена, подвергают взаимодействию с солью уксусной кис © лоты и щелочного или щелочноземельно го металла в присутствии уксусной кислоты при температуре кипения реакционной среды.

1$ Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Хартмэн В., Рарс Э. Синтезы органических препаратов. М., "ИЛ", рр 1952, сб. 3, с. 351.

Способ получения моноацетоксиэтиленкарбоната

Похожие патенты:

Патент 161715 // 161715

Способ совместного получения хлороформа и алкиленкарбонатов // 2309935

Изобретение относится к способу получения хлороформа и алкиленкарбонатов общей формулы , где R=H, CH3, взаимодействием вицинального гликоля с гексахлорацетоном при повышенной температуре в присутствии гидросиликата металла II или III группы периодической таблицы с последующим выделением целевых продуктов известными методами

Способ получения алкиленгликоля // 2477718

Способ получения алкиленгликоля // 2480446

Изобретение относится к реактору для получения алкиленгликоля, который используют в качестве исходного вещества в производстве волокон, полиэтилентерефталатных пластиков и смол, а также включают в автомобильные антифризные жидкости, из алкиленоксида, и к способу получения алкиленгликоля с использованием данного реактора

Способ получения карбонатного соединения // 2489418

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонатного соединения, включающему взаимодействие соединения, представленного формулой (1), в которой Х1 -Х6, каждый, представляет собой атом хлора, с соединением, имеющим одну ОН группу, или соединением, имеющим две или более ОН групп, в присутствии катализатора, где катализатор включает галогеновую соль

Способ получения карбонатного соединения // 2494088

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего соединения, имеющего карбонатную связь, включающему в себя взаимодействие соединения, представленного следующей формулой (1), в которой каждый X1-Х6 представляет собой атом хлора, с фторсодержащим соединением, имеющим по меньшей мере одну OH группу, в присутствии катализатора, чтобы получить фторсодержащее соединение, имеющее карбонатную связь, где фторсодержащее соединение, имеющее по меньшей мере одну ОН группу, представляет собой полифторалканмоноол, имеющий от 2 до 10 атомов углерода, который не имеет атома фтора в соположении и может иметь атом кислорода простого эфира. Способ способствует селективному получению различных типов фторсодержащих карбонатных соединений без какого-либо ингибирования с высокими выходами без применения фосгена и без получения хлорида водорода в качестве побочного продукта. 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 13 пр.

Способ получения этиленгликоля // 2599828

Настоящее изобретение относится к способу получения этиленгликоля, включающему следующие стадии: (i) подачу этилена и кислорода и агента регулирования содержания органических хлоридов в этиленоксидный реактор, в котором этилен и кислород реагируют в присутствии катализатора с получением этиленоксида, с получением таким образом потока продукта реакции; (ii) подачу потока продукта реакции в этиленоксидный абсорбер, в котором этиленоксид извлекают из потока продукта реакции путем абсорбции в воде в секции абсорбера, таким образом получая поток обогащенного абсорбента; (iii) подачу потока обогащенного абсорбента в этиленоксидный десорбер, в котором поток обогащенного абсорбента десорбируют паром с получением таким образом потока концентрированного этиленоксида и потока обедненного абсорбента; (iv) повторное пропускание потока обедненного абсорбента через этиленоксидный абсорбер; (v) необязательно подачу концентрированного этиленоксидного потока в один или более реакторов карбоксилирования, где этиленоксид реагирует с диоксидом углерода с образованием потока этиленкарбоната; и (vi) подачу концентрированного этиленоксидного потока и/или этиленкарбонатного потока в один или более реакторов гидролиза, где этиленоксид и/или этиленкарбонат реагирует с водой в присутствии катализатора гидролиза, выбранного из одной или более основных солей щелочных металлов, с образованием потока этиленгликоля. При этом способ включает дополнительные стадии: (vii) удаление выходящего потока гликоля из этиленоксидного десорбера и (viii) добавление основания в этиленоксидный десорбер так, чтобы значение pH в нижней секции десорбера поддерживалось в диапазоне по меньшей мере от 9,5 до самое большее 12,0. Предлагаемый способ позволяет уменьшить количество хлорэтанола, присутствующего в реакции, а также уменьшить или полностью исключить разложение катализатора гидролиза. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

2-оксо-1,3-диоксолан-4-карбоксамиды, их получение и применение // 2632903

Изобретение относится к 2-оксо-1,3-диоксолан-4-карбоксамидам формулы (I), где R1 и R2, в каждом случае независимо друг от друга, являются выбранными из Н, неразветвленных или разветвленных или циклических групп С1-12-алкила, a R3 представляет собой Н, или R1 и R3 каждый представляет собой Н, a R2 представляет собой n-валентный радикал в виде неразветвленных или разветвленных групп С2-22-алкилена, где n равно 2-3, и который является замещенным n-1 дополнительными группами 2-оксо-1,3-диоксолан-4-карбоксамида общей формулы (II), способам получения этих 2-оксо-1,3-диоксолан-4-карбоксамидов на основе 2-оксо-1,3-диоксолан-4-карбоновых кислот формулы (III), а также к применению указанных 2-оксо-1,3-диоксолан-4-карбоксамидов для получения (поли)гидроксиуретанов, гидроксикарбонатов и гидроксисульфонилформиатов, а также в качестве концевых групп для блокирования аминов. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.