Способ получения гемосорбента

 

Союз СовеТйк

Социалистичес

Республик

П ИСАНИЕ

ЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1) Дополнительное к авт. свид-ву

2) Заявлено 15. 02 ° 79 (21) 2719857/28-13 (S>}e

А 61 М 1/03 присоединением заявки ¹â€”

3) Приоритет

Опубликовано 151280. Бюллетень ¹ 46

Дата опубликования описания 15,1230

Государственный ном

СССР но делам изобретен и отнрытий (53) УДК 615. 397 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю.М.Лопухин, Н.Н.Белов, Н.A.Êèðüÿíîâ и О.A.Èàøêîâ

2-й Московский ордена Ленина государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСОРБЕНТА

Изобретение относится к медицине, а именно к получению гемосорбентов.

Известен способ получения гемосорбентов путем инкапсулироваи активированного угля гидрофильным веществом (1) .

Однако при использовании получаемого по этому способу гемосорбента количество разрушенных тромбоцитов составляет 20-30Ъ.

Целью изобретения является повышение тромборезистентных свойств гемосорбента.

Поставленная цель достигается тем, что мелкораздробленный активированный уголь вносят в 17-18%-ный раствор силиката натрия, полученную взвесь в соотношении 1; 2 — 1,4 смешивают с трансформаторным маслом, отделяют образовавшиеся сферические гранулы, погружают их в 2-6%-ный раствор сернокислого натрия, инкубируют в течение 4 ч при 50-70 С, посо ле чего гранулы промывают дистиллирЬванной водой при 40-60 С и полученный целевой продукт высушивают при 120-500 С в течение 1-6 ч.

Пример . К 175 г силиката натрия, растворенного в 1 л дистиллированной воды, добавляют 140 r

2 активированного угля СКТ-ба, что составляет 60 об.4 по отношению к раствору. R полученную таким образом смесь вводыт 22 г сернокислого

5 алюминия и 30 г серной кислоты, растворенных в 500 мл дистиллированной воды. Далее образовавшийся в результате реакции гель коагулируют в трансформаторном масле. Затем полу1О чившиеся при этом сферические гранулы обрабатывают 1 л раствора, содержащего 20 г сернокислого натрия,при

60 С в течение 4 ч и 1 л раствога о сернокисого алюминия 8 г/л при 60 С в течение б ч и при 20 C:.в течение

12 ч. Промывку гранул гемосорбента ведут при 50оС дистиллированной водой до отсутствия в промыв. ых водах ионов 50 . Сушку гемосорбента rrpu2О водят при 500 С в течение 1 ч. B процессе сушки объем гранул уменьшается более чем в 10 раз, соответственно увеличивается содержание в гемосорбенте активированного угля.

25 Гемосорбент рассеивают с отбором целевой фракции 1,0-2,0 мм, отмывают водопроводной и дистиллированной водой от мелких частиц, кипятят в течение 2,5 ч помещают в колонку обь

ЗО емом 150 см, промывают 10-кратным

787033

Формула изобретения

Составитель Л.Морозова

Редактор Т.Кинь Техред H.Áàáóðêà Корректор Н.Швыдкая й

Заказ 8215/4 Тираж 673 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 объемом физиологического раствора и автоклавируют при 120 С в течение

1,5 ч.

В оттекающей от колонки крови не обнаружено разрушенных тромбоцитов.

По предлагаемому способу можно получать гемосорбенты, при использовании которых исключается опасность образования тромбов, что в свою очередь позволяет проводить детоксикацию крови неограниченное время.

Способ получения гемосорбента путем инкапсулирования активированного угля гидрофильным веществом, о т л,и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения его тромборезистентных свойств, мелкораэдробленный активированный уголь вносят в 17-183ный раствор силиката натрия, полученную взвесь в соотношении 1,2 — 1:4 смешивают с трансформаторным маслом, отделяют образовавшиеся сферические гранулы, погружают их в 2-6В-ный раствор сернокислого натриЯ, инкубируют в течение 4 ч при 50-70@С, после чего гранулы промывают дистиллированной водой при 40-60 С и полученный целевой продукт высушивают при

120-500 С в течение 1-6 ч.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

15 1. Машков О.A. Лечение острой печеночной недостаточности в эксперименте. Труды П МОЛГМИ, М., 1975, с.142-143.