Способ получения меллитовой кислоты из каменного угля

 

Класс 120, 26„1

12о, 14

Д<>,, / (j2 2

Г

KKCOK:: .-.:

ИЛТЕ1) Т,10

ТЕ111 i„l1

СССР

< 1... < и" > r I<

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СБ))ДЕТЕЛЬСТВУ

И. П. Лосев и P. Н. Смирнов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ

КАМЕННОГО УГЛЯ »>(»л(н<> 3»<>!>Т;> 1!Ф> г. »» Л1:><<>:1(»>З В Г > »>ку (:(:(.1>

Извес-,сн способ получения мел. I!(ТОБОЙ КИс, 10ТЫ !!3 Kа м(<ННОГО > "я путем его окисления азотной кисIoTo1I в присутствии раз, ill÷íû.; кяT

Описываемый способ дает возмо!кность увеличить выход меллитовой и др. органическик кислот до .10 112 — 115" ) к вссу С1. Отличие описываемого способа от пзвестнык зак,почается в том. что окисление угля азотной кислотой осу!Нествг!яют В присутствии азотнокислык солеп алюминия (А! (ХО0 .) и меди

) Сп(ХО,) ).

Согласно изобретению, мсллитову!о кислоту из каменного угля получают cëñäóþùèì образом.

Химически чистые А) О: и СНО пли СНСО; обрабатывают текнической 1-1Х!О >.де. п,ного веса 1, 12 ( избытком 0"» от теорстического ко;пl !ествя. ПО Окончании рсякllии (!с!!тра;(изяци и, пог!1

НХО! уд. веса 1,42.

В кру! лодо нуi0 колбу емкостью в 3 л с притертым обратным. ко 10" ди. И>ником 3 и. Bill

ИЗМСЛЬ (ЕННОГО ПОДМОСКОВНОГО УГЛЯ в смеси с 400 я нитрата алюминия, т. е. около 2 3 потребного от теории

К О, I И Ч C (. Т В

:> I CЛ. l l I T 0 B O! I К И С, !ОТ Ы В М (- .Л Л И Т Я Т алюминия. Уменьшение нпжс 2 3 приводит к потерям, увеличение жс количества нитрата алюмпнпя—

8 hi.i0 i (< VB0,1II IIIНаст.

Выделение меллIITOBoii кислоты по(, !(olillc,!(ни я с;-() (.:<О 1, произB0:I5iT C.1CË> l0lllII.

Рсакционн ю масс выливают B

В, II0ìèi1èåâóIo ЯЗf10! O (ОСТОЯ ПIЯ.

ПО, 1 > iсl!Н<> 10 гмст> 10 Яlli <;l к!<<< ратно нейтрализуют аммиаком креНОстыо В 15 20 . H)ioBepI

I „Э.

Осадок BIIgpooKIIcII ял!Оминия QTфильтровывают вместе с остатком угля. Осадок осторожно промывают

87622

Прслмст пзобрстс Ня

Еомитет ио делам изоо))етеи(!й и открытий и!))! Совете Мниистров СССГ

Редактор Р. Б. Еауфа(ан

И)((1>о1>м>«(ион)<о-иадательскнй <л дел. Ио(п и I<(>I. 2 .I < 11-1 .<>)< г.

Объем О,(у и. л. ми<к. !!(2). Т!<ра)к <) )(). 1(еиа ):) коп, Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. колой с б() — б5> на фильтре. Лп(1, IИЗ ПОК33ЫВВСТ, ITO 0(.1 3 TC (IICIICпользоваппым 10 — 15". чистого yr,1c !)Ола. O(. 3дОK мож(. т Оыть испо, ьЗОБ((Н ВНОВЬ Л1Я I PIIÃO! О и, i(Hll;1

111ITP3Tfl 3,110

13,11.1!(1>!1 Сс В:>!л".!(и!(> . >!с".,1.11(TO

BOII KHC,1О1 Ы IIPOH )ВОЛЯТ 0()h(lllhDI

П >>T(>К(.

J,. I 5l У. (3, (СН Н 5! B. 1(1 ГП И ПОЛ УЧ(II (151

КИМПЧСС! П Ilt(TOI 0 (!Po;1<, KT3 )TO I

Оса.д оlс вы(уl(I H 8 310T ll p H 100 1 1") нод B3K) мом IlpH 10 >1(.)(сгстаточ(Гого давления и пс рскрпста. 1(130ВЫВ310Т СГО НЗ <(Исто(0 ЭТИ. IOBO! 0 спирта, После этой операции проДУК Г И.,(Сс 1. Kll(.,101 IIOC Ч ИС,.IO OKO,!O

980, т. c. siB.)я(.Т<. я !:o

П 0 л у ч 3 с > (hl l I т и к и >>1 »> сто;(с) . > I l p 0 лукт не солср)кит минсральнык осТЗТКОВ и ill 3BCË(ÂO!! KIIC (ОТЫ.

