Способ получения шенита из поли-минеральных калийных руд

 

Союз Соаегсиих

Сецнанистнчесннн

Республик

О П И С А Н И Е («808366

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДИТЕЛЬСТВУ (St ) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 30.10.78 (от ) 2679402/23-26 (53)M. Кл. с присоединением заявки ¹ (23)П ио итет

С 01 5 -/12

3Ъсудлретвннный квинтет

СССР

lo аллеи нзебретеннй н атнрмтнй

Р P

Опубликовано 28.02.81. Бюллетень Ма 8 (53) УДК 661.

° 832 (088.8) Дата опубликования описания 28.02.81

В. М. Ковзель, Г. П. Баранов, В. А. Постни

Н. В. Хабер, 3. B. Назаревич, О. Н..Романе

И. К. Миньков, Л. Г. Пришпяк, Б, И. Лущенк (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЕНИТА ИЗ

ПОЛИМИНЕРАЛЬНЫХ КАЛИЙНЫХ РУД

3 2

Изобретение относится к области га- ке полиминерапьньтх калийных руд сдожлургии и касается технологической схе- ного состава, вкпючак пий приготовление мы комплексной переработки попимииераиь- исходного насыщенного щелока раствореных калийных руд, содержащих хпорид- вием руды при 65-75оC в оборотном но-супьфатные соли калия, натрия и ма« - маточнике, приготовление ангбейниния. тового «««е««оаа растворением лангбейнитоИзвьстен срособ получения шенита иэ вого конпентРата в воде пРи 100оС, смераствора при переработке попиминераль- щение полученных растворов с последуюных калийных руд сложного состава, эак- щей кристаппиза«ятей шенита при охпаждвйючакяпийся в том, что каинит репульпи- . нии до 20оС g отдепен т с««ри« п« т ц руют s шенитовый щелок с соотношением >й рю«вора(2).

«вердой и жидкой фаз 1:2,5- 3,0, смеши- Способ имеет ряд существенных пввают с упаренным исходным щелоком и достатков. Кепок, поступающий на охпажпосле отделения поваренной соли выдепя- дение, насьппен не только капийномагние„ ют из раствора шенит, причем в рас«вор вымпел но и натриевыми сонями, поэтому перед выделением шенита вводят 3-8% т яри кристаппиэапии вместе с шенитом воды Щ. выделяется значитепьное количество галиОднако ввод воды в раствор приводит та, что резко ухудшает качество ггооттооввок уменьшению выхода шенита в твердую го щкнЮкта. Лпя уменьшения примеси

Фазу. гапита в продукте перед охлаждением

Наиболее близким к предлагаемому 20 щелока в негр добавляют воду. Это при по технической сущности и достигае- водит к уменыпению насыщения также мому эффекту является способ по- " по калийна-магниевым солям соотве«стлучения шенита из рас«вора при переработ- венно уменьшаежя выход шенита в твер

3 808366 4 ную часть шенитового щелока после отделения твердой фазы возвращают на стадию растворения руды, а часть выводят из пикпа для предотвращения накопле ния ионов Мф2Ъ системе.

Пример.,Пля приготовления 100т исходного насыщенного щелока растворяют

31 т руды в 79 т растворякицего щелока. Полученный насьппенный щелок упаривают до кониентрапии ионов М фт+ в жидкой фазе 3,7-3,9 мао.;.% при температуре

70-80 :С в выпарном аппарате с принудительной цириуляпией. В результате вы паривания выделяется 3,4 т галита, кото.рый отделяется, и испаряется 6,7 т воды, которую направляют на стадию приготовления лангбейнитового щелока. Содержанйе примесей в получ,иной оп жаренной соли составляет 5-10 %.

Для приготовления 10 т лангбейнитового щелока растворяют 4,9 т лангбейнитового конденсата в 7,6 т воды, иэ которых 6,7 т составляет конденсат, полученный при вйпаривании. исходного наснщенного щелока. Приготовленный лангбейнитовый щелок смешивают с упаренным щелоком и полученную смесь охлаждают до 20%. При этом выделяется в резуль, тате кристаллиэапии 13,0 т щенита, содержание примесей в котором составляет

2-4 мас., %. Кристаллы шенита отделяют от жидкой фазы. При этом получается

78.0 т шенитового щелока.

