Способ сорбции токсичных веществ из биологических жидкостей

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКЬМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<, > 784880 (61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено 1007.78 (21) 2641501/28-13 (51)М. Кл. с присоединением заявки №вЂ”

А 61 М 1/03

Государствеиный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) ПриоритетОпубликовано 071280 Бюллетень ¹ 45

Дата опубликования описания 07.1280 (53) УДК 612. 015 (088. 8) Д

4 (;

%, " ( (72) Авторы . изобретения

Е. A. Лужников и М.М. Гольдин

Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного

Знамени городской научно-исследовательский институт скорой помощи им, Н.В. Склифосовского (71) Заявитель (54) СПОСОБ СОРБЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

Ф 3

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии.

Известен способ сорбиции токсических веществ из биологических жидкостей путем перфузии их через твердый 5 сорбент (1), Однако известный способ не обеспечивает высокой сорбции веществ и детоксикации, Целью изобретения является повы- fo шение скорости сорбции веществ и детоксикации.

Цель достигается тем, что на сорбент подают потенциал в пределах (+0,1) " (-0,6) В относительно хлорсеребряного электрода сравнения.

Для осуществления предгагаемого способа в колонку-детоксикатор объемом 100-200 мл загружают токопроводящий сорбент (например, уголь растительного происхождения) в количестве

25-150 мл, подводят к массе гранул сорбента токопроводящий стержень, вводят вспомогательный электрод из 25 токопроводящего материала (например, из графита или платины), вводят .капилляр электрода сравнения и заполняют жидкостью, содержащей токсическое соединение (кровью, плазмой, лим- 3() фой, растворами минеральных солей в воде) .

От внешнего источника постоянного тока с помощью реостата на сорбент подают потенциал в диапазоне жидкости. Скорость сорбции токсического cof динения в используемой жидкости контролируется путем измерения концентрации его до и после проведения детоксикации в течение определенного времени (например, за 10 мин), Пример 1.

В колонку для гемосорбции обьемом

100 мл загружают 25 мл угля CKT-6, подводят к массе гранул угля токо проводящий стержень из угля и капилляр электрода сравнения, вводят вспомогательный электрод из платиновой сетки размером 40х40 мм, подключают через реостат внешний источник постоянного тока, заполняют колонку

75 мл плазмы, содержащей 1,2-дихлорэтан в концентрации 29,,2 мол.Ъ. С помощью реостата подают на сорбент (уголь СКТ-6) потенциал — 0,2 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения и проводят детоксикацию при этом потенциале в течение; 10 мин.

Концентрация дихлорэтана после детоксикации 4,7 мг Ъ.

784880

Формула и з о бр ет ен и я

Составитель С.Малютина

Техред М.Рейвес Корректор М.Вигуп

Редактор З.Бородкина

Заказ 8700/4 Тираж 673

ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Подписное

Филиал ППП Патент, r.Óæãoðoä, ул.Проектная,4

При проведении детоксиации плазмы, содержащей ту же исходную концентрацию 1,2-дихлорэтана, в обычных условиях в той же колонке, наполненной

25 мл сорбента и 75 мл плазмы, конечная концентрация дихлорэтана в плазме после детоксикации без потенциала в течение 10 мин составляет 14,2 мг Ъ.

Таким образом, за одно и то же время детоксикация при потенциале -0,2 В снижает концентрацию дихлорэтана в плазме в три раза больше, чем детоксикация в обычных условиях.

Пример 2.

В колонку для гемосорбции обьемом 100 мл загружают 25 мл угля СКТ-б, подводят к массе гранул угля стержень из угля и капилляр электрода сравнения, вводят вспомогательный электрод из графитированной ткани .размером

50х40 мм, подключают через реостат внешний источник постоянного тока, заполняют колонку 75 мл крови, содержащей 1,2-дихлорэтан в концентрации

35,1 мг %. С помощью .реостата подают на уголь потенциал — 0,6 В относительнО хлорсеребряного электрода сравнения и проводят детоксикацию in vitro . при этом потенциале в течение 10 мин.

Концентрация дихлорэтана после детоксикации 5,9 мг %.

При проведении детоксикации крови in vitro, содержащей ту же исходную концентрацию дихлорзтана, в обычных условиях (как в прототипе) в той же колонке, наполненной 25 мл угля

CKT-6 и 75 мл крови, конечная концентрация дихлорэтана в крови после детоксикации в течение 10 мин составляет 13,5 мг %. Таким образом, за одно и то же время детоксикации при потенциале - 0,6 В снижает концентрацию дихлорэ ана в крови в 2,3 раза больше, чем детоксикация в обычных условиях.

При использовании предлагаемого способа выводится большое количество токсического соединения за время проведения гемосорбции. Способ позволяет ускорить процесс освобождения организма от токсического соединения.

Так, за одно и то же время детоксикации крови при потенциале сорбента—

0,6 В (bg/AgCI) концентрация дихлорэтана снижается в 2,3 раза больше, чем при детоксикации в обычных условиях при известном способе.

Способ сорбции токсических веществ из биологических жидкостей путем перфузии их через твердый сорбент, о тл и ч а ю шийся тем,что, с целью повышения скорости сорбции веществ и детоксикации, на сорбент подают потенциал в пределах (+0,1) — (-0,6) В . относительно хлорсеребряного электроЗ0 да сравнения.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лопухин Ю.М. и др, Гемосорбция, Медицина, 1978, с. 146-176.