В1>I;!c, (c (IH(. пролукта! ПОС,1(Оки<. . .1(и и я азотно I(кис, 1oTo I I с Cil (".> О >)

ОЧИСТКИ прол > KT(l 110(.1() СHHT(.33 (Сп (МОЙ илст зцачитсльно легче, чем с Л)(ХО.> а

П рОЛукт пос. (с р(. (! кции 0KI(c, I(ния упаривают па кипящей водяной б 3 Н(В с)) 3 р ф О )) 0 В 0 Н Ч 3 Ш Е(., 10 К 3

1HHHC00p331IOl 0 Со T0511(li51. >I(3CC>

Разов В 15!ют ВОДОЙ и I(PH тсмп PBT> ре 50 — 60 нейтрализуют СНСО> илп

СНО при активном псремсщивании массы. Карбонат меди берут с избытком в 10" .

Осадок От(ри,>п>тровь(В(пот и Ilpo. i hlB3IOT, 351 1 (К(РВСТ ВОР ЯК)1 >I(Л, l i! 3T мС;(п В Гор51 IСИ 5" > НС! с 1 (. и, ггооы рН среды бы10 2 — 2,5. С(юв 1 фильтру!От. На с)) ил ьтрс о(т(!ется уголь и некоторые пр(!ж—

1;с lli g)H,(bTp3T H (CCT 3()гps(311(. llH0 0 фИ, П>1 P > ЮТ (13 .0,10;1) Ч()l". а KTHl3(IPQB(l (I H hill > ГО, I ь. Л > "и(!(. h(<. го лля этик целей орать БЛУ И. I

ЛГ, Осажлают мель ссроволоролом.

l1 if 1 IСС вЂ” 31(3.10ГИЧНО В1>ППЕСК33(ПIПО му, Без перскристаллизацнп сукой пролукт имеет голубоватый оттенок и кислотное число его 950 — 9б0.

При Окислении полмосковпого

УГ1Я 330TI(OII КHCЛOTOII В ПР(((УТcтвин Л! (00 а получают устoi)H! tвl,lй выкол в 1 12 — 1 15 "ц, ! 1р!(ОКИСЛ HHH ТОГО Ж(с! . 151 (IЗОТ ПОП 1(ПС,10ТОП В II Pl((ТСТВИ П

Си(МО: получают устойчивый выкол 101 -105" .

CIIOC0О НО 1ТЧ HH5(мС, 1,! ИТОВОН

КИС 70Tbl ПЗ KBMCIIHOI 0 ) (715! ПУТСМ

< ГО ОКНС, (СНИ Я 330THOII KHCËOÒOII If с применением катализатора. о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения выкола меллнтовой ки лоты, окисление угля азотной кислотой осу(nccTBляется в присутствии (1;>Отпокис. (ык co,1cЙ 3.1юмини5! (А1(МО» .!) и меди !Сп(ХО:) ),

Способ получения меллитовой кислоты из каменного угля Способ получения меллитовой кислоты из каменного угля 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению оксикислот из непищевого сырья, в частности лимонной кислоты
Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана

Изобретение относится к получению бензолполикарбоновых кислот, используемых в промышленности для производства эпоксидных смол, ингибиторов коррозии, а также азопигментов и как пластификаторов виниловых полимеров

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидрида тримеллитовой кислоты, широко используемого при получении высококачественных пластификаторов, электроизоляционных лаков, высокотемпературных полиимидоамидных покрытий и других полимерных материалов
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления ароматического углеводорода, такого как, например, пара-ксилол, мета-ксилол, 2,6-диметилнафталин или псевдокумол, с помощью источника молекулярного кислорода с образованием соответствующей ароматической карбоновой кислоты в жидкофазных условиях при температуре от 50°С до 250°С, в присутствии катализатора, представляющего собой: а) катализатор окисления на основе по меньшей мере одного тяжелого металла, который представляет собой кобальт и один или более из дополнительных металлов, которые выбирают из марганца, церия, циркония, титана, ванадия, молибдена, никеля и гафния; b) источник брома; и с) незамещенный полициклический ароматический углеводород

Изобретение относится к усовершенствованным вариантам способа получения сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, содержащей 8-14 атомов углерода, пригодного в качестве исходного материала для изготовления полиэфира, где указанный способ включает, например, следующую последовательность стадий: (а) окисление ароматического сырья в зоне окисления с получением суспензии карбоновой кислоты; (b) удаление в зоне жидкофазного массообмена, в которой удаляют по меньшей мере 5% жидкости, примесей из суспензии ароматической дикарбоновой кислоты с образованием осадка или суспензии ароматической дикарбоновой кислоты, и потока маточного раствора, где зона жидкого массообмена включает устройство для разделения твердого вещества и жидкости; (с) удаление в зоне противоточной промывки растворителем остаточных примесей из суспензии или осадка ароматической дикарбоновой кислоты, полученной на стадии (b), с образованием осадка ароматической дикарбоновой кислоты с растворителем и потока маточного раствора вместе с растворителем, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, и указанный растворитель содержит уксусную кислоту, (d) удаление части растворителя в зоне противоточной промывки водой из осадка ароматической дикарбоновой кислоты вместе с растворителем, полученного на стадии (с), с образованием смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты и потока жидкости побочных продуктов вместе с растворителем/водой, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, и зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, причем стадии (b), (с) и (d) объединены в одну зону жидкофазного массообмена, и направление смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты непосредственно на следующую стадию (е), (е) сушку указанного смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты в зоне сушки с образованием указанного сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, пригодного для получения полиэфира, причем указанный смоченный водой осадок сохраняет форму осадка между стадиями (d) и (е)

 // 159862
Наверх