Использование предлагаемого способа получения шенита при,переработке полиминеральных калийных руд обеспечи веет по сравнению с известным «особом получение щенята с низким содержанием хлористого натрия (2-3 %), что обеспечивает получение удобрения, пол» костью отвечающего требованиям сельского. хозяйствщ уменьшение содержании хлористого натрия в жидкой фазе, что позволяет повысить степень конверсии калийно- магниевых солей в шенит и, соответственно, увеличить прямой выход продукта и снизить количество возврат

1 ны.: солей иэ выводимого маточного раст вора, использование конденсата, п, лученного при выi..риванти нг :. >"энного щелока, для растворения пантбе1,нятовогс концентрата - " позволяет снизить коnmecmo воды,,- подаваемой в продесс извне.. дую фазу. Значительное количество хле ристого натрия в жидкой фазе ухудшает пропесе юнверсии (обраэования) шенита. lHe лок после отделения шенита, поступающий на растворение руды, содержит большое количество калия, что приводят к уменьшению извлечения калия из руды.

Бель изобретения - увеличение выхода шенита и уменьшение содержания примесей

B нем о

Поставленная пель дос тягается тем, что исходный насыщенный щелок выпаривиот ао аолержаняя ионов Kg+3,7-3,9 мас.. % с отделением выделившегося хлористого натрия и возвратом конденсата на

«15 стадию приготовления лангбейнитового щелока .

Кроме того, выпаривание исходного насьппенного щелока проводят при темпера-1

/ туре 70-80@С .

Таким образом, конпентрапиа раствора

20 по гапиту снижается выделением его в твердую фазу при выпаривании и отделением его от раствора, а не разбавленюм щелока водой, что повышает выход шенита в твердую фазу. Повышение

Ф температуры выпаривания выше 80 С приводит к увеличению в галите доли сульфатных солей до 15-20 %, понижео иие температуры ниже 70 С способсч вует возрастанию. в твердой фазе количества сильвина до 10-12 %. Увеличение степени 7паривания до содержа ;ния ионов Мс » в жидкой фазе свыше

3,9 мас . % ухудшает растворение рудыв шенитовом щелоке, образующемся при, кристаллизации шенита охлаждением до

20 С. Уменьшение степени упарся раст вора (N а", 3, 7 мас . % .) приводит к эшяительному недовыделенню галии в твердую фазуе

4Î

Способ получения шенита включает следующие стадии - . 1 - приготовление исходного насьиценного щелока растворением руды, 2 - выпаривание насыщенного щелока при температуре 70-80 С до конаентрапни ионов М@ +в расшоре

3,7-3,9 мас ». % с выделением в твердую фазу гапита с небольшим количеством . примесей (сильвии, леонит) и его отделением от раствора, например на дентрифугах; 3 - приготовление лангбейаггового щелока щелокарастворением лш гбейнитового кониентрата в конденсате„поступающем со стадии выпаривания, насыщенного щелока, и смешение лангбей китового щелока до 20 С с свыделением о в твердую < азу шенита и его последующим отделением от жидкой фазы. ОсновФормула изобретения

1. Способ получения шенита иэ полнминеральных калийных руд, включающий стадии растворения руды с получением

5 808 3М 6 насыщенного щелока, приготовления ланг- 2. Способ: по п. 1 о т л ч ч а юбейнитового щелока из нерастворимого шийся тем, что выпаривание исход остатка, смешения их и кристаллизадии ного насыщенного щелока прсводяг при шенита охлаждением,. с последУющим от àeðe på 70 80ОС делением кристаллов шенита, о т л и ч аю m и и с я тем, что, с далью увеличе- Источники информапии, ния выхода шенита при кристаллизации принятые во внимание при экспертизе и уменылении содержания примесей в нем, исходный насыщенный щелок выпаривают 1 Авторское свидетельство СССР до содержания ионов Мс 3,7-3,9 мас % о М 548668 кл. С.01 9 5/02,20.11.74, с последующим отделением выделившегося, хлористого натрия .и возвратач «онден- 2. Печковский В. Технология калий сата на стадию приготовления лангбейни- ных удобрений, Минск 1978 с. 240 ювого щелока. (прототип 1.

Составитель Б. Кирша

Редактор В. Малохина - Техред А.Бабинед Корректор В. Вутяга

Заказ 32/18 Тираж 516 Подписное

ВНИИПИ Государственного .комитета- СССР по делам нвобретений и,открытий

113035, Москва, -35 Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. ро в жаа, 4