Способ получения пентоз

Авторы патента:

C25B3/04 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

 

Мо 86536

Класс 12о, 6

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. К. Березовский и В. С. Варков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТОЗ

Заявлено )7 января 1950 г ва X. -111288 в Госте:(н1!ку CCC1

Известно получение пеитоз восстановлением лактонов яльдоиовы); кислот 2,5 /!)-ной амальгамой натрия. Однако употребление и приготовление твердой амальгамы натрия неу(обно, в особсчшости при рапоте с.. (ос.гяточно большими количествами веществ.

Описываемыи сг(осоо получения пентоз, таки)(кяк яробииоза и рибоза, восстановлением лактонов соответству!Ощи): яльдоновы.(кислот. отличается от известного тем, что восстановление осу!цествляют электрически !!а ртутном катоде в электролизере с диафрагмой»J)li 1)!) ==

2--4 и температуре 15 — 20 .

Примеры

J ..- (рабонолактон растворяют и 8 — 10-кратном количестве колодной воды, прибавляют 20О10 от арабонолактоиа кристаг!Лич(ского cyru.(f)3T;! Ия) J)IIH и подпер(яioT электролит!и!еском вос(тяновлеиию ия ртуTJIoKI K3T0дс. ПО мере вoccT3110Bлени5! средс раствора Г10ддерживяют кислой и IIJ)å.fcJ33õ рН 2 — 4 путем прибавления 20О1)-IIOI раствора серной кислоты. Анодное пространство пт кятодного р;)зделсио исфильТJ)yfoJJleii пористой диафрагмой (из оелой глины или (J)3J)(J)oJ)31..1иафРаг I 3 пРимеHsieTcsl Bc 1)TJ! J(3.1bH3si JI,III В виде ста кана. Ь к(1честве с1ио, I llI.« IIJ)IJiJeHsIJ0T 25 — 30 /!)-ный раствор е:!кого патра, и ка !сстве электро;I!l- и икелеву!О п 13cTJfli! . Электрол из ведуT п1) i I п 1oTIlocTll тОкя п11 кяT01е 0,5 — 3 а.!и/д!12 и напряжении 6 — 10 в. Температура вo»J)eiis! JIJ)0цесса 15 — 20, а продолжительность процесса — 1 час. Г1олучяк)т вы.лд продукта 10 14. Кислотность католитя определяют потея!!и!ометром или ио слаоой фиолетовой окраске бума!ч! ко!гго. Электролит ио ок(гнчании ,осстяновлепия подкисляют до синей реакции на бумаге конго if сгущают в вакууме при 50 до обильного выделения минеральны;. солеи, которые отфильтровывают; затем раствор нагревают с углекислым кальцием и к фильтрату прибавляют равный об! е(! спирта. ПО 0)TJH к 1. Иии раст вор Отфильтровывают, фильтрат сгущают ", О сиропа, приб I B, IH!Oò и HO)|1 УКСУСНОИ КИСЛОТЫ Jf ПО ОК.ЯЯЖ:1ЕИJIII ОТДЕЛЯIОТ КРIJÑÒ3,1ЛJ! I(ИСКУ!0 № 8653б а1)абинозу; продукт, имеет т. пл. 157 — -158, выход составляет 45 — 50 o от теоретически возможного, считая на лактоп.

2. Рибонолактон, полученный из рабоната кадмия v, виде сиропа путем обработки родно| о раствора сероводородом, растворяют в 8 †10кратном количестве холодной воды и проводят электролитическое восстановление, как казано в примере 1. Получают 50 /p риоозы. Из ра створа рибозу выделяют в виде сиропа и очищают через бромфснилгпдрозон известнымп способами.

Предмет изобретения

Кояитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Гр. 5О

Редактор А. В, Нечайкин

Подп. к ксч. 11/II I-1960 г.

Тираж 250 11ена 25 коп.

Информационно издательский отдел.

Обьем 0,17 и., л. Заказ 2351.

Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры 1ува1пской АССР.

Способ получения пентоз (арабинозы, рибозы) восстановлением лактонов соответстьующих альдоновых кислот, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, ло восстановление осуществляют электрически на ртутном катоде в элсктролпзере с диафрагмой прп р//=-2 — 4 и температуре 15 — 20

Способ получения пентоз Способ получения пентоз 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения биологически активного препарата - суммы тритерпеновых гликозидов из промышленных отходов переработки дальневосточной голотурии - выварочных вод
Изобретение относится к получению низкомолекулярных олигосахаридов из хитина

Изобретение относится к новым производным 3-дезоксиолигосахаридов формулы I, в которой Х обозначает радикал формулы В или радикал формулы С; Y обозначает радикал формулы D; R1, R3, R5, R7, R8, R10, R13 - одинаковые или разные, обозначают каждый линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3; R2, R4, R6, R9, R11 - одинаковые или разные, обозначают каждый атом водорода, линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3, R12 означает гидроксильный радикал или радикал -OSO-3, однако, при условии, что по крайней мере один из заместителей R2, или R4, или R6, или R9, или R11 обозначает, атом водорода; в виде фармацевтически приемлемых солей и соответствующих кислот

Изобретение относится к новым производным 3-дезоксиолигосахаридов формулы I, в которой Х обозначает радикал формулы В или радикал формулы С; Y обозначает радикал формулы D; R1, R3, R5, R7, R8, R10, R13 - одинаковые или разные, обозначают каждый линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3; R2, R4, R6, R9, R11 - одинаковые или разные, обозначают каждый атом водорода, линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3, R12 означает гидроксильный радикал или радикал -OSO-3, однако, при условии, что по крайней мере один из заместителей R2, или R4, или R6, или R9, или R11 обозначает, атом водорода; в виде фармацевтически приемлемых солей и соответствующих кислот
Наверх